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PCR实验室平面布局
PCR实验室原则为4个单的工作区域，由扩增前区到扩增后区，且要严格分开。实验材料、试剂、记录笔、纸、清洁材料等，只能从扩增前区流向扩增后区，即从试剂制备区-样品制备区—扩增区—扩增产物分析区，不得逆向流动。实验室的气流也应从扩增前区流动到扩增后区，不得逆向流动。
各工作区域应设置缓冲间，工作间与缓冲间之间宜安装联锁装置。不同功能的核酸检验工作区应是分隔立的工作室，并有明显的标志，各区间不能直通。各区之间如果是紧密相连，需安装物品传递窗。每个工作区域的顶部应安装紫外灯，紫外灯的波长为254nm。
实验室较为理想的布局模式为有一个走廊，试剂制备区，样品制备区，扩增区和产物分析区很规范的排列在一起。内实验室区域设为正压或常压状态，缓冲间内设为负压状态，使这三个区的空气流向由实验区域内向外，缓冲间内通向内实验室和走廊的门可安一种联锁装置，当一个门打开时，另一门关闭状态，防止出现两个门同时打开的情况。

PCR实验室并没有严格的净化要求，但是为避免各个实验区域间交叉污染的可能性，宜采用全送全排的气流组织形式。同时，要严格控制送、排风的比例以各实验区的压力要求。
1、试剂贮存和准备区
该实验区主要进行的操作为贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。试剂和用于标本制作的材料应直接运送至该区，不得经过其他区域。试剂原材料贮存在本区内，并在本区内制备成所需的贮存试剂。
对与气流压力的控制，本区并没有严格的要求。
2、标本制备区
该区域主要进行的操作为标本的保存、核酸(RNA、DNA)提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定RNA时cDNA的合成。
本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为正压，以避免从邻近区进入本区的气溶胶污染。另外，由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的污染，所以应避免在本区内不必要的走动。
3、扩增反应混合物配制和扩增区
该区域主要进行的操作为DNA或cDNA扩增。此外，已制备的DNA模板和合成的cDNA(来自样本制备区) 的加入和主反应混合液(来自试剂贮存和制备区) 制备成反应混合液等也可在本区内进行。在巢式PCR测定中，通常在轮扩增后打开反应管，因此巢式扩增有较高的污染危险性，第二次加样在本区内进行。
本区的压力梯度要求为：相对于邻近区域为负压，以避免气溶胶从本区漏出。为避免气溶胶所致的污染，应尽量减少在本区内的不必要的走动。个别操作如加样等应在超净台内进行。
4、扩增产物分析区
该区域主要进行的操作为扩增片段的测定。如使用全自动封闭分析仪器检测，此区域可不设。
本区是主要的扩增产物污染来源，因此对本区的压力梯度的要求为：相对于邻近区域为负压，以避免扩增产物从本区扩散至其它区域。

实验室设备确定校准周期的原则应遵循以下两条原则:
(一) 在检定周期内测量仪器超出允许误差的风险应降至;
(二) 校准费用应在尽可能少的基础上经济合理, 应力求风险和费用两者平衡的值。