绿色产品认证咨询

认证机构应为其现场检查制定计划，该计划应基于绿色产品评价标准的相关要
求，并与检查的目的和范围相适应。
认证机构应选派有资质的人员组成检查组。在确定检查组的规模和组成时，应
基于生产工厂管理体系运行情况、认证产品的范围、涉及的技术特点、数据和信息
系统的复杂程度及检查员具有的背景和实践经验等因素确定。
检查组进入现场检查前，应完成对认证委托人按附件 2 提交的自评估表及相应
证实性资料的技术评审。
5.1.2 资料技术评审
5.1.2.1 评审目的
通过对认证委托人提交申请文件、自评估表及证实性资料的技术评审，了解和
掌握申请认证产品和企业对于 GB/T 35602-2017 的符合性程度，以及企业工厂
能力相关管理文件符合本实施规则的程度，确定是否能够进入现场检查，并进一步
识别出后续工厂现场检查的思路和。
5.1.2.2 评审人日数
一个认证单元的资料技术评审人日数为 2 人日，随认证单元的增加，视产品复
杂程度，可酌情增加人日，多不超过 3 人日。
5.1.2.3 评审内容
评审内容包括认证委托人提交的申请文件、自评估表及证实性资料，从以
下三个方面进行技术评审：
1) 组织机构的合法性复核
包括认证委托人、制造商和生产厂等相关机构资质的存在性和合法性，及
OEM/ODM 的知识产权关系（适用时）等。
2) 文件资料的完整性、适应性、有效性审查
文件内容应能完整覆盖本附件 2 规定的相应要求，避免缺项情况发生。
文件内容应适宜支撑对申请企业及产品符合 GB/T 35602-2017 及本规则要求的
审查。文件内容所代表的相关合格评定结果的状态应为有效，如认证证书应在有效
期内。
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3) 工厂能力的符合性判断。
5.1.2.4 评审时限
认证机构受理认证申请后，原则上应在 15 个工作日内完成资料技术评审。认
证委托人准备自评估表及相应证实性资料的时间不计算在内。
5.1.2.5 评审结论
资料技术评审结论可包括以下几个方面：
1) 符合要求，可进行现场检查；
2) 基本符合要求，但需对部分内容进行补充完善，可在现场检查时提交整改
证据；
3) 不符合要求，无法进行现场检查。
5.2 现场检查
5.2.1 基本原则
1) 原则上，现场检查应在资料技术评审符合要求或基本符合要求（可在检查
现场直接提交整改证据）后 30 个工作日内完成。现场检查的内容包括：
a) 绿色产品认证工厂能力检查；
b) 产品一致性检查；
c) 绿色评价要求符合性验证。
2) 现场检查应覆盖申请认证的所有产品和生产场所。对于与绿色产品认证相
关，但处于生产企业实际生产场所以外的其他场所和部门，可视情况选择
适当的检查方案，包括采信企业的自我声明或其他合格评定结果。
3) 现场检查时，工厂应正常生产申请认证范围内的一种或一种以上产品。
5.2.2 工厂能力检查
工厂能力检查应覆盖所有认证单元涉及的生产场所，并按附件 3《绿色产
品认证工厂能力检查要求》进行。
5.2.3 产品一致性检查
认证机构在经企业确认合格的产品中，随机抽取认证产品进行包括但不限于下
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述内容的一致性检查：
1) 认证产品与申请文件或证书的一致性；
2) 认证产品本体或包装上明示的产品名称、型号、生产厂及相关标识与申请
书或证书的一致性；
3) 认证产品名称/型号与备案施工配比的一致性；
4) 认证产品的关键原材料与备案产品关键原材料的一致性。
初始工厂检查时，应对全部认证单元的产品进行一致性检查。
5.2.4 绿色评价要求符合性验证
按照 GB/T 35602-2017 验证申请认证企业及产品在基本要求、资源属性指标、
能源属性指标、部分环境属性指标，以及部分品质属性指标方面的符合性情况。认
证机构应在生产现场对其实际内控运行情况，包括涉及的文件、记录、实物、人员、
设备、环境、法律法规、管理制度、保障措施等进行核查，确认与提交申请文件的
一致性。如对于污染物排放，应核查生产现场的污染物排放状况、处置设备及
相关文件记录等，以验证所提交大气污染物排放监测报告的真实可靠性

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