景德镇EMC测试流程

设备标识：医疗器械应在产品上贴上符合EMC要求的标志，以显示其符合相关EMC测试标准。

系统设计和排布：良好的系统设计和设备排布也有助于减少电磁干扰。例如，使用合适的电磁屏蔽、正确地接地设备等。

医疗器械的EMC是确保其安全性和可靠性的重要因素。制造商需要按照相应的法规和标准进行EMC测试，并采取必要的措施来提高医疗器械在电磁环境中的兼容性，以保障其正常工作并不对其他设备或人员造成干扰或危害。

EMC现场测试是指在实际使用环境中对电子电气产品进行电磁兼容性（EMC）测试的过程。这些测试旨在评估产品在现场操作时是否能够抵御外界电磁干扰，并保持其正常工作和与其他设备的互操作性。

EC 61000标准涵盖了多个方面，包括辐射发射、抗干扰能力、电源线传导干扰、传导敏感性等。以下是一些常见的IEC 61000系列标准：

IEC/EN 61000-4-2：静电放电抗扰度测试，用于评估设备对静电放电干扰的抵抗能力。

IEC/EN 61000-4-3：辐射抗扰度测试，用于评估设备对无线电频段辐射场干扰的抵抗能力。

IEC/EN 61000-4-4：瞬态传导敏感度测试，用于评估设备对瞬态传导干扰的敏感性。

IEC/EN 61000-4-5：浪涌传导敏感度测试，用于评估设备对浪涌传导干扰的敏感性。

IEC/EN 61000-4-6：连续传导敏感度测试，用于评估设备对连续传导干扰的敏感性。

IEC/EN 61000-4-8：磁场抗扰度测试，用于评估设备对低频磁场干扰的抵抗能力。

IEC/EN 61000-4-11：电压变化、闪烁和中断传导敏感度测试，用于评估设备对电压变化和中断干扰的敏感性。