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生物制药洁净室
生物制药企业要求GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出的、卫生安全的药物产品。我们所说的生物制药GMP厂房净化工程解决方案和污染控制技术就是GMP成功实施的的主要手段之一；
　　通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，广州净曼净化工程有限公司清楚地了解生物制药生产过程环境控制的关键;节能是我们系统方案考虑的；我们擅长的就是给予客户符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822国际标准要求，同时应用了新节能技术的环境解决方案；我们可以提供从GMP整厂规划设计——人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统；整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务。