烟台净化工程之GMP净化车间的重要性

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烟台净化工程之GMP净化车间的重要性


青岛洁净净化技术有限公司，以净化空调工程为核心的环境控制系统工程设计与施工的技术公司，为各类高科技企业提供无尘车间、超净车间、洁净工程、无尘厂房、GMP无菌厂房、医院洁净手术室、光电净化厂房等。净化产品有：臭氧发生器、风淋室、初中过滤器、传递窗、层流罩等。我们的服务理念是：多一份沟通，多一份信任！


GMP净化车间适用于制药，食品等行业的强制性标准，要求企业从原料，人员，设施设备，生产过程，包装运输，质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。

GMP目的就是确保建立科学的，严格的无菌制药生产环境，工艺，运行和管理系统，消除了生物细菌，生产出来，安全的药物产品，如果一个环节控制不好，再好的管理也很难确保药品的质量，生产车间按生产工艺各产品质量要求，分成生产区和控制区，每月都要对净化车间的外围进行检查，对净化空间车间技术夹层，彩钢板结构，密封门，等进行检查。

下面青岛洁净净化技术小编给大家介绍一下GMP净化工程设计
公司净化工程范围包括：
1、洁净厂房及配套工程的设计、安装、调试、维护等综合服务；
2、医疗卫生行业无尘无菌室、手术室、实验室、ICU病房等设计、安装、调试；
3、洁净度百级至三十万级制药、食品、化妆品、电子、光盘 、科研实验等领域的洁净厂房、生物洁净室、实验中心等设计、安装、调试及技术服务；
4、各类净化设备、配件的设计、安装与调试。

我们针对设计规范依据来源以下几点：
1、国际标准《ISO/DIS 14644》
2、洁净厂房设计规范《GB50073-2001》
3、医药工业洁净厂房设规范《GMP-97》
4、药品生产质量管理规范《GMP-98》
5、洁净室施工及难收规范《JGJ 71-90》
6、通风与空调工程施工及验收规范《GB 50243-2002》