福田康瑞H2冷藏车，大马力全柴115马力，3360轴距，断气刹，天窗，行驶记录仪。

福田康瑞H2现车2台，整车证可出:爆破器材厢式，易燃气体厢式，易燃液体厢式，杂项厢式，整车价9.5万。
配置:大马力全柴115马力，3360轴距，朝阳牌7.00钢丝胎，断气刹，天窗，5档，定速巡航，行驶记录仪。
程力上装

所以，购买冷藏车应根据厢体内运输的货物为前提，来选择不同制冷量的冷藏车。

一、 药品冷藏车的基本要求

　　药品冷藏车，是用于对药品，，移植器官的冷链快运。不仅仅需要普通冷藏车所具有的冷藏、保鲜功能，其要求的厢体材质，制冷温度精度，制冷温度的均匀性，温湿度探测，温湿度记录，温湿度超限自动报警定位，部分客户甚至需要摄像远程监控，以确保药品的运输安全性。

　　二、冷藏箱体制作简介：

　　a. 冷藏箱厢体隔热材料为聚氨酯隔热材料，厚度8cm,其导热系数：0.018～0.023W/ M2?K， 抗压强度：≥0.2Mpa，综合性能指标达到国家相关标准;

　　b. 厢体颜色：白色，冷藏厢体内外蒙皮采用玻璃钢平板，(部分客户选择不锈钢内蒙板)，无腐蚀，，防盐雾，耐酸碱，抗冲击，可靠性强，表面光滑易清洁。厢内底板为浅花纹铝合金花纹板(防滑)或者玻璃钢底板(易清洁)，

　　c.在厢体与门体间加装抗低温整体多腔绝热密封条，门锁座、锁舌为不锈钢材料铸件

d.厢体后部装有橡胶防撞缓冲块，不锈钢门支架

e.要求配备后双开门。

　　f.安装5面通风槽(底板为铝型材T型通风槽，左右前后四面大部分客户要求不锈钢折叠“几”字型通风槽，极少数要求使用铝型材方管，但是其尺寸符合GSP认证需求)

　　三、制冷系统配置简介：

　　a. 制冷机组:制冷机组为双温非立机组，夏天可以制冷，冬天可以加热，既制冷也制热

　　功能(冬季也可药品、运输安全)。

　　b.机组工作时可库温控制、低功耗库温维持、系统高低压电流保护、压缩机过热保护、电热超温保。

c.制冷剂：环保型

　　d.温控范围：-5℃-25℃(根据客户需求)

　　e.制冷量、风量、风速、回风温度等技术参数由设备供应商根据制冷机组选型决定。

　　四、温湿度控制系统配置简介：

　　a.配备有温湿度自动监测系统(温湿度报警系统品牌为上海硕星冷藏车温控系列产品)，安装的测点终端数量根据容积确定;

　　b.温度控制系统说明： 温度在驾驶室内自由调节，驾驶室有可监控调节温度仪表板，温控稳定准确，调温范围较宽，具备温度、湿度超限报警功能，安装实时自动温度、湿度记录装置，并且能按时(打印时间间隔可以调节)打印出纸介记录或输出电子数据，

c.温湿度控制系统实现实时在线纪录和打印功能，有数据导出接口，便于对冷链运输的

　　全程温度进行。当温度或低于标准温度值时，有报警提示功能。


冷藏车运输符合相关药品质量安全管理规范要求，需要通过GSP认证。GSP是《药品经营质量管理规范》的英文缩写，是药品经营企业统一的质量管理准则。药品经营企业应在药品监督管理部门规定的时间内达到GSP要求，并通过认证取得认证证书。

医药公司GSP认证要求中4601条和4701条对药品运输有明文要求：对有温度要求的药品的运输，应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施。特殊管理的药品和危险品的运输应按有关规定办理。
国家食品药品监督管理总局发布的《药品经营质量管理规范》即GSP认证，中涉及到对冷藏药品储存和运输的范围和内容，包括对冷库、冷藏车、冷藏箱、保温箱以及温湿度自动监测系统（以下简称监测系统）等进行验证，确认相关设施、设备及监测系统能够符合规定的设计标准和要求，并能安全、有效地正常运行和使用，确保冷藏、冷冻药品在储存、运输过程中的质量安全。

药监局对药品冷藏车需要进行哪些GSP验证？

1、药品冷藏车车厢内温度分布特性的测试与分析，确定适宜药品存放的安全位置及区域；

2、温控设施运行参数及使用状况测试；

3、监测系统配置的测点终端参数及安装位置确认；

4、开门作业对车厢温度分布及变化的影响；

5、确定设备故障或外部供电中断的状况下，车厢保温性能及变化趋势分析；

6、对本地区高温或低温等极端外部环境条件，分别进行保温效果评估；

7、在冷藏车初次使用前或改造后重新使用前，进行空载及满载验证；

8、年度定期验证时，进行满载验证。

国家药监局对医药公司、防疫部门对药品及的运输规定达到以下条件：

1、运输药品及的冷藏车是双温控，也就是说制冷制热的功率与箱体相匹配，能够确保在15-20分钟内达到2至8度。

2、冷藏车的保温性能要好，以避免制冷机组连续工作，要求车辆经济实用。

3、符合药监局认可的GSP认证要求。

4、在极端温度下符合需方温度要求。

5、冷藏车的防盗门结实符合防盗要求。