EPA注册涉及到的产品范围有哪些?
FIFRA将设备定义为旨在诱捕,破坏,排斥或减轻任何有害生物或任何其他形式的动植物生命(除人类以外的细菌或细菌,病毒或其他生物)的任何仪器或配件。
1 某些紫外线系统,臭氧发生器,水过滤器和空气过滤器(含有物质的过滤器除外),以及超声波设备,据称可在各种场所杀死,灭活,诱捕或抑制真菌,细菌或病毒的生长;
2声称可以驱赶鸟类的某些高频发声器,硬质合金大炮,金属箔和旋转装置;
3声称要求 杀死或诱捕某些昆虫的黑光陷阱,蝇类陷阱,电子和热屏,蝇带和蝇纸;
4鼹鼠重击,声音驱蚊剂,箔和旋转装置,声称是为了击退某些哺乳动物。
5声称通过 电磁和/或电辐射控制害虫的产品(例如,手持式臭虫拍击器,电动跳蚤梳子) ;
6称通过产品引起的地下爆炸来控制穴居动物的产品。
7按照1976年联邦公报通知中指示的原则对--类有害生物起作用的产品,但据称可以控制不同类型的。
8有害生物(例如,啮齿动物用粘性诱捕器(不含引诱剂),鸟类用光或激光防护剂等)。
消毒棒是一款小巧易携带的消毒产品,经常被我们用来杀灭一些衣服、被子之类的细菌。简单实用,是近期非常火的一款产品。但此款产品是在EPA管控范围内的,所以也需要做EPA注册。
EPA注册有效期是多久?
EPA注册没有明确的有效期,每年按时递交年度生产报告,所授权的美国代理人一直合法有效,那么EPA注册则一直有效。
EPA注册厂家可以自己申请吗?
答:EPA注册是美国当地居民或者公司进行申请,针对美国以外的一切公司,都不能直接申请。所以像我们中国的厂家申请,则委托美国代理人进行。美国代理人是在美国有居住权的个人或者EPA授权的代理公司。
EPA注册需要的资料:
1.申请资料,2. 申请认证代码, 3. 工厂信息、联系人,4. 准备产品资料(产品技术资料,需认证的产品型号,系列号)等。
杀菌灯EPA注册周期大约2-3周。
EPA认证流程:
前期工作
•申请制造商代码(需要厂方配合)
•确定联络人
•准备产品资料(需厂方配合)
•提交申请
* 产品资料包括产品技术资料