兔ADAM金属蛋白酶结构域15(ADAM15)酶联ELISA试剂盒使用说明书

产品类型：ELISA试剂盒
产品名称：兔ADAM金属蛋白酶结构域15(ADAM15)酶联ELISA试剂盒
规格：48T/96T
价格：请搜索“将来商城”，价格以网站为准。
反应时间：1-5h
所需样本体积：50-100ul
检测波长：450nm
特色服务：兔ADAM金属蛋白酶结构域15(ADAM15)酶联ELISA试剂盒免费代测可上门取样，可免费申领24T免费试用装

 

兔ADAM金属蛋白酶结构域15(ADAM15)酶联ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法
1.  血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.  血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.  细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.  组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.  保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

 

操作时，江莱生物提醒您操作兔ADAM金属蛋白酶结构域15(ADAM15)酶联ELISA试剂盒需注意：
1.不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照兔ADAM金属蛋白酶结构域15(ADAM15)酶联ELISA试剂盒说明书严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性.
2.若不同批号兔ADAM金属蛋白酶结构域15(ADAM15)酶联ELISA试剂盒的不同组分(A液或酶工作液)，或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现显色浅或本底高，花板等情形。
3.反应时间的误差，做大量标本时，孔和后一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
4.临界值附近标本波动为正常现象，任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。
5.加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响，建议校对加样器。

 

兔ADAM金属蛋白酶结构域15(ADAM15)酶联ELISA试剂盒请贮存于2-8℃，切勿冷冻，避免阳光直晒。未使用完的酶标板条应密封，2-8℃保存，具有方便、快速、灵敏等特点，因其性质稳定、使用方便、价格低廉、在科研领域用途比较广泛，本ELISA试剂盒有效期为12个月，生产日期见批号，实验显色深，含量少，显色浅，含量多，本试剂盒灵敏度请来电详询。ELISA实验方法：竞争法、一步法、夹心法、高敏法等，我司ELISA试剂盒有以下特点：高回收率(80%以上)，快速(1小时之内完成提取过程)低成本提取，高灵敏度（0.5ppb），检测过程只需要不到2小时，高重复性。

 

兔ADAM金属蛋白酶结构域15(ADAM15)酶联ELISA试剂盒相关疑问解答：
ELISA试剂盒用户：生物试剂与ELISA试剂盒的分别不同在哪?江莱生物解答：ELISA试剂盒就是把该实验需要的试剂按一定用量和比例组合起来的成品.一般都是按做多少次的用量包装.生物试剂那就多了,包装大小也五花八门.
ELISA试剂盒用户：elisa方法的不测人血小板第四因子里IgG抗体的滴度吗？ 江莱生物解答：ELISA不测滴度的，荧光法可以测。
ELISA试剂盒用户：96T可以检测多少个样本？48T可以检测多少个样本？ 江莱生物解答：96T标准的可以检测85个样本，其他有10个标准品孔，1个空白对照。96T单孔可以检测90个样本，7个标准品孔，1个空白对照。48T标准的可以检测37个样本，其他有10个标准品孔，1个空白对照。48T单孔可以检测40个样本，7个标准品孔，1个空白对照
ELISA试剂盒用户：ELISA试剂盒都可以通过什么仪器使用？ 江莱生物解答：1、ELISA试剂盒都可以通过酶标仪使用。 2、酶标仪即酶联检测仪是酶联吸附试验的仪器又称微孔板检测器。可简单地分为半自动和全自动2大类，但其工作原理基本上都是一致的，其核心都是一个比色计,即用比色法来进行分析。 测定一般要求测试液的终体积在250μL以下，用一般光电比色计无法完成测试，因此对酶标仪中的光电比色计有特殊要求。
ELISA试剂盒用户：ELISA试剂盒被放在了常温怎么办？江莱生物解答：应该保存在2-8℃ 低温。
ELISA试剂盒用户：人和肽素（copeptin）ELISA洗涤液是浓缩的；是一次配好，还是现配现用？ 江莱生物解答：浓缩的，现配现用的。
ELISA试剂盒用户：ELISA试剂盒中48T和96T的区别是什么？ 江莱生物解答：48T和96T代表试剂盒的规格；48T意思是48孔；96T意思是96孔
ELISA试剂盒用户：做出来的结果：标准品的吸光度呈线性回归，但是样品的吸光度都和本体吸光度值接近，正常未予干预的大鼠血浆都基本没有5-HT表达，这是什么原因？ 江莱生物解答：原因是：样本、稀释、室控和机器操作等，原因都可能造成吸光度都和本体吸光度值接近。

 

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