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210kDa核孔蛋白(NUP210)酶免分析盒ELISA方法

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210kDa核孔蛋白(NUP210)酶免分析盒 
 品牌:江莱生物  产地:进口/国产
 规格:48T/96T  检测方法:酶联
 价格:搜索“将来商城”,价格以官网为准  标记物:HRP标记物
 反应时间:1-5h  样本:血清/组织/尿液
 所需样本体积:50-100ul  应用:仅用于科研实验
 检测波长:450nm  运输:2~8℃低温运送

 210kDa核孔蛋白(NUP210)酶免分析盒 ELISA方法

210kDa核孔蛋白(NUP210)酶免分析盒典型操作流程:
1. 210kDa核孔蛋白(NUP210)酶免分析盒从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
3. 样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。

 

210kDa核孔蛋白(NUP210)酶免分析盒用3个质控血清测定值即可进行质控,当这组数据扩大到20次有效值时就可以计算RCV的X。质量控制在整个过程中有着举足轻重的关系,0.1%的不慎也会引起的失败。ELISA试剂盒敏感度,其预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10%。每一个产品都经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验,均可满足广泛的检测需求。我们严格按照标准生产方案组装生产,配置完善的售后服务和免费的技术支持,可让您无后顾之忧。

 

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210kDa核孔蛋白(NUP210)酶免分析盒合作伙伴(部分)

南京大学--姚 复旦大学-张
浙江理工大学 哈尔滨工业大学-
矿业大学 苏州大学-张
南京大学-王 皖西学院材料与化工学院
哈尔滨工业大学深圳研究生院 福州大学-陈

 

  其主触点是靠手动作或电动合闸的。主触点闭合后,自由脱扣机构将主触点锁在合闸位置上。过电流脱扣器的线圈和热脱扣器的热元件与主电路串联,欠电压脱扣器的线圈和电源并联。当电路发生短路或严重过载时,过电流脱扣器的衔铁吸合,使自由脱扣机构动作,主触点断开主电路。

 


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