鸡肌钙蛋白I(Tn-I)ELISA试剂盒

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本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断



鸡肌钙蛋白I(Tn-I)ELISA试剂盒






使用说明书



检测原理



试剂盒采用双一步夹心法酶联吸附试验(ELISA)。往预先包被白蛋白(ALB的包被微孔中,依次加入标本、品、HRP标记的检测,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的。颜色的深浅和样品中的白蛋白(ALB呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。



免责声明:试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或生物体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担, 本公司概不负责。严格按照说明书操作,不同批号不可交换使用,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。



辣根过氧化物酶:过氧化物酶(HRP)广泛分布于植物中,辣根中含,从辣根中提取的称辣根过氧化物酶(HRP),是由无色酶蛋白和深棕色的铁卟啉构成的一种糖蛋白(含糖量18%),分子量约40 000,约由300个酸组成,等电点为pH 3-9,催化反应的适pH值因供氢体不同而稍有差异,一般多在pH 5左右。此酶溶于水和50%饱和度以下的铵溶液。酶蛋白和辅基吸收光谱分别为275nm和403nm。













样品收集、处理及保存



1.  :使用不含热原和内的试管,操作中避免任何细胞,收集血液后,3000转离心10分钟将和红细胞迅速小心地分离。



2.  :EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。



3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。



4.  组织匀浆:将组织加入适量盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。



5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。






自备物品



1. 酶标仪(450nm)



2. 加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL



3. 37℃恒温箱






点ELISA:与常规的微量板ELISA比较,Dot-ELISA具有简便、节省抗原等优点,而且结果可长期保存;但其也有不足,主要是在结果判定上比较主观,特不够高等。该的主要操作程序为:⑴载体膜的预处理及抗原包被 取纤维素膜用蒸馏水浸泡后,稍加干燥进行压圈。将阴性、阳性抗原及被检测抗原适度稀释后加入圈中,置37℃使纤维素膜干燥。每张7cm×2.3cm的膜一般可点加40-53个样品,每个压圈可加抗原液1-20μl。⑵ 封闭 将纤维素膜置于封闭液中,37℃感作15-30分钟。封闭液多采用含有正常动物、pH7.2或pH7.4的PBS。⑶ 加被检 可直接在抗原圈上加,也可剪下抗原圈、置于微量板孔中,再加入一定量适度稀释的待检,37℃反应一定时间,用洗涤液洗三次,每次1-3分钟。洗涤液一般为一定浓度的PBS-Tween溶液。⑷ 加酶标,37℃反应一定时间后,用洗涤液洗三次。⑸显色 加入新鲜配制的底物液,37℃反应一定时间后,去掉底物液,加蒸馏水洗涤终止反应。⑹ 结果判定 以阳性、阴险作为对照,膜片出现深棕红色点者为阳性反应,否则为阴性反应。


鸡肌钙蛋白I(Tn-I)ELISA试剂盒


 










操作注意事项



1.  试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。



2.  实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。



3.  浓度为0的S0号品即可视为阴性对照或者空白;按照说明书操作时样本已经稀释5倍,终结果乘以5才是样本实际浓度



4.  严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。



5.  所有组分使用前充分摇匀。



试剂的



 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。



洗板



1.  手工洗板:甩尽孔内,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。



2.  自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。






 










操作步骤



1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。



2.  设置品孔和样本孔,品孔各加不同浓度的品50μL;



3.  样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。



4.  除空白孔外,品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。



5.  弃去,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。



6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。



7.  每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。



结果判断



 绘制曲线:在Excel工作表中,以品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。






结果判断: 绘制曲线:在Excel工作表中,以品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。



 



试剂盒性能



1.  准确性:品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。



2.  灵敏度检测浓度小于1.0 mg/mL



3.  特:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。



4.  重复性:板内、板间变异系数均小于15%。



5.  贮藏:2-8℃,避光防潮保存。



6.  有效期:6个月






免责声明



1.   试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。



2.   严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。


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