GSH磁珠纯化GST标签蛋白

★ BioMag-SA GST标签蛋白纯化磁珠
一、概述：
百迈格生物GST融合蛋白纯化磁珠（1μm/2.8μm）是专为、快速纯化谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白而设计的， 把含有GST 标签的融合蛋白添加到GST磁珠中，在经过短暂的孵育后，重组蛋白质将被吸附到GST磁珠上。接下来可以使用磁珠分离架把融合蛋白洗脱下来。磁分离技术消除了微管的变化、大简化纯化工艺和提高纯化效率，减少目的蛋白损失，适合科研和工业领域便捷地进行GST融合蛋白的纯化。
该产品为粒径更小的1μm/2.8μm磁珠，亲水高分子聚合物，比传统的琼脂糖或者二氧化硅具有很好的分散性能，更低的非特异性结合，可多次重复使用。
二、产品规格：
配体
GSH谷胱甘肽
货号
BMGST1000-2（1μm）/BMGST2800-2（2.8μm）
磁珠基质
超顺磁亲水高分子磁珠
粒径大小
1μm/2.8μm（其他粒径可供选择）
包装
1ml
浓度
10mg/ml
结合量（每克磁珠）
﹥50mgGST融合蛋白
建议pH使用范围
1-10
沉降系数
3-6s
建议单次使用量
0.3-0.5mg
批次稳定性
<5%
保存
2-8℃，禁止冷冻，使用前请充分混匀
电镜图

三、通用使用方法
上样Buffer/结合洗涤液 Buffer: 1x PBSpH= 7.4。
10mM Na2HPO4，1.8mM KH2PO4，140mM NaCl，2.7mM KCl，调节pH值至7.4。
洗脱Buffer: 10mM GSH（还原型谷胱甘肽）,50mM Tris pH 8.0。
10mM Glutathione（还原型），50mM Tris-HCl，调节pH值至8.0。因Glutathione易氧化，需现用现配。
1 细胞破碎液准备
按每克湿重菌体/2~5ml上样Buffer的比例充分悬浮离心收集的菌体；600w功率，每循环超声3s，冷却3s，循环99×3次,破碎菌体；4℃、15000rpm离心15m，收集上清液，或用0.45μm滤膜过滤。(也可以使用其他方法进行细胞破碎，以达到让GST融合蛋白释放出来的目的）
2 使用前准备
2.1.充分摇匀磁珠。
2.2.取 100μl 磁珠到一个干净的管中。
2.3.把管放置在磁力架上收集磁珠，去上清液。
2.4.加入 1ml 上样 Buffer 充分混匀后，放置在磁力架上收集磁珠，去上清液。重复该次步骤 2 次。
3 融合蛋白结合及洗涤
3.1.用 100μl 的上样 Buffer 重新悬浮磁珠。
3.2.加入含有 GST 标签重组蛋白的样品轻轻混匀。
3.3.放置在振荡器或摇床中在室温下孵育 30-60min（如果重组蛋白在室温下不稳定，可以在 4℃进行）。
3.4.把孵育后的小管放置在磁力架上收集磁珠，去上清液。如果有需要可保留上清，另作检测。
3.5.加入 1ml 上样 Buffer 充分混匀后，放置在磁力架上收集磁珠，去上清液。重复该次步骤至少 3 次。
4 目的蛋白洗脱
4.1.加入 100μl 洗脱 Buffer 重新悬浮磁珠，放置在振荡器上室温震荡 5min
4.2.使用磁力架收集磁珠，把上清转移到另一个干净的管中。
4.3.重复步骤 1 和步骤 2.本公司，是一家以主营GST标签蛋白磁珠,GST磁珠,GSH磁珠,GST蛋白纯化磁珠企业。无锡百迈格生物科技有限公司是一个致力于为快速检测及诊断技术提供磁珠产品以及技术支持的高科技新锐企业，同时通过与我们全球战略伙伴的紧密合作，整合优质资源，持续为目标客户提供最具创新性、稳定性和竞争力的快速检测及诊断技术所需产品，实现与客户互利共赢，良性互动，共同成长。 百迈格生物的核心人员拥有多年国内外诊断试剂领域优秀公司的工作经历，在关键标记物制备、产品研发、生产和质量管理等方面经验丰富，集采众长