RB/T214-2017中提到检验检测机构需要分包检验检测项目时,应分包给已取得检验检测机构认可并有能力完成分包项目的检验检测机构。这里是将分包项目分包给具备相应能力的试验室,至于标准中提到的需要通过检验检测机构认可,笔者认为只要不对外出具公正性报告应该是没必要;对分包方而言,除具备能力外,分包方还应具有分包项目可靠性的能力,特别是检测数据可靠性的能力。因为发包方试验室和分包方应就试验检测分包项目负连带责任,发包方试验室在分包项目实施的过程中起到关键作用,也是控制主体,有能力在项目实施过程中进行控制。部分企业可能具备一些一般试验室没有的能力,但因为某些原因没有通过检验检测机构认可,在这种情况下,如经委托方同意,在检测数据可靠性的前提下,能够实现对各个环节的有效控制,分包方应该能完成相应检验检测分包项目的。
校准中的注意事项 1.附录A的A.1中给出了碘化钾法的基本原理,经过分析推导指出,一套测试系统的实际经验值为:N≥3×108,s≥20 L/min,n≤4,由此确知Apf的小值为1.5×105。在A.6中根据市场上常用测试系统确定的N、V、F、n值推算出的Apf技术要求为1.0×105,即相当于过滤膜上的斑点数为62。如果后续建标时所用测试系统的N、V、F、n值与附录A的不一致,可根据所用测试系统的N、V、F、n值重新进行计算得出其Apf作为技术要求。 2.生物安全柜中空气经过/效过滤器,垂直送风,定量试验下的局部漏过率不超过0.01%,以内循环气体的无菌状态,不需要额外的紫外杀菌。同时在生物安全柜使用或校准过程中需要注意保持一定的自净时间,一般为工作前和工作后(15~30)min。 3.实验室安装的生物安全柜应远离门、窗、回风口和送风口,以免影响生物安全柜的正常使用,如流入气流流速、人员保护等会受生物安全柜放置位置的影响。 4.生物安全柜的核心要点是实现气流平衡(气流稳定性):当风机送风量不变,HEPA/ULPA泄漏时,下降风量变大,外排风量减小,循环风没有经过过滤,污染样本,此时循环风下降速度快,可能吹出生物安全柜,吹出的气溶胶感染操作者;当风机送风量不变,HEPA/ULPA被堵时,下降风量变小,外排风量变大,窗口进风量增大,可能污染样本。实际校准时,可根据校准结果参考以上原则给客户提供调整或维修建议。 5.人员、产品和交叉污染保护测试的目的是确定气溶胶是否保留在生物安全柜内、外部的污染物是否未进入生物安全柜的工作区域,以及生物安全柜中装置之间的气溶胶污染是否减到小。这个指标是集过滤器检漏、洁净度、下降气流流速、流入气流流速和气流模式的综合指标,也是生物安全柜的核心指标,建议给具体客户提供校准项目建议时对该项目做说明。
扭力天平常见故障调修 一、扭力天平不平衡的调修 扭力天平不平衡,这种情况多发生在大修或更换零部件之后。原因及调修方法如下: 1. 调节臂调整没到位。应调整调节臂的长短,使其处于佳位置时再固定好。 2. 平衡砣位置不佳。应移动平衡砣使天平处于平衡状态时为止。 3. 平卷簧固定位置不好。应按要求正确安装固定平卷簧。 4. 平衡砣质量不合适。如果平衡砣移动到头都无法使天平平衡,则应更换较大质量的平衡砣,直至合适为止。