西城废钯碳回收一公斤多少钱

废钯碳的价钱也是不确定的，看好坏了，要是质量好的话，废钯碳的价格固然就好。取供试品约5g置于250ml烧杯中，加入50ml盐酸溶液（1∶1）煮沸10分钟清洗其表面。再用水煮沸洗涤三次。将表面处理好的供试品转移到称量瓶内，放入干燥箱，110℃干燥1小时，取出放入干燥器中，放冷至室温。精密称取处理好的供试品1.0g，置于250ml烧杯中，加入20ml稀王水，置于带调压器的电炉上加热至近沸，直至供试品溶解，再继续加热，使溶液体积浓缩至约5ml，然后分三次加入浓盐酸（每次4ml），分别蒸至近干，加入14ml 10%氯化钠溶液，蒸至近干，加入200ml 7%（V/V）盐酸溶液，在搅拌下缓慢加入20ml 1%丁二酮肟乙醇溶液。待沉淀后，用已在110℃干燥至恒重的四号石英砂芯漏斗抽滤，用7%（V/V）盐酸溶液洗涤至滤液无，再用水洗涤至滤液呈中性。将石英砂芯漏斗抽干后，置干燥箱内110℃干燥1小时。取出放入干燥器冷却0.5小时称重，直至恒重。

Pd含量按下式计算： Pd% = [（W1－W0）×0.3161/W]× W1为沉淀与四号石英砂芯漏斗恒重的重量，g；W0为四号石英砂芯漏斗恒重的重量，g；W为供试品重，g； 0.3161为丁二酮肟钯对钯的换算系数。 允许差：两次平行测定结果之差应不大于0.1%，取其算术平均值为测定结果。氯化钯，又名二氯化钯，氯化亚钯，化学式为PdCl2，用于制备特种催化剂、分子筛；600°C升华分解；其二水合物为深红吸湿性晶体。可用作配制非导体材料镀层；制作气敏元件、分析试剂等。

熔点：500 °C(lit.) 密度 ：4 g/mL at 25 °C(lit.) 水溶解性：不溶 Merck ：14,6990 稳定性：稳定。禁配物：强氧化剂。 EPA化学物质信息：氯化钯(PdCl2)(7647-10-1) 性状：红褐结晶粉末，有潮解性，易溶于稀盐酸，空气中稳定，能溶于乙醇、丙酮和氢溴酸。 中文别名：二氯化钯；氯化亚钯；无水氯化钯；套装耦合器具1；氯化钯(II)；氯化钯(贵重)；氯化钯/二氯化钯；氯化物钯(II)

英文名称：Palladium chloride 英文同义词：nci-c60184；Palladouschloride；Plladium chloride；PALLADIUM CHLORIDE；enplateactivator440；PALLADIUM DICHLORIDE；Palladium(Ⅱ)chloride；PALLADIUM(+2)CHLORIDE；PalladiumchloridecaPd；PLLADIUM(II) CHLORIDE

钯碳是什么，铂碳是铂族元素在化学反应中的总称。钯碳是铂族元素在化学反应的全过程中产生和富集到的主要化合物，是铂族元素的主要化合物之一。钯碳一般以铂族元素为原料，通过反应在铂基化反应中加入铂基化合物形成钯碳化合物。钯碳化合物中含有铂基、钯原子、铂原子。钯碳化合物的制备方法很多，有催化法、碱金属法、电化学法等。
1.催化法

催化法又称催化还原法，指通过在催化剂作用下，使反应产物进行原子转移或原子间相互作用而实现得到钯碳化合物的一种方法。一般采用催化氧化法的制备方法为催化还原法、离子交换法、催化还原法等。催化氧化法一般在催化剂作用下进行不用溶剂的贵金属的原子转移和原子间相互作用并进行原子转移所进行。该方法成本较低。但由于铂基金属原子与其它贵金属原子不能完全交换并存在于催化剂上而影响了铂基原子和贵金属原子之间结合以及化合物的形成与转移。

碱金属法

碱金属法又称为碱金属法。是指用碱金属和铂族元素发生化学反应而得到钯碳化合物的方法。碱金属法也叫碱性金属化法，是将含有大量铂原子的贵金属钠(NaCl)与钯碳化合物中的其他金属盐(NaAl)进行反应，使其发生反应转化为铂族元素及铂基化合物而获得钯碳化合物的方法之一。碱金属法反应条件温和，不需要催化剂便可制备出高纯度首饰体；而化学反应温度高（一般在200~300℃）且催化剂用量大（通常占铂族元素用量90%以上),因而不能制备出高纯度首饰体。

3.电化学法

电化学法是利用化学反应，使铂族元素与催化剂或金属离子进行电化学反应生成钯氧化合物的方法。一般情况下电化学法是使用电化学反应器将含有铂基的金属离子（如 Au、 Cu等）在电极上进行反应。催化剂直接参与反应进行，而铂基化合物由于还原性较强被还原成了铂化合物，但该反应会导致金属离子对铂基化合物造成腐蚀，需要加电解质作保护。该方法也存在反应物浓度低（只有1-3 g/L)与产率低（只有1%左右）两方面障碍。不过这种方法可以得到很多种类的钯碳化合物。