冠航 FDA规范生物制药大型净化车间生物制药厂生产环境洁净室工程

《药品生产质量管理规范》GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出的、卫生安全的药物产品。如何合理的规划和施工？确保通过《药品生产质量管理规范》GMP或美国FDA标准的验收；如何在满足GMP规范或美国FDA的前提下，小的投入达到好的效果？

通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案考虑的；我们擅长的就是给予客户符合GMP、FDA及ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了新节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务；我们的洁净室和污染控制技术是GMP成功实施的的主要手段之一。

深圳市冠航环境科技工程有限公司，1998年创立萌芽，2002年成立，主营洁净室产品、空调净化设备、空气净化工程和设备安装系统服务的企业。

从事洁净室工程安装、洁净设备生产销售的公司，我们可以为客户提供洁净室规划设计、工程安装、维修保养一体化服务。

1)公司所售出的机器出厂之前全部进行试机，检测合格后才会发货给客户，确保客户收到机器后就能正常使用，避免客户的生产损失。

2)提供全套的安装，调试，维修，技术咨询等售前售后服务，以周到，细致，及时的速度解决客户在维修过程中所需要用到的零配件的支持。所有售出的产品一年之内免费维修。

3)服务宗旨：快速、果断、准确、周到。

4)服务目标：以服务质量赢得客户的满意，以我们的诚心换取客户的欢心.

5)服务效率：保修期内或保修期外如设备出现故障，24小时内给予满意答复。

6)服务原则：产品保修期为十二个月，在保修期内供方将免费维修和更换属质量原因造成的零部件损坏，保修期外零部件的损坏，提供的配件只收成本费，由需方人为因素造成的设备损坏，供方维修或提供的配件均按计。

 深圳市冠航环境科技工程有限公司专注洁净室整体设计与施工20余年。管理人员中技术人员占60%以上且拥有一、二级建造师施工管理团队。成功案例超过200个，累计完成80多万平的洁净室工程，公司自有工厂生产全系列净化设备。客户有多家世界企业，以日韩、欧美居多；如：SONY、CANNON、日东、TYCO、GE、德昌、宝柏等，公司实行标准化管理，通过ISO9000认证。我们的目标是承建稳定运行15年的洁净室，更多有关洁净室装修、无尘车间设计、无尘车间装修、无尘厂房、洁净车间、实验净化室等详情，7天*24h销售热线：姜经理，欢迎来电咨询。