在生物医药的无尘车间中对易受潮药品的相对湿度的要求45%一50%RH(夏季),片剂等固体制剂50%~55%RH,水针及口服液55%~65%RH。这样一来才有利于更好的控制药品的生产质量。无尘车间对空气环境的要求非常严格,有盛净化认为相关检测人员对无尘车间洁净度的测试一定要认真仔细,整个测试过程不得出现任何的纰漏和瑕疵。但是对于光学构造而言,哪怕是一点点的灰尘都会产生非常大的负面影响,所以在光学构造产品的生产上,净化车间无尘是必然的要求。
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