舟山自贸区化工产品公司注册服务到位

拍卖公司注册流程及费用
按照设立拍卖行业公司新规定，注册拍卖公司要注册资金100万以上，且实到注册资金100万以上。如果要办理文物拍卖，在成立拍卖公司的基础上方可办理，并且，注册资金低要达到1000万，然后实际到位1000万。
1.到工商局核名，提供相应资料；
2.工商部门的核名表到门申请许可证；
(1)同时提交拍卖师一名（附拍卖师证书、身份证、户口本）；（我方可提供，但是需要费用）
(2)拟成立的拍卖公司的拍卖章程；
(3)拍卖从业人员资格证2名（需要培训考试）；
3. 拿到商委的拍卖许可批文（我方负责）后到工商局注册营业执照、组织代码、税务登记证；
4. 拿到工商营业执照后，准备5名国家副研究员（我方可提供）以上的文博及其；到文物管理会申请文物拍卖（二、三类文物）
5. 办理结束，如不需文物拍卖者办理到步骤3即可。

设立和基金管理人备案服务
主要发起人经营状况良好，近3年连续的低实收资本为1000万元币；有明确可行的基金管理计划；有合格的基金管理人才；以及中国规定的其他条件应至少有两个符合条件的发的筹建和开业，应由主要发起人作为申请人向中国提交以下申请材料：申请报告；可行性报告；发起人情况；发起人协议；负责筹建工作的人员名单、简历；以及中国要求提交的其他材料。其中发起人协议主要包括：发起人的基本及义务、发起人认购基金单位的出资方式及认购和在存续期间持有基金单位的份额、发起人对主要发起人的筹建期限为6个月。如遇特殊情况，经中国批准可适当，但长不得超过1年。在筹建期限内，筹建就绪，由申请人向中国提出开业申请，并提交以下申请材料：章程、营业场所及技术设施、章程应按照中；主要发起人经营状况良好，近3年连续的低实收资本为1000万元币；有明确可行的基金管理计划；有合格的基金管理人才；以及中国规定的其他条件应至少有两个符合条件的发的筹建和开业，应由主要发起人作为申请人向中国提交以下申请材料：申请报告；可行性报告；发起人情况；发起人协议；负责筹建工作的人员名单、简历；以及中国要求提交的其他材料。其中发起人协议主要包括：发起人的基本及义务、发起人认购基金单位的出资方式及认购和在存续期间持有基金单位的份额、发起人对主要发起人的筹建期限为6个月。如遇特殊情况，经中国批准可适当，但长不得超过1年。在筹建期限内，筹建就绪，由申请人向中国提出开业申请，并提交以下申请材料：章程、营业场所及技术设施、章程应按照中国证监章程，应持中国的批准文件到工商行政管理部门办理登记注册手续，并凭工商行政管理部门，由中国证支付。

中国器械注册
为规范器械的注册与备案管理，器械的、有效，根据《器械监督管理条例》，在国境内销售、使用的器械,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。器械注册是食品药品监督管理部门根据器械注册申请人的申请，依照法定程序，对其拟上市器械的性、有效性研究及其结果进行系统评价，以决定是否同意其申请的过程。类器械实行备案管理。第二类、第实行注册管理。境内类器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。境内第二类器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给器械注册证。境内第由食品药品监督管理总局审查，批准后发给器械注册证。进口类器械备案，备案人向食品药品监督管理总局提交备案资料。进口第二类、第由食品药品监督管理总局审查，批准后发给器械注册证。香港、澳门、地区器械的注册、备案，参照进口器械办理。
中国器械分类规则
器械按照风险程度由低到高，管理类别依次分为类、第二类和第三类。器械风险程度，应当根据器械的预期目的，通过结构特征、使用形式、使用状态、是否接触人体等因素综合判定。器械的分类应当根据器械分类判定表（见附件）进行分类判定。有以下情形的，还应当结合下述原则进行分类：（一）如果同一器械适用两个或者两个以上的分类，应当采取其中风险程度的分类；由多个器械组成的器械包，其分类应当与包内风险程度的器械一致。（二）可作为附件的器械，其分类应当综合考虑该附件对配套主体器械性、有效性的影响；如果附件对配套主体器械有重要影响，附件的分类应不低于配套主体器械的分类。（三）或者影响器械主要功能的器械，其分类应当与被、影响的器械的分类一致。（四）以器械作用为主的药械组合产品，按照第管理。（五）可被人体吸收的器械，按照第管理。（六）对医果有重要影响的有源接触人体器械，按照第管理。（七）敷料如果有以下情形，按照第管理，包括：预期具有防组织或粘连功能，作为人工皮肤，接触深层或其以下组织受损的创面，用于慢性创面，或者可被人体全部或部分吸收的。（八）以无菌形式提供的器械，其分类应不低于第二类。（九）通过牵拉、撑开、扭转、压握、弯曲等作用方式，主动施加持续作用力于人体、可动态调整肢体固定位置的矫形器械（不包括仅具有固定、支撑作用的器械，也不包括配合手术中进行临时矫形的器械或者手术后或其他中进行四肢矫形的器械），其分类应不低于第二类。（十）具有计量测试功能的器械，其分类应不低于第二类。（十一）如果器械的预期目的是明确用于某种疾病的，其分类应不低于第二类。（十二）用于在内窥镜下完成夹取、切割组织或者取石等手术操作的无源重复使用手术器械，按照第二类器械管理。体外诊断试剂按照有关规定进行分类。食品药品监督管理总局根据器械生产、经营、使用情况，及时对器械的风险变化进行分析、评价，对器械分类目录进行调整。本规则自2016年1月1日起施行。2000年4月5日公布的《器械分类规则》（原药品监督管理局令第15号）同时废止。

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