凉山仪器设备检测附近机构校验审厂

粒径的定义当被测颗粒的某种物理特性或物理行为与某一直径的同质球体(或其组合)相近时，就是把该球体的直径(或其组合)作为被测颗粒的等效粒径(或粒度分布)。其含义:仪器设备检测粒度测量实质上是通过把被测颗粒和同一种材料构成的圆球相比较而得出的;
2.不同原理的仪器选不同的物理特性或物理行为作为比较的参考量，例如:沉降仪选用沉降速度、激光粒度仪选用散射光能分布、筛分法选用颗粒能否通过筛孔等等;3.将待测颗粒的某种物理特性或物理行为与同质球体作比较时，有时能找到一个(或一组)在该特性上完全相同的球体(如库尔特计数器)，有时则只能找到相近的球体。由于理论上可以把"相同"作为"近似"的特例，所以在定义中用"相近"一词，使定义更有一般性;
4.将待测颗粒的某种物理特性或物理行为与同质球体作比较时，有时能找到某一个确定的直径的球与之对应，有时则需一组大小不同的球的组合与之对应才能相近粒度分布的定义所谓粒度分布，就是粉体样品中各种大小的颗粒占颗粒总数的比例。当样品中所有颗粒的真密度相同时，颗粒的重量分布和体积分布一致。在没有特别说明时，仪器给出的粒度分布一般指重量或体积分布。1.公式法表达粒度分布:Rosin-Rammler公式:W(x)=1-exp[-(x/De)^N]式中，De是与x50(中位径)成正比的常数，N则决定粒度分布的范围，N越大，粒度分布范围越窄，表示样品中颗粒分布的均匀性越好。2.中位径:中位径记作x50,表示样品中小于它和大于它的颗粒各占50%可以认为x50是平均粒径的另一种表示形式。在大多数情况下，x50与x(3, 4)很接近。只有当样品的粒度分布出现严重不对称时，x50与x(3, 4)才表现出显著的不一致。3.边界粒径:边界粒径用来表示样品粒度分布的范围，由一对特征粒径组成，例如:(x10, x90)、(x16 x84)、(x3 x94)等等。为便于阐明其物理意义，先假定粒度分布是重量分布，并且累积方向是从小到大的。这时xy就表示粉体样品中，粒径小于xy的颗粒重量占总量的y%. 一对边界粒径大体上概括了样品的粒度分布范围。以(x10, x90)为例，表示小于x10的颗粒占颗粒总数的10%，大于x90的颗粒也占颗粒总数的10%，亦即80%的颗粒分布在区间[x10, x90]内。有的仪器用户希望用大颗粒描述样品粒度分布的上限，实际上这是不科学的。
从统计理论上讲，任何一个样品的粒度分布范围都可能小到无限小，大到无限大，因此我们一般不能用小颗粒和大颗粒来代表样品的下、上限，而是用一对边界粒径来表示下、上限。三.粒度分布的离散度:离散度用来描述粒度分布的相对宽度或不均匀程度，定义为:离散度=分布宽度/平均粒度如果用x50代表平均粒径，那么就用(x90-x10)代表粒度分布范围。

Mastersizer 2000是的激光衍射技术与高度实用的常规颗粒表征的结合 - 它已成为实验室粒度分析的佳选择。该仪器采用全自动化操作，能够测量粉末、悬浮物质和乳状液，并根据标准化程序得出可靠的测量结果。仪器设备检测
1.粒度测量范围从0.02-2000微米2.用于湿法和干法分析的样品分散器可用于所有的样品类型
3.模块化的系统设计使得湿法和干法测量模式之间可快速地互换4.每个分散器均采用自动软件配置，确保操作简便易行5.一体化的标准操作程序(SOP)有助于根据 ISO133206.国际标准设定测量方法和分散条件7.Autosampler 2000全自动进样器，可进行无人操作8.软件功能包括:结果数据库、报告设计器、标准操作9.程序向导、客户参数计算、灵活地数据输出、光学参数 数数据库、安全访问系统、符合美国FDA 21 CFR Part 11要求的解决方案

氧化还原电位，简称ORP (是英文Oxidation-Reduction Potential的缩写)或Eh。ORP作为介质ORP的单位是mv。它由ORP复合电极和mv计组成。ORP电极是一种可以在其敏感层表面进行电子吸收或释放的电极,该敏感层是一种惰性金属，通常是用铂和金来制作。参比电极和pH电极一样的银/氯化银电极。 Redox电极是一支贵金属电极。它被用来进行电位测量，而同时又不能参加化学反应过程，也就是说它是要经受住化学冲击。因此这里只能选用铂、金或银等贵金属。 做为参比电极则和pH值测量一样用的是Ag/AgCl参比系统。将一支铂针Redox电极插入到含氯的溶液中，则在铂针表面与水面之间形成一个相界层，被称为"Helmholtze双电层"。此相界层相当于一个电容，其一端与铂针相连，另一端如pH测量一样与参比电极相连。此电容会由于铂针和溶液之间的电化学电位差进行充电。而溶液的电位取决于对数浓度比Log COX/CRED和水中所有离子的电位差的总和。在此同时铂也会被氧化，而且取决于氧化剂的浓度在其表面形成3~4原子层厚度的铂氧化层。此氧化层一方面传导电子，也就是说，阻碍Redox测量过程。但是此氧化层同时建立一个氧化存储器，当氯含量降低是会引起测量的延迟。被测溶液越稀，这一延迟过程越长。在高含量Redox缓冲液的条件下，此过程可被忽略。此效应也可以用前面举的两个罐子的例子来解释。一个罐子充满水，另一个罐子是空。如果连接管道的口径较小，则二个罐子水位平衡的过程较慢，反之则较快。电极表面的粗糙也会带来上述的测量惯性。这是因为粗糙表面的坑凹也会存储效应，从而使离子交换的过程变差。 Redox电极的表面应尽量保持光洁。由于"Helmholtze双电层"的作用就象一个电容，因此在电位变化时就会有一个充电电流流过，一直到达电化学平衡为止。如果测量放大器对此复合层的电势不是采用零电流法进行测量，就不会达到电化学平衡。此时，测量值便会不断漂移，并且在一定条件下，电极表面也可能发生化学变化。仪器设备检测

在自然界的水体中，存在着多种变价的离子和溶解氧，当一些工业污水排入水中，水中含有大量的离子和有机物质，由于离子间性质不同，在水体中发生氧化还原反应并趋于平衡，因此在自然界的水体中不是单一的氧化还原系统，而是一个氧化还原的混合系统。测量电极所反映的也是一个混合电位,它具有很大的试验性误差。另外，溶液的pH值也对ORP值有影响。因此，在实际测量过程中强调溶液的电位是没有意义的。我们可以说溶液的ORP值在某一数值点附近表示了溶液的一种还原或氧化状态,或表示了溶液的某种性质(如卫生程度等)，但这个数值会有较大的不同，你无法对它作出定量的确定，这和pH测试中的准确度是两个概念。另外，影响ORP值的温度系数也是一个变量，无法修正。因此ORP计一般都没有温度补偿功能。
(包括土壤、天然水、培养基等)环境条件的一个综合性指标，已沿用很久，它表征介质氧化性或还原性的相对程度。