版广东省消毒产品现场审核办理指南及申请表”等相关资料,根据办事指南准备好相关材料后提交到广东省卫生监督所,监督所将在
15个工作日内到申请企业的生产场地进行卫生学审查,如果审核通过,则发放《生产企业现场审核意见书》;如果不通过,则须整改完善后重新进行卫生学审查,直到通过以后才能取得《生产企业现场审核意见书》。
企业取得《生产企业现场审核意见》后,登陆省卫生计生委网站或网上办事大厅,根据审批事项的办事指南准备相关材料,参照网站提供的操作指引和操作视频,提交网上申请。
省卫生计生委将对企业的网上申请进行网上审批,审批通过则发放《消毒产品生产企业卫生许可证》,申请企业就可以进行消毒产品的生产和销售。
新食品原料审批(国家)
1.定义范围是什么?
答:新食品原料是指在我国无传统食用习惯的以下物品:
1.动物、植物和微生物;
2.从动物、植物和微生物中分离的成分;
3.原有结构发生改变的食品成分;
4.其他新研制的食品原料。
第七条 新食品原料申请材料应当包括以下内容,并按照下列顺序排列成册,逐页标明页码,各项间应当有区分标志:
(一)申请表;
(二)新食品原料研制报告;
(三)安全性评估报告;
(四)生产工艺;
(五)执行的相关标准(包括安全要求、质量规格、检验方法等);
(六)标签及说明书;
(七)国内外研究利用情况和相关安全性评估资料;
(八)申报委托书(委托代理申报时提供);
(九)有助于评审的其他资料。
另附未启封小包装的样品1件或者原料30克。
第八条 申请进口新食品原料的,除了提交第七条规定的材料外,还应当提交以下材料:
(一)进口新食品原料出口国(地区)相关部门或者机构出具的允许该产品在本国(地区)生产或者销售的证明材料;
(二)进口新食品原料生产企业所在国(地区)有关机构或者组织出具的对生产企业审查或者认证的证明材料。
第九条 申请材料中除检验报告及证明文件外,原件应当逐页加盖申请单位公章或骑缝章;如为个人申请,申请材料应当逐页加盖申请人名章或签字,并提供申请人身份证复印件。
相关定义
抗(抑)菌制剂:
是指直接接触皮肤粘膜的、具有一定杀、作用的制剂(栓剂、皂剂除外)。抗菌制剂在使用剂量下,对检验项目规定试验菌的杀灭率≥90%(杀灭对数值≥1.0);制剂在使用剂量下,对检验项目规定试验菌的率≥50%。
净化车间:
按控制区、洁净区严格分区设计,室内环境、用具采用无脱尘、易清洗、消毒的材料,通过物理过滤除尘、定向通风使室内微小气候达到相应洁净度的生产车间。