人黑色素瘤凋亡抑制蛋白(BIRC7)ELISA试剂盒

人黑色素瘤凋亡蛋白(BIRC7)ELISA试剂盒

酶联吸附法（ELISA）在多个行业都有应用，特别是在医学和生物技术领域中了广泛应用。以下是一些应用ELISA的行业：1.医学诊断：ELISA被广泛应用于各种和等的诊断，如、、结核病等。在动物检疫方面，ELISA已为广泛采用的，例如用于诊断猪传染性胃肠炎、牛副结核病、牛传染性鼻气管炎、猪伪、蓝舌病等。2.生物技术研发：ELISA可以用于检测生物分子，如蛋白质、多肽、等，在生物医学研究领域广泛应用。例如，在研发中，ELISA可以用于检测的生物活性、与靶点的结合情况等。3.食品安全检测：ELISA可以用于检测食品中的有害，如残留、兽药残留等，保障食品安全。4.监测：ELISA可以用于评估水质、空气等指标，监测状况。总之，酶联吸附法在医学、生物技术、食品安全和监测等领域都有广泛的应用价值。

ELISA试剂盒基于抗原之间的特异结合反应，以前用于测定的抗原通常为各种纯化抗原，而则为纯化抗原动物后的多克隆和使用杂交瘤技术的单克隆，而抗原或的标记物如酶标结合物则通过各种化学合成制备。ELISA试剂盒的作用ELISA试剂盒是一种用于体外定性检测人或中的特定的试剂盒，例如抗人类戊型（HEV）IgMELISA检剂盒。ELISA试剂盒具有灵敏度高、特好、操作简便、安全、快速等优点，可以用于检测类因子、、等，在临床诊断、科研和生物制品检测等领域具有广泛的应用。

ELISA试剂盒的操作步骤如下：1.包被：用PH9.6的CBS包被液稀释包被抗原至5μg/ml，酶标板中每孔加入50μl，室温、4℃或37℃过夜包被。2.洗涤：弃包被液（拍干，再用无尘纸吸干），用PH7.2-7.4的1×PBST洗涤液洗板3次（每孔均要加满），每次3min~5min。3.封闭：每孔加封闭液（1%BSA）250μl，37℃封闭2h。4.洗涤：用1×PBST洗涤液洗板3次，每次3min~5min。5.结合一抗：用1×PBST缓冲液1∶1000稀释被检，每孔100μl，要设立阴性对照，37℃孵育1.5h。6.洗涤：同上。7.结合酶标二抗：每孔加1×PBST缓冲液1000倍稀释的酶标二抗羊抗鼠IgG-HRP（稀释倍数根据产品不同有所不同，可按说明书进行）50μl，37℃孵育1h.8.洗涤：同上。9.显色：每孔加底物溶液（TMB）50μl，置室温避光显色10min。10.待显色后，每孔加入50μl终止液（2mol/L H2SO4）终止反应。使用酶标仪读取450nm的OD值，以确定水平。以上步骤仅供参考，具体操作请根据实际情况和产品说明书进行。

双夹心

本法主要用于检测大分子抗原。现以检测鸡传染性法氏囊病（IBDV）的双夹心ELISA为例介绍本法的操作程序。

① 加包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干

② 加待检抗原 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干

③ 加酶标 → 37℃ 30分钟，洗涤三次、抛干

④ 加底物液　→ 37℃ 15分钟，加终止液

⑤ 用ELISA检测仪测定OD值。

双夹心ELISA

此法与双夹心ELISA的主要区别在于：它是采用酶标抗检查多种大分子抗原，它不仅不必标记每一种，还可试验的性。此法的基本程序为：

① 加（Ab-1）包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干

② 加待检抗原（Ag） → 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干

③ 加用非同种动物生产的特（Ab-2)→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干

④ 加入酶标抗Ab-2（AB-3）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干

⑤ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液

⑥ 用ELISA检测仪测定OD值。

竞争ELISA

此法主要用于测定小分子抗原及半抗原，其原理类似于放射测定。其基本程序为：

① 包被 → 4℃过夜，洗涤三次、抛干

② 加入待检抗原及一定量的酶标抗原（对照孔仅加酶标抗原）→ 37℃ 60分钟，洗涤三次、抛干

③ 加底物液 → 37℃ 20分钟，加终止液

④ 用ELISA检测仪测定OD值。

 

人黑色素瘤凋亡蛋白(BIRC7)ELISA试剂盒

 

 

 

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