墨水MSDS/SDS,MSDS报告

1）SDS编写的基本要求？
a） 格式规范，严格按照法规或标准的编写指南来对SDS中内容进行编排；

b） 物质信息需与真实产品相一致；

c） 分类准确、信息完整、语言规范且简洁明了；

2）SDS编写时，如何处理保密的组分信息？
对于混合物中供应商需要保密的组分，根据需要保密的具体情况，组分的真实名称、CAS号码可以不写，但是应在SDS的相关部分列明其危险性。

3）SDS编写时，如何获得相关信息？
一份完整的SDS需要由16个部分组分，缺一不可。因此信息的获得至关重要，而其中难获得的几个部分则分别为第2部分、第9部分、第14部分。

其中第2部分危险标示和第14部分运输信息需由人员或机构进行鉴定，鉴定的基础是通过解读大量相关法规、进行部分试验、以及查询分析大量数据库。因此对人员的要求很高；其次是第9部分理化性质，该部分信息一般是通过试验或相关数据库获得，选择试验获得的数据信息。

4）SDS编写难点有哪些？
SDS编写的难点主要体现在：对法规的不了解、知识不足、数据信息匮乏、无数据来源（试验成本过高）、编写耗时太长、语言内容使用不当等等。

MSDS/SDS办理需要哪些材料？

1）确定产品类别
产品类别可简单分为4类：化学品（物质）、化学品（混合物）、电池类产品、商品类

2）提供产品信息
提供产品的相关信息，标明化学品的名称。如果是物质，应提供化学名或通用名、美国化学文摘登记号(CAS号)及其他标识符。如果某种物质按GHS分类标准分类为危险化学品，则应列明包括对该物质的危险性分类产生影响的杂质和稳定剂在内的所有危险组分的化学名或通用名、以及浓度或浓度范围。

什么是SDS？

SDS英文全称为Safety Data Sheet，即安全数据表，是一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能，毒性、环境危害，以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等 方面信息的综合性文件，也是欧盟REACH法规强制要求的信息传递载体之一。



什么情况下需要提供SDS？

当产品满足下述条件之一时，产品供应商需编辑SDS，沿供应链往下向进口商、下游用户和分销商传递：

1、当物质或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品，或者，配制品虽没有被分类为危险品，但是其中含有一定比例的高关注度物质（SVHC*）或其他危险组分；
2、根据REACH法规附件13的标准，物质为持久性，生物累积性，毒性物质（PBT）或高持久性，高生物累积性物质（vPvB）；
3、物质由于上述条件之外的原因，被确定为SVHC；
此外，虽然不满足以上条件，但是在进口商主动要求提供，或者同行业对物质分类标签更加严格时，企业也需要在其供应链上传递SDS。



*SVHC（Substance of Very High Concern）为一类具有人类健康及环境危害，而引起人们高度关注的物质，包含以下几个类别：
1、致癌，致突变，致生殖毒性1类，2类物质（即CMR1，2类物质）；
2、PBT或vPvB物质；
3、其他内分泌干扰类物质。

MSDS和SDS 大家老是会有混淆；他们之间是什么关系的

这个MSDS，SDS 本质上没有特殊区别的，都是16项内容

我们做GHS 是通用的，然后SDS欧盟定制格式，是欧盟企业还额外申请UFI 需要的。这个要国外纳税企业去申请的。所以如果只是清关走货，给客户文件资料，我们就是做常规的GHS 通用格式就可以了

然后SDS 如果英文定制的欧盟格式，收取的费用不一样，也是16项内容，但是排版什么的，跟通用的GHS 法规，有些细节差异

如果MSDS ，SDS 都是做通用GHS 法规的，其实就是标题不一样

MSDS编写时，如何获得相关信息？

一份完整的SDS需要由16个部分组分，缺一不可。因此信息的获得至关重要，而其中难获得的几个部分则分别为第2部分、第9部分、第14部分。

其中第2部分危险标示和第14部分运输信息需由人员或机构进行鉴定，鉴定的基础是通过解读大量相关法规、进行部分试验、以及查询分析大量数据库。因此对人员的要求很高；其次是第9部分理化性质，该部分信息一般是通过试验或相关数据库获得，选择试验获得的数据信息。

MSDS提供化学品的理化参数、燃爆性能、对健康的危害、安全使用贮存、泄漏处置、急救措施以及有关的法律法规等十六项内容。

MSDS可由生产厂家按照相关规则自行编写。但为了报告的准确规范性，可向机构申请编制。因此MSDS的编写质量是衡量一个公司实力、形象以及管理水平的一个重要标志。