东莞化学品检测机构,reach测试标准项目

欧盟REACH法规引发高度关注的有害物质的核准体系，并且把CMR1和CMR2物质列为高度关注的有害物质中，这些物质将被逐步引入REACH法规附录XIV中。

对于一些危害比较严重的CMR物质则会被列入限制物质清单，即REACH法规附录XVII限制物质清单中第28、29、30条,禁止被投放市场或用于供应普通公众（除特殊情况外)。

2006年12月18日欧盟法规(EC)907/2006有关化学品的注册、评价、授权和约束，2006年12月18日欧盟议会指令2006/121/EC修改会指令67/548/EEC(关于风险物质的分类、包装和标签)于2006年12月30日在杂志上宣布，REACH于2007年6月1日施行，它取代将近40个现存的欧盟法规和指令，能够提供一个简单的体系以更好的方法来办理化学品。

REACH是欧盟法规《化学品的注册、评估、授权和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation，Authorization and Restriction of Chemicals)的简称，是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。而REACH检测的SVHC清单截止到2019年1月15日为201项

REACH认证
“Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals；化学品注册、评估、许可和限制”。这是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规，于2007年6月1日正式实施。
REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》（REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals）的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都有一个列明化学成分的登记档案，并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息将会输入到一个正在建设的数据库中，数据库由位于芬兰赫尔辛基的一个欧盟新机构———欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案，如果发现化学品对人体健康或环境有影响，他们就可能会采取更加严格的措施。根据对几个因素的评估结果，化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。　据介绍，与RoHS指令不同，REACH涉及的范围要宽得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种－－并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH建立了这样的理念：社会不应该引入新的材料、产品或技术，如果它们的潜在危害是不确知的。　机电产品一直是宁波地区外贸的重头之一。作为化工产业的下游用户，没有一家对欧贸易的机电企业可以不受REACH制度的限制。

哪些产品需要做REACH认证？出口欧盟超过1吨/年的物质、配制品以及物品中的有意释放物质，如化学品、 合金、塑料品、半成品、配件、化学品、 合金、塑料品、半成品、配件、玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂、纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件、电子电气产品及其他产品等涉及行要包括化工、矿产、金属、、日化产品等多个领域。