我司IP-10-CXCL10 牛类ELISA Kit报告是经过科研者潜心研发,才换来广大用户的认可,挑战同行业,只为科研者可以用到更优、更灵敏、更省时的ELISA试剂盒,公司成立多年,产品经过不断优化、创新,赢得了国内众多科研工作者的信赖和支持, 并被多所科研单位为ELISA试剂盒长期供应商。
操作技术的影响:
&合理安排检测量,以免反应板过多造成洗板等待时间长。
&加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
&显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
&应清洁,整个操作过程中酶标板不接触次氯酸,从而提高检测的特异性,并得到更准确、可靠的实验结果。
&用洗板机洗板时,洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干,还要防止针口有纤维蛋白或异物,这些异物在洗板的过程中易产生拖带现象而导致“花板”的出现。
& = 希望以上的ELISA试剂盒实验实用小窍门能够给您带来实质上的帮助,更多相关试剂盒的资料详情欢迎您来电咨询。
洗涤方法:
自动洗板机 :每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒,洗板5次。
手 工洗 板 :甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干,洗板5次。
& = 所有试剂和板条均应在试验前平衡至室温(约25℃),一般需在室温放置20~30分钟以上,平衡时间太短会造成试剂混匀不够,样品孵育时间相对缩短,ELISA反应不够充分,冬季室温低,可将置37℃温箱20分钟。
检测零误差方法:
&:加样量不一致
解决方法:样品稀释前应充分混匀,尽可能使用同一移液器并装紧吸嘴。
&:样品数量多少不一,加样时间有长有短
解决方法:重复某一样品时,加样时间尽可能与次接近。
&:保温时间不一致,洗涤条件不一致,操作人员不一致
解决方法:重复测定标本,操作条件、人员等应尽可能与上次保持一致,以排除这些因素造成的不一致的可能性。
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本公司,是一家以主营ELISA试剂盒,IP10CXCL10 牛类,ELISA Kit企业。上海通蔚实业有限公司位于中国率先大城市——人民共和国直辖市之一的上海,且依托上海张江高科生物研究优势,主要是一家经营elisa试剂盒、检测试剂盒、酶联检测试剂盒等产品的厂家,目前已发展成集科研、生产、销售为一体的创新性企业。