大鼠下丘脑神经元细胞

细胞名称：  大鼠下丘脑神经元细胞                       　　　组织来源：脑组织

商品货号：LZ-YX10093                                      种属来源：大鼠

产品规格：5×105cells/T25细胞培养瓶

下丘脑是间脑的组成部分 ，是调节内脏及内分泌活动的。神经元是构成神经系统结构和功能的基本单位。神经元具有长突起 ，  由细胞体和 细胞突起构成。

培养基：原代神经元细胞培养体系

换液频率：每2-3天换液一次

生长特性：贴壁生长

细胞形态：不规则细胞

传代特性：根据细胞特性

消化液：0.25%胰蛋白酶

培养条件：气相：空气，95%；CO2，5%

特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

1.准备：取各种已消毒的培养用品置于净化台面，紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%擦拭手至肘部。

大鼠下丘脑神经元型号2.布局：点燃灯，安装吸管帽。

3.处理组织：把组织块置于烧杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如怀疑组织可能污染，可先置于含有青链霉素的混合液中30~60分钟。

4.剪切：用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块，以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的胰蛋白酶液，然后一并倒入三角烧瓶中，结扎瓶口或塞以胶塞。

5.培养消化：或用恒温水浴，或置于37℃温箱消化均可，消化中每隔20分钟应摇动一次，如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。

大鼠下丘脑神经元品牌6.分离：在消化过程中见消化液发混浊时，可用吸管吸出少许消化液在镜下观察，如组织已分散成细胞团或单个细胞，立即终止消化，随即通过适宜不锈钢筛，滤掉尚未充分消化开的组织块。低速（500~1000转/分）离心消化液5分钟，吸出上清，加入适量含有血清的培养液。

7.计数：用计数板计数，如细胞悬液细胞密度过大，再补加培养液调整后，分装入培养瓶中。对大多数细胞来说，pH要求在7.2~7.4范围，培养液呈微红色，如颜色偏黄，说明液体变酸，可用NaHCO3调整。

8.培养：置于36.5℃温箱培养，如用CO2温箱培养，瓶盖需拧松半圈。

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1. 上海培养基于4℃条件下可保存3-6个月。

2. 在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作。

3. 传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态。

4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技

术部沟通；由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，详尽告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。