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在我们国家现在的经济发展中，各种各样的基金行业发展越来越多，其中也包括了私募基金的发展，那私募基金到底是怎么样的一个概念呢?其实私募基金就是非公开面对部分人的募集资金，也就是我们常说的私募基金。当然，我们也要知道的是，私募基金除了得合法募集，还有其注册资本也得达到一定标准。那么，私募基金管理资本要求有哪些,合格投资者有什么要求呢?
一、什么是私募基金
在中国金融市场中常说的“私募基金”，往往是指相对于受中国主管部门监管的，向不特定投资人公开发行受益凭证的证券投资基金而言，是一种非公开宣传的，私下向特定投资人募集资金进行的一种投资。其方式基本有两种，
1、基于签订委托投资合同的契约型投资基金，
2、基于
二、注册资本要求
依据相关法律规定，要求私募基金管理人具备适当资本，以能够支持其基本运营;
实缴资本或者实际缴付出资不低于1000万元币;
自行募集并管理或者受其他机构委托管理的产品中，投资于公开发行的股票、债券、基金份额以及中国规定的其他证券及品种的规模累计在1亿元币以上;
有两名符合条件的持牌负责人及一名合规风控负责人;
具有良好的社会信誉，近三年没有违法违规记录，型注册资本的比例(以下简称出资比例)高，且不低于25%的股东。
(一)从事证券经营、证券投资咨询、信托资产管理或者其他金融资产管理;
(二)注册资本不低于3亿元币;
(三)具有较好的经营业绩，资产质量良好;

一、拍卖公司的注册要求
1、有1百万元人民币以上的注册资本；
2、有自己的名称、组织机构和章程；
3、有固定的办公场所；
4、有3名以上取得拍卖业从业资格的人员，其中至少有1名是拍卖师；并有与主营业务密切联系的行业从业资格的专职或兼职人员；
5、有符合有关法律、行政法规及本办法规定的拍卖业务规则；
6、符合商务主管部门有关拍卖行业发展规划。
二、拍卖公司注册的材料
1、申请书；
2、公司章程、拍卖业务规则；
3、工商行政管理机关核发的《企业名称预先核准通知书》；
4、拟任法定代表人简历和有效身份证明；
5、拟聘任的拍卖师执业资格证书及从业人员的相关资质证明；
6、固定办公场所产权证明或租用合同；
三、拍卖公司注册流程
申请设立拍卖企业及分公司，应当先经企业或分公司所在地市级商务主管部门审查后，报省级商务主管部门核准并颁发拍卖经营批准证书。申请人持拍卖经营批准证书向所在地工商行政管理机关办理登记手续。省级商务主管部门对拍卖企业及分公司的设立许可可以采取听证方式。
拍卖经营批准证书由商务部统一印制。

境内类器械注册（重新注册）由受理、行政审批环节构成。审批总时限为自开具受理通知书之日起30个工作日内。
一、受理
主要对境内类器械注册（重新注册）申请材料进行形式审查，申请材料的性和规范性，并向社会公告受理情况。
器械生产企业申请境内类器械注册（重新注册），应向所在地设区市（食品）药品监督管理部门报送规定的注册申请材料。
（一）受理要求
1、《境内器械注册申请表》
申请企业填交的《境内器械注册申请表》应有法定代表人签字并加盖公章，所填写项目应、准确，填写内容应符合以下要求：
（1）“生产企业名称”、“注册地址”与《工商营业执照》相同；
（2）“产品名称”、“所提交的产品标准、检测报告等申请材料中所用名称、。
2、器械生产企业明
明包括《类器械生产企业登记表》复印件以及《工商营业执照》副本复印件。
（1）申请注册（重新注册）的产品应在《类器械生产企业登记表》核定的生产范围内；
（2）《工商营业执照》在有效期内。
3、适用的产品标准及说明
申请企业提交的产品标准可为标准、行业标准或注册产品标准文本。
（1）采用标准、行业标准作为产品标准的，应提交所采纳的标准或行业标准的有效文本及采标说明；
（2）采用注册产品标准作为产品标准的，应提交注册产品标准正式文本及其编制说明。
4、产品全性能检测报告
产品全性能检测报告应包括以下内容：
（1）产品名称、品编号或批号、生产日期、样品数量、抽样基数；
（2）检测依据、检测项目、标准要求、检测结果、结果判定、检验人员、审核人员签字或盖章、检验日期等；
（3）如属于委托检测，应提供被委托检测机构出具的检测报告和委托检验协议书。
5、企业生产产品的现有条件及质量管理能力（含检测手段）的说明
企业产品生产现有条件及质量管理能力（含检测手段）的说明应包括以下内容：
（1）申请企业现有（人力、基础设施、工作环境等）条件、管理能力、生产能力、检验手段和能力的说明；
（2）提供生产设备、检测仪器清单及产品检验所需计量器具的有效检定证书（复印件）。
6、器械说明书
器械说明书至少应包括以下内容：
（1）产品名格；
（2）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；
（3）《器械生产企业许可证》编号、器械注册证书编号（申报时内容为空白）、产品标准编号；
（4）产品的性能、主要结构、适用范围。
7、产品质量跟踪报告（适用于重新注册）
产品质量跟踪报告应包括以下内容：
（1）企业对产品的质量控制措施以及内部审核中对产品质量的审查情况的说明；
（2）在产品使用过程中，用户对产品质量反馈的情况；
（3）产品的周期检验、日常出厂检验中产品质量情况；省级以上（食品）药品监督管理部门产品质量监督抽验情况；
（4）企业执行不良事件监测制度及不良事件监测情况；
（5）企业收集到的有关产品质量的信息、统计分析及所采取的措施及验证情况等。
8、原器械注册证书（适用于重新注册）
（1）属于《器械注册管理办法》第五章第三十三条情形的，应提交原器械注册证书复印件；
（2）属于《器械注册管理办法》第五章第三十四条、第三十五条情形的，应当提交原器械注册证书原件。
9、所提交材料真实性的自我声明
真实性的自我声明应由申请企业法定代表人或负责人签字并加盖企业公章，并包括以下内容：
（1）所提交的申请材料清单；
（2）生产企业承担相应法律责任的承诺。

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