宁波MSDS认证机构

需要保存SDS及其修正案的记录
REACH第36（1）条句要求：“1。各制造商、进口商、下游用户和经销商应在其后一次制造、进口、供应或使用该物质或混合物后的至少10年内，收集并保存其在本法规下履行职责所需的所有信息。”。 本文中未提及要求供应链中的参与者在任何特定时期内保留SDS和/或其过时版本的副本。SDS的供应商和潜在的接收者都应将这些文件视为“履行其在本法规下的职责所需的信息”的一部分，该信息应至少保留10年。编制SDS所用的信息本身可能构成履行REACH规定职责所需的信息，并且在任何情况下，都可能被要求立于SDS内容进行保存。在任何情况下，SDS和其他信息的持有者都可以决定为产品保留这些信息 责任和其他法律要求，根据适用的国家法律和法规，将此信息保存10年以上可能被认为是适当的（例如，对于具有慢性影响的产品）。

编制高水准的MSDS难点在于：一是除化学品的理化特性外，化学品量化的毒理数据测试费用太高，数据获得成本太大，特别是化学品有的是复合品或搀有副产品，其对环境、生物、人类等毒理数据更为复杂，所以同一种化学品的MSDS不见得一样，但供应商提供的MSDS在企业使用中碰到对环境、健康等法律性的纠纷时，供应商如提供的MSDS不合格，要承担其相应的法律责任。二是编制的MSDS要按照买方所在的国家和地区的有关危险化学品的法律法规的相关规定编制，然而各国，甚至一个国家各州有关化学品管理的法律法规通常也不一样，甚至这些法律法规每月都有变化，所以编制的MSDS符合当时的买方所在国家或地区的法律法规要求。

联合国
GHS（化学品统一分类和标签制度）要求建立协调的危险信息公示，包括标签和化学品数据说明书（MSDS）。
欧盟
REACH法规要求当产品满足下述条件之一时，供应商需沿供应链向下游传递SDS：
当物质或配制品根据67/548/EEC或1999/45/EC指令被分类为危险品，或配制品虽没有被分类为危险品，但其中含有一定比例的SVHC或其他危险组分；
根据REACH附件13，物质为持久性，生物累积性，毒性物质（PBT）或高持久性，高生物累积性物质（vPvB）；
物质由于上述条件之外的原因，被确定为SVHC。
CLP（欧盟化学品分类、标签和包装法规）规定：2010年12月1日之后，物质按照CLP进行分类，那么产品是物质的SDS包含CLP的分类和标签，且保留67/548/EEC附件1中的分类信息（第2部分）。
中国
中国GHS是由《危险化学品安全管理条例》、《危险化学品登记管理办法》、《化学品分类和危险性公示通则》、《化学品安全技术说明书编写规定》、《化学品安全标签编写规定》等组成的法规体系，对MSDS提出了具体要求及规范MSDS

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