隔离式双扉净化洗衣机洁净服双扉隔离洗烘机

医药行业对于生产环境等的要求非常严格，应符合GMP标准，这是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范来帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善，工人们穿的洁净服也不例外。

医药行业的洁净服较其它电子行业而言，洁净服双扉隔离洗烘机要求更加严格。

1、洁净服质地硬且光滑，不发尘不产生静电、不脱落纤维和颗粒物，且要求对尘埃粒子过滤性能强，以防止人体散发出的微生物和尘埃粒子透过洁净面料，而对洁净区造成污染。

2、医药行业洁净服选用涤纶长丝加导电纤维制造而成，既有抗静电功能减少尘埃吸附，又能减少或降低服装本身及人体对洁净区或药品的污染，穿着洁净服的舒适性会稍差一些，但为了所有人的健康安全这是的。

3、医药行业的洁净服大多使用121℃高温湿热灭菌，因此制作洁净服的面料要具备耐高温不变形的功能。

依照不同的使用环境，对无尘服清洗的周期性有不同要求。通常千级净化间无尘服至少每周洗涤一次。其洗涤过程与普能清洗也有所不同：(1)新制作的无尘服可直接进行洗涤，而回收穿过的无尘服发现油污，应仔细去除油污再进行洗涤程序。 (2)洗涤前要对擦破、损坏及搭扣等附属品进行检查，对有缺陷的要修理、更换或报废。(3)在比使用无尘服的洁净室的洁净度高的洁净室中进行清洗、烘干、包装。(4)清洗用的水要使用18兆欧水，并选用中性洗涤剂进行清洗。(5)在装有洁净空气循环系统的烘干机中进行干燥并消毒。干燥消毒后，双层包装，进行真空塑封。

配置隔离式双扉净化洗衣机、过滤器净化烘干机、18 MΩEDI超纯水系统及ESD和尘粒测试检测仪器。使用二级RO水及非离子型表面活性洗涤剂对无尘工作服进行清洗，清洗后的无尘服的折叠、包装、检测和暂存均在超洁净环境中完成。