药用辅料医药级厂家资质全药典2020版cde备案登记A500g一袋

2024-05-20 09:05:32
药用辅料医药级10043-35-抗菌剂PT厂家资质全药典2020版cde备案登记A
药用辅料医药级10043-35-抗菌剂PT厂家资质全药典2020版cde备案登记A

【检查】酸度 取本品1.0g，加水30ml溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～4.8。
　　溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水30ml使溶解，依法检查（通则0901法与通则0902），溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902法）比较，不得更浓。
钙盐 取本品0.50g，加水10ml溶解后，加氨试液使成碱性，再加铵试液0.5ml与乙醇5ml，加水至20ml，摇匀，如显浑浊，与标准钙溶液（精密称取在105℃干燥至恒重的碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml使溶解，用水稀释至刻度，摇匀；临用前，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml相当于10μg的Ca）5.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。
【含量测定】取本品0.1g，精密称定，加20%的中性甘露醇溶液（对酚酞指示液显中性）25ml，微温使溶解，迅速放冷，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于6.183mg的H3BO3。
　　【类别】药用辅料，剂和缓冲剂。
　　【贮藏】密封保存。
　　注：本品有滑腻感。
标签：药用辅料、滑腻感
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