隔离式洗衣机,广泛应用于医院、食品、生物制药、核电站等环境有严格无尘、无菌、防静电要求的洗衣房。通过侧装式洗衣机和隔离墙将洗衣房分为“洁净区”和“非洁净区”两个立的操作区间。洗涤物由位于“非洁净区”一侧的装料门装入,洗涤完毕后从位于“洁净区”一侧的卸料门出,加上洁净空气控制系统的作用,可以防止细菌和尘埃颗粒从“非洁净区”向“洁净区”,从而避免了洁净洗涤的二次污染和交叉感染。
卫生隔离式洗涤设备实现卫生洗涤效果的基本功能就是进料通道和出料通道是分开的,这样就可以避免洁净布草的二次污染,这也是实现卫生洗涤
提供化的医疗清洗消毒产品及服务,帮助医疗机构解决感染预防与控制问题的医疗科技企业。目前主要从事清洗消毒类医疗器械的研发,以及医院感染防制工程类的规划设计和建设。公司为消毒供应中心提出全面的设计,遵循布局合理、明确、分区科学、严格的原则,为医院提供有效的无菌供应解决方案,实现消毒供应中心的化、信息化、科学化的管理。
基本必要的结构要求。 目前行业中设备, 布草的进出结构有前进后出、前进侧出和上进前出等结构。除了布草出入通道不同的硬性要求,对于隔离式洗涤设备而言,能有效的将现场洗涤区域进行隔离划分也非常关键,即与现场隔离墙配合将脏污区与洁净区隔离开来,脏污区与洁净区的空气不产生对流,有效洗涤卫生效果。
国家卫计委发布的WS/T 《医院医用织物洗涤消毒技术规范》内容规定,对于感染性织物的洗涤,推荐采用卫生隔离式洗涤设备。
国家卫计委发布的WS/T 508-2016 《医院医用织物洗涤消毒技术规范》内容明确规定:对于感染性织物的洗涤,推荐采用卫生隔离式洗涤设备。
卫生隔离式洗涤设备实现卫生洗涤效果的基本功能及基本结构要求就是进料通道和出料通道分开,以避免洁净布草的二次污染。此外,有效的将现场洗涤区域进行脏污区域的隔离划分也非常关键,要能够确保脏、净区的空气不产生对流,有效洗涤卫生效果。目前行业中隔离设备主要布草进出结构有前进后出、前进侧出和上进前出等类型。
隔离软帘需要能够耐受酸碱、湿度、拉扯而不损坏。隔离软帘为设备上连接固定框架以及悬浮震动体的软体结构,其作用是填充设备固定结构与悬浮震动体之间的间隙,阻止隔离墙两侧的空气流通。
根据设备的使用及安装特点,设备大部分结构暴露在脏污区及操作区域,设备在正常运行过程中,大气平衡管和皂液系统极易造成设备内部空气与脏污区的空气产生对流。
医院医用织物洗涤消毒双扉隔离式洗衣机,远离诊疗区域。应按照“两区三通道”的要求对洗衣房进行布局,两区是指污染区和清洁区,两区之间要有完全的隔离屏障,这个完全隔离屏障就是除了物料的传递窗之外,空气不能在污染区和清洁区之间进行对流。
“三通道”是指洗衣房应设有工作人员通道、医用织物接收与发放的通道,并且工作流程由污到洁,做到工作人员、脏污织物和清洁织物不交叉、不逆行。
医用织物即医院内可重复使用的纺织品,包括患者使用的衣物、床单、被罩、枕套;工作人员使用的工作服、帽;手术衣、手术铺单;病床隔帘、窗帘以及环境清洁使用的布巾、地巾等。
根据《WS_T508-2016医院医用织物洗涤消毒技术规范》规定,洗涤中心按功能可以分为工作区域与办公区域,工作区域按院感流程可以分为污染区与清洁区,污染区包括医用织物接受与分拣间、洗涤消毒间、污车存放处和更衣间、缓冲间等,清洁区包括烘干间、熨烫间、修补间、折叠间、储存和发放间、洁车存放间等。
医院织物清洗消毒隔离式(双扉)洗衣机,清洗软器械(可阻水、阻菌、透气的手术衣、手术盖单等,可穿戴、折叠的具有双向防护功能的符合手术器械分类目录的感染控制器械,不含普通医用纺织品)应当配置医院织物清洗消毒隔离式(双扉)洗衣机,软器械(手术衣、手术盖单等可阻水、阻菌、透气,可穿戴、可折叠的具有双向防护功能的符合手术器械分类目录的感染控制器械,不含普通医用纺织品)清洗、消毒、干燥、检查、折叠、包装、灭菌、储存、发放流水线可重复使用的诊疗器械、器具、洁净手术衣、手术盖单等物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应,并开展处理过程的质量控制,出具监测和检测结果,实现全程可追溯,质量。
依照不同的使用环境,对无尘服清洗的周期性有不同要求。通常千级净化间无尘服至少每周洗涤一次。其洗涤过程与普能清洗也有所不同:(1)新制作的无尘服可直接进行洗涤,而回收穿过的无尘服发现油污,应仔细去除油污再进行洗涤程序。 (2)洗涤前要对擦破、损坏及搭扣等附属品进行检查,对有缺陷的要修理、更换或报废。(3)在比使用无尘服的洁净室的洁净度高的洁净室中进行清洗、烘干、包装。(4)清洗用的水要使用18兆欧水,并选用中性洗涤剂进行清洗。(5)在装有洁净空气循环系统的烘干机中进行干燥并消毒。干燥消毒后,双层包装,进行真空塑封。
配置隔离式(双扉)净化洗衣机、过滤器净化烘干机、18 MΩEDI超纯水系统及ESD和尘粒测试检测仪器。使用二级RO水及非离子型表面活性洗涤剂对无尘工作服进行清洗,清洗后的无尘服的折叠、包装、检测和暂存均在超洁净环境中完成。