抛光剂MSDS报告，亚马逊COA分析证书，GHS标准SDS英文报告

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第10部分——稳定性和反应性
该部分应描述化学品的稳定性和在特定条件下可能发生的危险反应。应包括以下信息：

——应避免的条件（例如：静电、撞击或震动）；

——不相容的物质；

——危险的分解产物，一氧化碳、二氧化碳和水除外。

填写该部分时应考虑提供化学品的预期用途和可预见的错误用途。

第11部分——毒理学信息
该部分应全面、简洁地描述使用者接触化学品后产生的各种毒性作用（健康影响）。应包括以下信息：

——急性毒性；

——皮肤刺激或腐蚀；

——眼睛刺激或腐蚀；

——呼吸或皮肤过敏；

——生殖细胞突变性；

——致癌性；

——生殖毒性；

——特异性靶器官系统毒性——一次性接触；

——特异性靶器官系统毒性——反复接触；

——吸入危害。 还可以提供下列信息：

——毒代动力学、代谢和分布信息。

注：体外致突变试验数据如Ames试验数据，在生殖细胞致突变条目中描述。

如果可能，分别描述一次性接触、反复接触与连续接触所产生的毒作用；迟发效应和即 时效应应分别说

明。

潜在的有害效应，应包括与毒性值（例如急性毒性估计值）测试观察到的有关症状、理化和毒理学特性

。

应按照不同的接触途径（如：吸入、皮肤接触、眼睛接触、食入）提供信息。

如果可能，提供更多的科学实验产生的数据或结果，并标明引用文献资料来源。

如果混合物没有作为整体进行毒性试验，应提供每个组分的相关信息。

第12部分——生态学信息
该部分提供化学品的环境影响、环境行为和归宿方面的信息，如：

化学品在环境中的预期行为，可能对环境造成的影响／生态毒性；

——持久性和降解性；

——潜在的生物累积性；

——土壤中的迁移性。

如果可能，提供更多的科学实验产生的数据或结果，并标明引用文献资料来源。

如果可能，提供任何生态学限值。

第13部分——废弃处置
该部分包括为安全和有利于环境保护而推荐的废弃处置方法信息。

这些处置方法适用于化学品（残余废弃物），也适用于任何受污染的容器和包装。

提醒下游用户注意当地废弃处置法规。

第14部分——运输信息
该部分包括国际运输法规规定的编号与分类信息，这些信息应根据不同的运输方式，如陆运、海运和空

运进行区分。

应包含以下信息：

——联合国危险货物编号(UN号)；

——联合国运输名称；

——联合国危险性分类；

——包装组（如果可能）；

——海洋污染物（是／否）。 ）；

——提供使用者需要了解或遵守的其他与运输或运输工具有关的特殊防范措施。

可增加其他相关法规的规定。

第15部分——法规信息
该部分应标明使用本SDS的国家或地区中，管理该化学品的法规名称。

提供与法律相关的法规信息和化学品标签信息。

提醒下游用户注意当地废弃处置法规。

第16部分——其他信息
该部分应进一步提供上述各项未包括的其他重要信息。

SDS（Safety Data Sheet，安全数据表）是危险化学品生产或销售企业按法规要求向客户提供的一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能，毒性、环境危害，以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等16项内容信息的综合性说明文件，也是欧盟REACH法规强制要求的信息传递载体之一。

欧洲及国际标准化组织 （ISO）11014采用SDS术语，美国、加拿大，澳洲以及亚洲许多国家以前则采用MSDS术语，后面慢慢统一使用SDS作为标准用语。我国于2009年2月1日实施的GB/T 16483-2008《化学品安全技术说明书内容和项目顺序》也规定我国"化学品安全技术说明书"（safety data sheet for chemical products, SDS)。

欧盟CLP法规

CLP法规（欧盟化学品分类、标签和包装法规）规定：2010年12月1日之后，物质按照CLP进行分类，那么产品是物质的SDS包含CLP的分类和标签。

在以下几种情况中，需对SDS进行更新：

1、随着对物质的了解加深，企业、研究机构或者相关国际组织获得更多的理化，毒理，生态毒理信息，导致物质的分类标签发生改变时；

2、欧盟分类，标签和包装法规（CLP法规）于2009年1月20日生效，已经代替原有分类标签指令，企业需对SDS中的物质危害信息描述部分进行更新；

3、欧盟REACH法规注册完成之后，SDS需扩展成ESDS（Extended Safety Data Sheet），将化学品安全报告（CSR）中的暴露场景以附件形式纳入到ESDS中。

4、SDS被用于运输货物的危险评判时，结合相关的空运、海运、陆路运输、铁路运输等相关运输法规，根据法规的更新情况进行相对应的更新。