低GL认证咨询低糖认证

压片糖果代加工五个操作步骤
一、进行压片糖果代加工，要明确自己需要加工的产品类型，比如咀嚼片、饮片、口服含片等。根据自己的产品选择具有相应代加工生产的oem厂商进行对接。
二、选择代加工厂家以后，双方进行充分的了解沟通，把自己的产品的各种需求跟代工厂讲清楚，代工厂会根据自身的实力进行产品的各项生产评估，进而确定压片糖果产品试验需要确定的各项参数。包括片剂重量、形状、有效成分含量等。代加工厂家的样品实验不会一次做大量产品，供您做市场考察，知识单纯的确定产品原料的各项指标，是否能在您要求的各项参数范围内压片成功。
三、样品实验结束，您对样品满意，则双方可以签订代加工生产合同或者贴牌生产合同。待您想代工工厂支付相应的预付款项之后，整个代加工项目正式启动。包括原料采购、包装设计等。
四、如果您选择的是代加工厂包工包料的全包是代加工，则可以待产品生产完毕，直接进行货物接收。如果是其他合作方式一定要积极的进行与加工厂配合，比如原料采购、包材设计、包材生产、原料预处理等，oem厂家会待所有物料到齐以后，正式下达生产计划，启动压片车间的片剂生产。
五、生产结束，进行货品验收，并支付相应的尾款即可。
以上便是操作压片糖果代加工项目的五个步骤。玛咖片、益生菌片、胶原蛋白片、中药饮片等各种功效类片剂产品的代加工合作均可按照这五个步骤进行运作，这也是oem贴牌合作的基本流程。

压片糖果是原料是以白砂糖、粉糖浆(淀或其它食糖)或允许使用的甜味剂,食用色素为主要原料，添加或者不添加食品添加剂（GB2760）或营养强化剂（GB14880），按生产工艺要求加工制成的固态或半固态甜味食品。分为坚实型、夹心型、包衣抛光型三类。执行标准为SB/T 10347。

一、品进口报关的基本流程

国外（包括台湾、香港、澳门）食品进入中国大陆成为合格产品正规市场上销售经过以下步骤：

食品进口流程：进口食品有符合中国标签法GB7718的合格中文标签，食品添加剂进口满足GB2760,具体不同品或者食品进口都是有不同国标要参照的，具体问题具体分析，欢迎来电或者发邮件咨询

食品进口第二步：办理品进口批文（也就是品进口备案，手续繁杂，办理时间长）。

食品进口第三步：报关、报检、产品国标分析、产品检验检疫

食品进口第四步：检验检疫合格后颁发标签合格、产品质量合格的《进口CIQ卫生证书》

食品进口第五步：进口产品在海关、商检\CIQ、中文标签贴好等手续办齐正规上架销售。



其他食品进口报关可以随时电话或者邮箱联系：



二、品进口报关手续需要提交的资料

《食品管理办法》规定的资料

1.食品进口申请表

2.食品的配方、生产工艺及质量标准

3.毒理学安全性评价报告

4.功能评价报告

5.食品的成分名单以及成分的定性或定量检验方法、稳定性试验报告

6.产品的样品及其卫生学检验报告

7.标签及说明书

8.有关文献资料。

9.其他普通食品进口需要的资料（产地证，卫生证，检测报告，成分表，箱单，，合同，提单等其他申报资料）

品进口报关流程、品进口报关手续、上海进口品代理报关公司、上海品进口报关清关代理
部分：进口品常规所需资料：
1、生产国原产地证
2、生产国卫生证书
3、生产国自由销售
4、供应商成分分析表
5、供应商灌装日期
6、装箱单、发.票、合同
7、前后标签正本(包括前标、英文背标及翻译件、电子档）
8、国外发货商备案信息表（如国外已有备案，提供备案成功截图并盖上公章）
9、收货人备案信息 （我公司可代理备案）
10.填写品申报要数（中英文品名、加工方法、供货商中英文名称、原料与配料等等，我司会提供模板参照）
11、提单--船公司出具，正本提单（如做电放另行说明）——我司可代理
12、我司可代理（7证、毒理学报告、批.文、旧机电装运前预检备案、涂料备案、乳制品备案、濒.危.证等等）
第二部分：海运（客户安排）
提供：确定进口时间、起运港名称、货物明细（货值、数量、重量、体积），方可安排订舱、运输。
第三部分：品进口会涉及到的费用
资质：进出口权抬头费（针对无进口资质的经销商）.?代理服务费
备案：（发货人、收货人、标签）备案
中文标签：标签（打印、贴标）
上报：报检费.商检.报关费.查验费.仓储费
检测：提供样品给相关部门检测英国品符合安全使用等信息
清关/报关：港口清关（整进整出）；保税区清关（整进分出）

申报营养素补充剂需注意的方面
营养素补充剂于补充维生素和矿物质，维生素和矿物质的种类应当符合《维生素、矿物质种类和用量》的规定，并且不得含有达到作用剂量的其他生物活性物质。辅料应当仅以满足产品工艺需要或改善产、香、味为目的。

适宜人群为的，其维生素、矿物质的每日推荐摄入量应当符合《维生素、矿物质种类和用量》的规定；适宜人群为孕妇、乳母以及18岁以下人群的，其维生素、矿物质每日推荐摄入量应控制在中国该人群该种营养素推荐摄入量（RNIs或AIs）的1/3～2/3水平。

含有三种以上维生素或矿物质的营养素补充剂，方可称为多种维生素或矿物质补充剂。

中国企业要从事进口食品的经营业务，除了一般企业所必需的工商、税务注册等手续外，还需在注册的营业范围内增加进口食品批发或零售经营，办理食品流通卫生许可证等。如需自营进口，还需要到相关部门办理下列手续：

到当地外经贸主管部门领取《对外贸易经营者备案登记表》，经过备案登记后才具备对外贸易。对外贸易经营者应凭加盖备案登记《登记表》在30日内到当地海关、检验检疫、外汇、税务等部门办理开展对外贸易业务所需要的手续。

清关前资料准备：
(一) 中文标签备案 中国进口食品、饮料经销商根据中国《食品标签通用标准》和有关规定准备下列申报文件后,到当地商品检验检疫局领取表格后申办：（可委托进出口代理申办）

外商所需提供的资料：
1. 外商原标签样张（电子版） Foreign original label proofs（scanning copy）
2. 原产国自由销售证书（电子版）certificate of free sales （scanning copy）
3. 原产国产地证书（电子版）certificate of origin （scanning copy）
4. 厂家信息
企业名称Company name：
企业地址Address：
国家/地区Country/Region：??
邮政编码Postal?Code??
联系人姓名Contractor?Name：?
联系人电话/传真（请国家/地区代码及区域码）或手机? Contractor?Telephone/Fax?(Include?Area/Country/Region?Code)?or?Cell?Phone：?
邮箱地址E-mail：?
?

缴纳关税
食品进口的关税税率算法：

关税：10-35％
关税计算方法=海关核定的关税完税价格×14% （关税完税价格一般为CIF价，但若中国海关对企业申报的CIF价表示怀疑，会参照同期同类的商品价格核定）

：17％
计算方法=组成计税价格×17%

消费税：10％(食品一般没有消费税，酒类有)


法定商检
货物入仓后安排商检人员到现场抽检；
1.现场检验合格则：采样——实验室检测——合格后拟证（不合格的可以申请复审，复审不合格，则该票货物不能进口）——证稿审核——检务复审——出具卫生证书；
2.现场检验不合格：能返工整理的，出具《检验检疫处理通知书》，返工处理后申请检验;不能返工处理的，出具不相合格证书。


清关时效
食品收货人和出口商备案：3个工作日
食品中文标签备案：5-7个工作日
食品进口报检：3个工作日
食品进口报关：5个工作日
化验：10个工作日
出卫生证书：１个工作日

品注意事项包括以下6个方面：
1．宣传上，严禁使用用语，或者易与药品相混淆的用语，禁止宣传。
2．严禁宣传改善和增强性功能的作用。
3．广告上须附有明显统一的天蓝色食品标志，其中报刊印刷品广告中的食品标志，其直径不得小于1厘米。
4．县级以上卫生行政部门抽检后不合格的食品，将暂停其在辖区内发布广告，经原抽检部门或其上级部门再次抽查合格后，方可继续发布。
5．印刷品广告要以工商部门审批的内容发布，不得擅自修改、增加广告内容，印刷品审批号。

食品在称“食品”或“”，也称营养食品，德国称“改良食品”，日本先称“功能性食品”，1990年改为“特定用食品”，并纳入“特定营养食品”范畴。对食品的开发都非常重视，新功能、新产品、新造型和新的食用方法不断出现

品分类 目前市场上的品大体可以分为食品、药品、化妆品、用品等。食品具有食品性质，如茶、酒、蜂制品、饮品、汤品、鲜汁、药膳等，具有色、香、形、质要求，一般在剂量上无要求；药品具有营养性、食物性天然药品性质，应配合使用，有用法用量要求，如目前带“健”字批号的药品；化妆品具有化妆品的性质，不仅有局部小修饰作用，且有透皮吸收、外用内效作用，如香水、霜膏、等；用品具有日常生活用品的性质，如健身器、器、磁水器、健香袋、衣服鞋帽、垫毯等。
食品与一般食品的区别：

食品含有一定量的成分，能调节人体的机能，具有特定的，适用于特定人群。一般食品不具备特定功能，无特定的人群食用范围。

食品不能直接用于疾病，它是人体机理调节剂、营养补充剂。而药品是直接用于疾病

食品与营养品的区别 品不是营养品。人体需要的营养素有很多，例如水、蛋白质、脂肪、碳水化合物、维生素、矿物质等，营养品一般都富含这些营养素，人人都适宜。例如牛奶富含蛋白质、脂肪和钙等物质，它的营养价值很高，人人都适宜喝。而食品是具有特定功能、只适宜特定人群的食品，它的营养价值并不一定很高。所以，人体需要的各种营养素还是要从一日三餐中获得。

取得《进口食品批准证书》的产品在包装上标注批准文号和规定的食品标志。 已获批准的进口食品以资、合资、合作等方式，转入境内生产的在产品原料若以动植物为原料、其物品种和产地、配方、生产工艺、质量标准等完全相同的情况下经省级卫生行政部门审查同意并报备案后可继续沿用原批准的《进口食品批准证书》组织生产。但产品说明书、标签中关于生产企业名称、地址的标注做相应修改。

二申请人复印件或营业执照复印件。

三提供申请注册的进口食品的通用名称与已经批准注册的药品名称不重名的检索材料(从国家食品药品监督管理局数据库中检索)。

四申请人对他人已取得的不构成侵权的书。

五提供商标注册文件未注册商标的不需提供。

六产品研发报告：包括研发思路、功能筛选过程预期效果等。

七产品配方、原料和辅料及配方依据。原料和辅料的来源及使用的依据。

八成份/标志性成份、含量及其检验方法。

九生产工艺简图及其详细说明和相关的研究资料。

十产品质量标准及其起草说明，包括原料、辅料的质量标准