深圳冠航、设计制造千级洁净室、百级洁净棚

《药品生产质量管理规范》GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出的、卫生安全的药物产品。如何合理的规划和施工？确保通过《药品生产质量管理规范》GMP或美国FDA标准的验收；通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案考虑的；我们擅长的就是给予客户符合GMP、FDA及ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了新节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务；我们的洁净室和污染控制技术是GMP成功实施的的主要手段之一。如何在满足GMP规范或美国FDA的前提下，小的投入达到好的效果？

 深圳市冠航环境科技工程有限公司专注洁净室整体设计与施工20余年。管理人员中技术人员占60%以上且拥有一、二级建造师施工管理团队。成功案例超过200个，累计完成80多万平的洁净室工程，公司自有工厂生产全系列净化设备。客户有多家世界企业，以日韩、欧美居多；如：SONY、CANNON、日东、TYCO、GE、德昌、宝柏等，公司实行标准化管理，通过ISO9000认证。我们的目标是承建稳定运行15年的洁净室，更多有关洁净室装修、无尘车间设计、无尘车间装修、无尘厂房、洁净车间、实验净化室等详情，7天*24h销售热线：姜经理，欢迎来电咨询。