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附　录　B

产品微生物检测方法

B.3　大肠菌群检测方法

B.3.1　操作步骤

B.3.1.1　增菌培养：取样液 5.0 mL 接种至 50 mL 乳糖胆盐发酵管内，置 36 ℃±1 ℃ 培养 18 h～24 h，如不产酸也不产气，则报告为大肠菌群阴性。

B.3.1.2　分离培养：如产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂平皿，置 36 ℃±1 ℃ 培养 18 h～24 h，观察

平皿上菌落形态。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽，也有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉红色，中心较深的菌落。

B.3.1.3　染色镜检与鉴定：取疑似菌落 1 个～2 个作革兰染色镜检，同时接种乳糖发酵管，置 36 ℃±1 ℃ 培养 18 h～24 h，观察产酸产气情况。

B.3.2　结果报告

凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产酸产气，在伊红美蓝平皿上有典型大肠菌群菌落，革兰染色为阴性无芽孢杆菌，可报告被检样品检出大肠菌群。











随着新产品、新材料不断涌现，对产品的卫生要求进一步提高。为更好规范产品发展，守护消费者健康，市场监管zong局（国家标准委）在2024年6月25日发布了GB 15979-2024《一次性使用卫生用品卫生要求》强制性国家标准。该标准代替GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》，并将于2025年7月1日起实施。

该标准由国家疾控局组织修订，主要修订了五方面内容。

一是调整了标准适用范围，调整了“一次性使用卫生用品”定义，增加了“卫生湿巾”“剂”“剂”等类别的术语和定义。

2024版范围：

适用于销售和使用的一次性使用卫生用品。

2024版定义：

一次性使用卫生用品，是指与直接接触的，为达到生理卫生或、目的的一次性使用日常生活用品。

注：主要包括妇女经期卫生用品、排泄物卫生用品（不包括厕所用纸）和卫生湿巾、剂、剂等其他卫生用品。

二是细化了原材料卫生要求，增加了原材料禁用物质和生产用水要求。

▲原材料应符合消毒产品相关规范和标准的要求，、无害。不应使用废弃或使用过的一次性使用卫生用品作为原材料或半成品。

▲原材料中不得添加下列禁用物质。

▲根据产品工艺规程选用符合相应产品质量标准的生产用水。

▲卫生湿巾、抗(抑）菌剂和其他含有抗（抑)菌成分的一次性使用卫生用品有效成分含量应符合产品标签说明书标注的含量，其中用于手、皮肤、黏膜的产品，限用物质使用浓度应符合标准里要求规定。原材料中有标准规定的限用物质时，应在包装上标识。

三是优化了生产过程卫生要求，将生产环境卫生指标、消毒效果生物监测评价与产品卫生指标中“初始污染菌”合并调整为生产过程卫生要求。

▲抗（抑）菌剂生产车间空气应符合《消毒产品生产企业卫生规范》的要求，工作台表面和工人手表面菌落总数符合标准要求；

▲消毒级一次性使用卫生用品初始污染菌应小于或等于 10 000 CFU/g 或 CFU/mL；

▲应对用于消毒级一次性使用卫生用品的消毒方法进行消毒效果检测，并符号标准要求。

四是强化了产品卫生要求，根据一次性使用卫生用品不同产品的健康风险，按风险等级增加了pH值、可迁移性荧光增白剂残留量理化指标，同时调整了微生物污染指标和毒理学安全性要求。

▲根据一次性使用卫生用品不同产品的特性和用途增加了理化指标。

▲明确了卫生栓(内置棉条）和提高了抗（抑)菌剂的微生物学指标的要求。

▲根据产品用途以及接触皮肤、黏膜的不同，细化了毒理学试验项目。

五是更新和补充了相关检测方法，调整了真菌检测方法，优化了残留量检测方法，增加了新理化指标检测方法、部分抗（抑）菌试验方法等。

▲增加了相关产品理化指标的检测方法、空气采样器法、产品毒理学试验方法中眼刺激试验样品处理方法、产品抗（抑）菌性能试验方法选择原则以及部分抗(抑)菌性能试验方法，尤其是增加了高吸水材料性能试验方法；

▲优化了产品微生物检测方法中采样数量、接种样液量和真菌检测方法、产品残留量检测方法；▲调整了产品抗（抑)菌性能试验方法中样品采集数量以及杀菌和作用时间。

考虑到标准实施后生产企业需要根据新修订的标准对原材料、生产环境、产品卫生指标等进行调整，本标准发布后12个月正式实施。同时，为避免产品的浪费，规定：

本文件实施之日前生产或进口的产品，在符合GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》的前提下，可以销售至产品标示的有效期(保质期）限为止。

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我们总部试验可以做《GB 15979—2024 一次性使用卫生用品卫生要求》标准项目的检测，有检测需求的企业可以与我们联系。

联系人：邹工

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附　录　E

产品杀菌性能、性能与稳定性检测方法

E.5　产品性能试验

E.5.1　剂杀菌性能试验

E.5.1.1　适用范围

适用于液体剂或卫生湿巾挤出液对微生物效果的测定。

E.5.1.2　中和剂鉴定试验

E.5.1.2.1　试验菌种：根据产品杀灭微生物类别，选择对其敏感度较高的细菌，如宣称对酵母菌有杀灭作用，需增加白色念珠菌；当用其他特定微生物进行杀菌试验时，应以该特定微生物进行中和剂鉴定试验。

E.5.1.2.2　中和剂试验分组：

第 1 组：4.5 mL 中和剂＋0.4 mL 硬水＋0.1 mL 菌悬液→ 培养；

第 2 组：（0.4 mL 样液＋4.5 mL 中和剂）＋0.1 mL 菌悬液→ 培养；

第 3 组：4.9 mL PBS ＋0.1 mL 菌悬液→ 培养；

第 4 组：同批次 PBS 0.5 mL＋中和剂 0.5 mL＋培养基→ 培养。

E.5.1.2.3　中和剂试验评价规定：

a）第1组、第2组、第3组有相似量试验菌生长，并在1.0×10 4 CFU/mL～9.0×10 4 CFU/mL之间，其组间菌落数误差率［计算见公式（E.2）］应不超过15％；

b）第4组无菌生长；

c）连续3次试验均符合以上要求判定为合格。

E.5.1.3　试验步骤

取新鲜制备的菌悬液 0.5 mL 滴加于 4.5 mL 样液内，混匀后开始计时，作用至说明书规定时间，用定量吸管吸取菌药混悬液 0.5 mL 放入 4.5 mL 含有中和剂的试管内，充分混匀，中和作用 10 min 后进行10 倍系列稀释，选择适宜稀释度，分别吸取 1.0 mL 接种平皿，每管接种 2 个平皿，将冷至 40 ℃～45 ℃熔化的营养琼脂培养基（细菌）或沙堡弱琼脂培养基（酵母菌），倾注于已加入样液的平皿中，每平皿15 mL～20 mL，转动平皿，使其充分混匀，琼脂凝固后翻转平皿，36 ℃±1 ℃ 培养 48 h（细菌）或72 h（酵母菌），进行活菌菌落计数。试验同时用稀释液代替试样，进行平行试验，作为阳性对照，回收菌数为 1.0×10 4 CFU/mL～9.0×10 4 CFU/mL。

重复试验 3 次，计算杀菌率。









附　录　E

产品杀菌性能、性能与稳定性检测方法

E.6.6　振荡烧瓶试验

E.6.6.1　适用范围

适用于对含非溶出性物质的材料的性能检测。

注1：在进行振荡烧瓶试验前，需要鉴定其成分是否可溶出，如果有溶出性材料，参照可溶出材料检测；无溶出性材料，选用振荡烧瓶法进行。

注2：非溶出性材料的鉴定：将样品置于无菌蒸馏水浸泡 24 h（通过预试验，吸取的浸泡液需满足后续检测要求），取浸泡液参照 E.6.1 剂性能试验或参照 E.6.4 环试验检验是否有效果。如果无效果，说明样品属非溶出性材料，进行振荡烧瓶试验。

E.6.6.4　评价标准

E.6.6.4.1　各次试验阴性对照均应无菌生长。

E.6.6.4.2　不加样片组活菌计数在 1.0×10 4 CFU/片～9.0×10 4 CFU/片之间，且样品振荡前后平均菌落数差值在 10％以内，试验有效。

E.6.6.4.3　各次试验中，试验样片率与对照样片率的差值大于 26％，产品具有作用。









附　录　B

产品微生物检测方法

溶血性链球菌检测方法

B.6.1　操作步骤

B.6.1.1　增菌培养：取样液 5.0 mL 加入到 50 mL 葡萄糖肉汤中，36 ℃±1 ℃ 培养 18 h～24 h。

B.6.1.2　分离培养：将培养物划线接种血琼脂平皿，36 ℃±1 ℃ 培养 18 h～24 h 观察菌落特征。溶血性链球菌在血琼脂平皿上为灰白色，半透明或不透明，表面突起，圆形，表面光滑，边缘整齐，周围有无色透明 β 型溶血。

B.6.1.3　染色镜检：挑取典型菌落作涂片革兰染色镜检，应为革兰阳性，呈链状排列的球菌。镜检符合上述情况，还需进行链激酶试验和杆菌肽敏感试验。

B.6.1.4　链激酶试验：吸取草酸钾血浆 0.2 mL（0.01 g 草酸钾加 5.0 mL 兔血浆混匀，经离心沉淀，吸取上清液），加入 0.8 mL 生理盐水，混匀后再加入待检菌 24 h 肉汤培养物 0.5 mL 和 0.25％氯化钙0.25 mL，混匀，放 36 ℃±1 ℃ 水浴中，2 min 观察一次（一般 10 min 内可凝固），待血浆凝固后继续观GB 15979-2024

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察并记录熔化时间。如 2 h 内不熔化，继续放置 24 h 观察，如凝块全部熔化为阳性，24 h 仍不熔化为阴性 (依据商品试剂说明书)。

B.6.1.5　杆菌肽敏感试验：将被检菌悬液涂于血琼脂平皿上，用镊子取每片含 0.04 单位杆菌肽的纸片放在平皿表面上，同时以已知阳性菌株作对照，在 36 ℃±1 ℃ 下放置 24 h～48 h，有带者为阳性。

B.6.1.6　其他检验：使用生化鉴定试剂或生化鉴定卡的，依据商品试剂说明书对可疑菌落进行鉴定。

B.6.2　结果报告

镜检革兰阳性链状排列球菌，血琼脂平皿上呈现溶血圈，链激酶和杆菌肽试验阳性，可报告被检样品检出溶血性链球菌。