布鲁氏菌PCR试剂盒
产品介绍：
产品名称：布鲁氏菌PCR试剂盒
产品货号：LZ-P1508
规格：50T
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光。
布鲁氏菌PCR有效期：一年
如何进行 PCR 实验？
一、布鲁氏菌试剂盒试剂盒准备实验材料（1）上海DNA模板：包含你想要复制的DNA区域。（2）引物：短的单链DNA片段，用于指导DNA合成的起始位置。（3）DNA聚合酶：一种酶，用于合成DNA。（4）四种脱氧核苷酸（dNTPs）：DNA的构建块。（5）缓冲液：提供适宜的反应环境。（6）镁离子或其它必需的离子：通常作为DNA聚合酶的辅助因子。 二、设定反应混合物将所有材料混合在微量离心管中。混合物的总体积通常在20-50微升之间。
3. PCR程序（1）将混合物放入PCR机（热循环仪）中，并设定程序。PCR程序通常包括以下阶段：（2）初次变性：加热至94-98°C，持续几分钟，使DNA双链解开成单链。（3）循环步骤（通常进行30-40次循环）：（4）变性阶段：加热至94-98°C，持续20-30秒，使DNA双链解开。（5）退火阶段：降温至50-65°C，持续20-40秒，允许引物与模板DNA结合。（6）延伸阶段：加热至72°C，持续1分钟每1千个碱基，以便DNA聚合酶合成新的DNA链。（7）后延伸：在72°C下持续5-10分钟，确保所有可用的DNA模板都被复制。（8）保持阶段：将温度降至4-15°C，直到用户准备取出样品。
实验步骤：
一．样品制备
1．布鲁氏菌试剂盒试剂盒PCR扩增并检测。根据不同的引物挑选适合的退火温度进行PCR扩增。扩增产物用2-2.5%的琼脂糖胶跑水平电泳检测，上样量3-5ul。PCR产物为10ng/nl左右为佳。
2．PCR产物与变性buffer混合。在干净的PCR管底部加入5ul SSCP上样缓冲液（变性缓冲液，同《分子克隆》中的测序缓冲液），然后在缓冲液中央加入PCR扩增产物。按照经验，扩增效果在琼脂糖胶上能看出比较亮的带的样品加1ul，效果很好加0.5ul，如果不太好就适当增加1.5、2或3不等，同时加大上样缓冲液的量，比如加3ul的PCR产物，缓冲液加到8ul变性效果更好。
3．PCR产物变性。加好的样品进行离心，使样品集中在管底。PCR仪上95℃变性10分钟，立即取出PCR产物连同架子一同置于冰上静置5min，以免变性的产物复性。
小鼠谷酰胺酶2(GLS2)PCR检测试剂盒 ， GLS2 ELISA Kit
人克拉拉细胞蛋白(CC16)ELISA检测试剂盒HumanClaracellprotein,CC16ELISAKit
大鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1)试剂盒 Rat Eotaxin 1,Eotaxin 1/CCL11/ECF ELISA Kit
英文名称RatHeatShockProtein70ELISAKit大鼠热休克蛋白70(HSP70)
活化凝血因子8(FACTORVIIIa)活性比色法定量检测试剂盒20次
ELISAKitANKRD1人心肌锚蛋白重复域1规格：48T/96T
人抑制素A(INH-A)ELISA
Human ansthyretin (T) ELISA Kit 人转甲状腺素蛋白(T)PCR检测试剂盒
HumanIestinalefoilfactor,ITFELISAKit 人肠三叶因子(ITF)PCR检测试剂盒
HumanIerleukin12,IL-12/P40PCR检测试剂盒人白介素12(IL-12/P40)PCR检测试剂盒
组织科萨基病毒A(CoxsackievirusA)定性检测试剂盒20次
HumanIPO-38ELISAKit人IPO-38蛋白(IPO38)PCR检测试剂盒
布鲁氏菌PCR试剂盒HP-CagA-IgG(Human Helicobacter pylori cytotoxin-associated gene A protein IgG) ELISA Kit 人幽门螺杆菌细胞毒素相关基因蛋白A-IgGMulti-class antibodies规格： 48T
Anti-HRG Beta1 Heregulin β蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh MAVS 线粒体抗病毒信号MAVS蛋白抗体 规格 0.2ml
CDK5(Human Cyclin Dependent Kinase 5) ELISA Kit 人周期素依赖性激酶5 96T
Rab27a 英文名称： RAM-11抗体 0.2ml
CYP11B2 英文名称： 醛固酮合成酶CYP11B2抗体 0.2ml
Anti-HRG Beta1 Heregulin β蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml
PCR实验的基本步骤：
DNA聚合酶是实验室中常用的生物学酶之一，在PCR实验中具有重要的作用。实验室常用的DNA聚合酶，包括Taq聚合酶、Pfu聚合酶和Tth聚合酶。
一、Taq聚合酶：
Taq聚合酶是由Thermus aquaticus细菌产生的一种DNA聚合酶，在分子生物学研究中得到广泛应用。Taq聚合酶具有热稳定性，可以在高温条件下保持活性，这是由于其来源于热液生物，能够存活和正常活动于高温环境。这使得Taq聚合酶在聚合酶链式反应（PCR）中起到关键的作用。Taq聚合酶能够按照DNA模板合成新的DNA链，因此在PCR中用于扩增目标DNA片段。然而，Taq聚合酶缺乏3'-5'外切酶活性，导致其生成的PCR产物末端容易出现额外的腺嘌呤碱基。因此，在某些应用中，需要使用具有外切酶活性的聚合酶。
二、Pfu聚合酶：
PCR法Pfu聚合酶是由Pyrococcus furiosus细菌产生的一种DNA聚合酶。与Taq聚合酶相比，Pfu聚合酶具有更高的热稳定性和耐酶性。这使得Pfu聚合酶在高温PCR反应中表现出色，其高度稳定的酶活性能够确保PCR反应的可靠性和准确性。此外，Pfu聚合酶还具有3'-5'外切酶活性，可以修复并纠正PCR反应中的腺嘌呤碱基误配，有效防止误差累积。因此，Pfu聚合酶适用于需要高度准确的PCR扩增和DNA测序。
三、Tth聚合酶：
Tth聚合酶是由Thermus thermophilus HB8细菌产生的一种DNA聚合酶。与Taq聚合酶和Pfu聚合酶不同，Tth聚合酶具有热活性反转转录酶活性，可以将RNA模板合成相应的DNA链。因此，Tth聚合酶在逆转录PCR（RT-PCR）中得到广泛应用，用于将RNA转录成DNA，并通过增加热活性酶来实现PCR扩增。此外，Tth聚合酶还具有一定的外切酶活性，可用于修复和校正PCR产物的末端。
