供应商 | 江苏世通仪器检测服务有限公司 店铺 |
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认证 | |
报价 | 面议 |
关键词 | 制药厂设备检测中心,随州制药厂设备,制药厂设备计量单位,制药厂设备计量单位 |
手机号 | 13926801830 |
总监 | 陆经理联系时请一定说明在黄页88网看到 |
所在地 | 全国各城市有分公司可安排上门现场检测校准服务 |
更新时间 | 2024-09-07 14:43:55 |
"电离辐射计量实验室:
辐射源、活度装置、活度计、4πγ电离室、活度测量装置、γ谱仪、X谱仪、电离辐射计数器、比释动能测量仪、剂量装置、剂量计、剂量率装置、剂量率测量仪、剂量当量仪、中子雷姆计、剂量当量率仪、照射量装置、照射量计、辐射源、照射量率装置、注量装置、注量测量仪、注量率装置、注量率测量仪、活化探测器、电子束能量测量仪、电离辐射防护仪等......"
"服务优势:
1.服务方式灵活,安排下厂校准、上门收取仪器、快递仪器,3种校准方式.
2.全国各地均可安排下厂校准服务,从下单到安排下厂校准、上门收取仪器、快递仪器均不超过个3个工作日(省外除外),确保不影响客户的正常运作.
3.客户委托我司校准的仪器超差时,在我们能力范围内可以免费做相应的调校服务(不做维修).
4.现场完成校准到核发证书一般为5个工作日(除另行协议外),带回本公司校准的为6个工作日(代送检为10个工作日),如需加急提前预约确定.
5.本公司为仪器销售、校准、检测、内校员培训一站式综合服务企业.
服务流程:
1.由委托方提供需要校准的仪器清单(含仪器名称、型号规格、量程及具体数量),可邮件、传真、等方式发送至我司业务专员.
2.我司业务专员将及时提供合理的书面报价单.
3.委托方(客户)收到报价单后请及时确认并签名盖章回传(可扫描或传真).
4.收到报价回签单后将及时安排校准时间(双方协商确定).
联系我时,请说是在黄页88网东莞性能检测栏目上看到的,谢谢!"
中净环球净化可提供GMP制药净化车间、制药净化工程、GMP制药无尘车间的咨询、规划、设计、施工、安装、改造等配套服务。
GMP制药净化车间的设计与施工应根据工艺流程和生产要求对整个车间进行分区,区域划分应合理、紧凑、避免、物流混杂。按工艺流程顺向布置,减少生产流程的迂回、往返;空气净化设备净化原理:气流→初效空气处理→空调→中效空气处理→风机送风→净化管道→送风口→洁净室→带走尘埃→回风夹道→新风、初效空气处理。净化厂房中人员和物料的出入门分别设置,原辅料和成品的出宜分开,防止源材料、中间体和半成品间的交叉污染;布置上要避免无关人员或物流通过生产区域;清洗工具洗涤、存放室、维修保养室均不宜设在洁净生产区内;洁净工作服的洗涤、干燥室的洁净等级一般可低于生产区一个级别,而无菌服装的整理、灭菌室,其洁净级别应与生产区相同。
空气洁净高度的房间或区域宜布置在人员少到达的地方,并宜靠近空调机房;不同洁净级别的房间或区域宜按空气洁净度的高低由里及外布置;洁净度相同的房间或区域的布置则宜相对集中;洁净度不同的房间之间相互联系时,要防止交叉污染的措施,如气闸室、空气吹淋室、缓冲间或传递窗等。生产区包括留验、包装与原材料、成品存放区的距离要尽量缩短,避免药品因往返运输而污染;对于极易造成污染的物料和废弃物,必要时可设置出;称量室宜靠近原辅料库,其洁净级别应与配料室相同。
洁净室内只应放置必要的工艺设备和设施,室内工作人数应控制在限度。同时还应考虑到使原材料、半成品和成品存放区面积与生产规模相适应;压差:主车间对相邻房间≥5Pa;温度:冬季>16℃±2℃;夏季<26℃±2℃;相对湿度:45-65%(RH);噪声≤65dB(A);新风补充量:总送风量的20%-30%;照度:≥300lx。
制药设备行业本就是一个分类众多的领域,旗下包括机械与设备、、制剂机械、、药用粉碎机械、饮片机械、制药用水设备、其他制药机械与设备。从目前现状看,在众多分类中,有些类别的发展水平已经能与国际比肩。
比如包装机械,目前我国包装机械企业致力于从包装材料、设备、销售等方面寻求对医药市场具有特色的有利包装。业内人士也曾表示:我们正进入一个机电一体化、激光扫描、无线电射频发射、纳米技术和系统简化的包装。
而中已经出现很多融合新技术、新理念的设备产品,例如自动化包装线、全自动高速装盒生产线、全智能配方颗粒瓶装生产线、包装检测仪器等。这些国产包装设备的市场投入正加速该领域的创新发展和变革。
笔者了解到,国内制药设备企业的队伍日益庞大,主要还是以中小型企业为主,并且涉及到很多细分领域。此外,国内一些地区也已经形成了特定领域的优势,比如常州是干燥设备之乡,沧州素有中国包装机械之乡等。
有表示,当前,国内制药很多上升机会,而从行业现状以及发展趋势来看,我国制药设备领域会从局部做强迈向整体做大。当然,也会有整体做强的那,这需要政策支持,以及企业自身的努力。
总体而言,我国制药设备行业有特色优势,比如硬件技术,设备性能的提高。若想让国产制药设备真正崛起,设备企业还要把握有利因素,正视软件方面的短板,与制药企业交流工艺,询问设备诉求,向国外企业学习,并付诸于实践。我们也希望国内制药设备与国外设备同步竞争的那能够尽早到来。
世通仪器检测校准中心占地6亩,实验室面积达1200平方米。校准源,拥有福禄克、惠普、安捷伦、菊水、新天等大批进口国产仪器,覆盖校准检测范围广。中心设有:力学、长度、衡器、电学、电磁、热工、几何量、轻工物性等校准检测实验室。本校准与检测中心可对以上类别范围的各国仪器和相关产品进行校准和检测并出具国际认可的校准证\书或检测报告
本公司轻工产品检测中心拥有各类检测仪器一百余台。产品检测范围为:对各种类成品鞋、鞋材、皮革、纺织、箱包、婴\儿车、五金制品、包装、纸等轻工产品的物理性能进行检测。可为客户提供以上类别的产品进行检测和验货服务,并出具有效相关产品检测证\书。
一、常规管理的目的与内容
大型精密仪器设备的常规管理指的是一般性的业务管理,它和其它仪器设备管理的内容和目的基木上一样。
1.常规管理的目的
大型精密仪器设备管理的目的,主要是为了它们能止常运行,使之发挥应有的作用。具体可分为以下几方面:
(1)建立止常的管理工作秩序常规管理的主要目的之一,是建立止常的工作秩序,为此要建立必要的规章制度,为实验室现代化管理提供制度上的。对于各种规章制度的内容,应体现管理的科学性、合理性和必要性。实验室规章制度的执行要贯彻民\主化的原则,即实验室工作人员和外来工作人员都要自觉遵守,一视同仁。
(2)创造良好的工作环境常规管理的目的之一就是使实验室的环境条件能满足主机的技术要求,使仪器设备能止常运行,实验数据稳定可靠,从而能保障有关教学、科研、生产和服务等各项工作的顺利进行。
(3)提供完善的物质条件为了使大型仪器设备能高质、的进行各项工作,及时提供所需要的各种材料和检修的零配件,对常用的器材,要有一定的储备,对必要的器材,要全力,不能因此而停机耽误工作。
(4)提高仪器的经济效益由于大型精密仪器不但一次\性投资大,而且经常性的维护保养的费用也很高,因此要做好增产节约、增收节支工作,努力发挥他们的技术,设法提高他们的经济效益,尽量少花钱多办事。
(5)激励工作人员的工作积极性实验室应该设置岗位并明确岗位职责,使实验室技管人员有明确的工作目标和努力方向,这有利于调动他们的工作积极性,主动搞好各项工作。
仪器校准,仪器校正,仪器计量
2.常规管理的内容
大型精密仪器设备常规管理的工作内容,简单说来就是人、财、物的管理,具体可分为以下几点:
(1)制订实验室的建设规划;制订大型精密仪器及其附\属设备、实验材料的年度配套购置计划并报有关物资管理部门审核汇总。
(2)建立合理的规章制度,如实验室的管理制度、科学器材管理办法、对外服务管理办法以及操作规程、维护保养、维修制度和事\故处理办法等。
(3)实验室经费的管理,包括设备费、材料费、仪器校验、仪器校正等等,管理好创收的经费,包括收支、成木、上缴、返同等。
还要建立适合实际的账卡和登记造册制度。
(4)做好实验室内部人员的日常管理、培养教育等方而的工作。
二、仪器管理制度
规章制度是具有法规性和约束性的办事规章和行动准则。规章制度的内容要符合有关法令和政策的精神,还要求切合实际,具体严密,用语要肯定。各单位在制订大型精密仪器设备的管理制度时,要结合本单位的具体情祝和要求,科学化管理,才能让仪器的使用更、更科学。
大型仪器设备主要的规章制度除了遵循常规实验室的一般规章制度外,还根据大型精密仪器设备的特点,建立它们的操作规程、仪器校准,仪器校正办法、修理制度以及事\故处理等办法。
1.操作规范
任何仪器设备都有自己的操作规范,而大型仪器设备结构复杂、开关众多,更应遵守操作规程,稍有不慎,轻则实验重做,重则造成设备的损坏,所以操作大型精密仪器设备尤其应该严格遵守操作规程,不允许操作。大型精密仪器设备的操作规程内容,可按照说明书所列条文,逐一执行。因为每台设备的操作规章各不相同,所以应该将各自的操作规章悬挂在操作人员的上前方或者是仪器的操作台上,以便操作人员对照执行。
2.维护保养办法
关于维护保养的具体要求可包括以下几点:要重视维护保养工作:维护保养工作是大型精密仪器设备能经常保持佳工作状态、提高它们使用效益的重要,因此重视此项工作。第二:对大型精密仪器设备的运行情况'要做到定期检查,应做到日查和月查相结合。日查要做到和日常工作结合起来,月查就是对其进行较全而的检查,根据发现的问题,采取措施及时解决。
第三:仪器设备使用一段时间后,其各项技术指标可能有所降低,以致测量结果不可靠,所以要定期对其精度进行校验,如有问题及时修复。
3.仪器校准制度
搞好仪器校准工作可以提高大型精密仪器设备的使用效率,延长它们的技术寿命,因此,搞好仪器校准工作是提高管理工作的非常重要的一环,要高度重视起来。仪器校准制度包含以下几项规定:
专人负责及时修理:修理工作既然重要就要有人抓有人管,并专人负责,发现故障及时组织力量进行修理,不可拖延。
第二:制订修理计划并验收修理质量仪器设备在修理前要制定修理计划或方案,做好修理记录;
第三:修理结束后要组织有关人员对修理质量进行验收,验收合格方可投入使用。
4.事\故处理办法
不论什么原因,事\故发生后应及时报告有关部门,迅速查明原因,及时进行处置,事\故处理的具体规定要做到以下几点,比如及时报告、查明事\故原因、作出处理意见等,应根据不同情节、造成损失的大小等实际情况,分别对有关责任人员作出轻重不同的处理处\罚。
仪器计量校准范围,仪器校准基本要求
1、仪器设备是指计量器具、列入强制检定的工作计量器具、对产品质量有重大影响的器具等。对 A类器具应制订严格的管理办法和周检计划,检定时要严格执行检定规程,校准时也要明确周期。
2、仪器设备是指通用的、有准确度要求的、对产品质量有明确影响的仪器设备等。此类仪器设备的检定周期原则上不应超过检定规程规定的长周期,如工作需要对其可适当减少检定项目或只作部分检定,可使用校准,经评估测试后可延长校准周期。
3、仪器设备是指国家规定进行一次\性检定和国家暂无要求的仪器设备等。对此类仪器设备可在入库验收检定后投入使用,使用过程可进功能检查。尤其是附在设备上的仪表。
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仪器检定,仪器校准,仪器校正
仪器校准基本要求,仪器校准应满足的基本要求如下:
1、仪器校准环境条件 仪器校准如在检定(校准)室进行,则环境条件应满足实验室要求的温度、湿度等规定。校准如在现场进行,则环境条件以能满足仪表现场使用的条件为准。
2、仪器 作为校准用的标准仪器其误差限应是被校表误差限的1/3~1/10。
3、人员校准虽不同于检定,但进行校准的人员也应经有效的考核,并取得相应的合格证\书,只有持证\人员方可出具校准证\书和校准报告,也只有这种证\书和报告才认为是有效的。
广东实验室地址:东莞市道滘镇厚德上梁洲工业区
江苏实验室地址:江苏昆山市经济开发区昆嘉路379号
重庆实验室地址:重庆市北碚区(水土联东U谷科技园)万宝大道184号
可全国下厂服务!价格优惠!可加急加快出报告!欢迎来电咨询!
力学仪器校准实验室:是地区开展量传历史长、标准设备全、检测维修能力强的实验室,可开展力值、质量、硬度、转速、扭矩(转矩)、压力、小容量、冲击、振动等类计量仪器的检定校准。其中:
拉力、压力和试验机校准2.5kN~5MN JJG139-1999拉力、压力和试验机检定规程
非金属拉力、压力和试验机校准≤3MN JJG157-2008非金属拉力、压力和试验机检定规程
电子式试验机校准≤1MN JJG475-2008 电子式试验机检定规程
木材试验机校准≤3MN JJG474-1986木材试验机检定规程
弹簧拉压试验机校准(0~10)kN JJF1134-2005工作测力机校准规范
工作测力仪校准≤3MN JJG455-2000工作测力仪检定规程
扭矩扳子校准≤300N?m JJG707-2003扭矩扳子检定规程
扭力计校准(0.15~5)N?m JJG707-2003扭矩扳子检定规程
金属洛氏硬度计校准HRA:80~88,HRB:20~100,HRC:20~100JJG112-2003金属洛氏硬度计(A,B,C,D,E,F,G,H,K,N,T标尺)检定规程
邵氏A型硬度计校准(20~100)HA JJG304- 2003邵氏硬度计检定规程
混凝土回弹仪校准20~100 JJG817-1993 混凝土回弹仪检定规程
一般压力表校准(-0.1~60)MPa JJG52-1999弹簧管式一般压力表、压力真空表和真空表检定规程
精密压力表校准(-0.1~60)MPa JJG49-1999弹簧管式精密压力表和真空表检定规程
压差表校准(0.25~150)kPa JJG573-2003膜盒压力表检定规程
压力变送器校准(-0.1~+60) MPaJJG882-2004压力变送器检定规程
F2级及以下砝码校准1mg~500mg JJG99-2006砝码检定规程
砝码校准1kg~20kg JJG99-2006砝码检定规程
数字指示秤校准1kg~60t JJG539-1997数字指示秤检定规程
模拟指示秤校准1kg~10t JJG13-1997模拟指示秤检定规程
非自动指示秤校准1kg~60t JJG14-1997非自行指示秤检规程
架盘天平校准100g~20kg JJG156-2004架盘天平检定规程
机械天平校准1mg~20kg JJG 98-2006机械天平检定规程
电子天平校准1mg~80kg JJG1036-2008电子天平检定规程
烘干法谷物水分测定仪校准1mg~100g JJG 658-2010烘干法水分测定仪检定规程
常用玻璃量器校准0.1ml~2000 ml JJG196-2006常用玻璃量器检定规程
关键词:制药厂设备检测中心,随州制药厂设备,制药厂设备计量单位,制药厂设备计量单位