免费代测DAB2互作蛋白（DAB2IP）ELISA试剂盒

DAB2互作蛋白（DAB2IP）ELISA试剂盒流程简单，实验结果准确，容易操作等特点受到众多科研工作者的信赖与支持。
特色服务：DAB2互作蛋白（DAB2IP）ELISA试剂盒免费代测可上门取样，可免费申领24T免费试用装
品牌：国产/进口，采用严格的质控标准生产，生产与管理程序化，标准化，让您用的省心。
保存条件：样本-80℃，试剂盒2-8℃，运输中采用干冰或者冰袋。
技术要求：全程按照说明书步骤检测，操作规范，，仪器设备。
检测样本：人动植物的血清、血浆、组织、细胞上清、心房水、胸房水等体液。
检验范围：DAB2互作蛋白（DAB2IP）ELISA试剂盒科研实验检测，不等用于临床操作。

DAB2互作蛋白（DAB2IP）ELISA试剂盒使用注意事项：
1．DAB2互作蛋白（DAB2IP）ELISA试剂盒检测前，检查各种仪器，打开酶标仪，稳定20分钟左右。
2．检测样本要澄清，不能含杂物，否则会直接影响结果。
3．实验开始前要将试剂盒取出，室温放置30-40分钟，使各种试剂都恢复到室温，以使检测结果更为稳定。
4．尽量做双标准实验，这样可以数据的准确性。
5．底物具有毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，要避免接触。
6．DAB2互作蛋白（DAB2IP）ELISA试剂盒实验中，要使底物避光保存，酶标板均可拆卸，多余的部分应密封好，低温保存。

DAB2互作蛋白（DAB2IP）ELISA试剂盒结果判断与分析
1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。

DAB2互作蛋白（DAB2IP）ELISA试剂盒目的、实验原理、Elisa试剂盒组成、样本处理及要求、操作步骤、注意事项、计算、试剂盒性能、检测范围等信息在随货寄出的Elisa试剂盒说明书中都有标注。

 

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DAB2互作蛋白（DAB2IP）ELISA试剂盒基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，间接地放大了反应的结果，使测定方法达到很高的敏感度。 ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。