威海输配水涉水批件办理-山东国一信

许多生产商和经销商也许都听说过涉水批件，可是，真让其说说什么是涉水批件，能说明白的却不多。涉水批件于他们来说就像雾里看花，其实也就是一层薄雾，吹散它，一切尽收眼底。
涉水卫生批件全称为“涉及饮用水卫生安全产品卫生许可批件"，是对生产涉及饮用水产品的企业颁发的，标志其卫生安全的性文件。国家在相关法规中明确指出：凡在饮用水生产和供应过程中与水接触的输配水设备、防护材料、化学处理剂、水质处理器、饮水消毒设备等均称为涉及饮用水卫生安全产品，简称"涉水产品"。
1997年颁布实施的《生活饮用水卫生监督管理办法》明确规定国家对涉水产品实行卫生许可制度。生产涉及饮用水卫生安全产品的单位，按规定向卫生行政部门申请办理产品卫生许可批准文件，取得批准文件后，方可进行生产和销售。 所以，涉水批件，不是某个协会也不是某个组织发放，而是由统一管理，由门监督执行，有一套非常严格的审批程序。
为什么要办“涉水批件”?
很多生产商也许都知道，只有办理了涉水卫生批件，才能进行生产，可是之于办理的重要性及必要性，知之者甚少。国家规定，涉水产品进行卫生安全性评价，现由下放的省门颁发产品的“卫生许可批件”，领到“批件”后才能制造、销售和使用，而制造和销售无证涉水产品属非法并将被取缔和处以罚款。
这是确保涉水产品卫生安全、产品质量的必要措施，更是确保用户饮水安全、身体健康的必要措施。对涉水产品生产厂家来说，这是合法生产、合法销售的步，也是十分关键的一步。
对涉水产品经销商来说，不但要选一个好的，更要查验该、该型号产品是否有卫生批件，批件内容是否与实物相符，这才能合法销售。否则，一旦有人举报，一旦工商、门例行执法检查，查出经销没有卫生批件的硅磷晶，产品就会被查封，经销商被处罚款。 对用户来说，购买有卫生批件的水质处理器(硅磷晶水处理器或大型制水设备)，质量才有。否则，不但无益甚至可能有害健康。
无论大小设备(家用阻垢器)来说，只有领取“涉水批件”后，产品才能进商店、超市、大卖场，才能开店，否则属假冒伪劣产品而无法销售，工商、门查到就要没收产品并罚款。
对开水器，开水锅炉(大型饮水设备)来说，(卫生许可证)和进行“QS认证”，要检查制水设备是否有“卫生许可批件”，如饮用水设备无证，厂就家就无法开业，无法生产和销售饮用水设备。
在同行竞争激烈的情况下，产品有了“卫生许可批件”，是参与竞争、争取合同、扩大销售、市场的强有力工具。
涉水批件是关系到企业自身利益的，也是体现一个厂家实力的一个重要凭据。批件可以看作是大企业和小公司的分水岭，有能力办理涉水批件的公司不是小公司.

我们的承诺：
1. 缩短申报周期：以我们多年的申报经验，完整而科学的申报体系，严密地工作流程，使企业在短的申报周期内取得批件。
2. 为您省钱又省力：通过我们的优势，把产品安排在检验技术可靠，收费合理的检测机构。具体的协调追踪工作均由我方负责。为您大限度地节省了车旅费、实验费，而且更加节省了您宝贵的时间及精力。
3. 终生服务陪伴：在申报结束后，我们将继续为您提供的服务，在产品运营过程中涉及转让、变更、技术支持、逾期换发批件等，我公司均可为您提供的服务。
主营业务：涉水批件、消毒产品卫生许可证、、消字号备案、水效备案

办理条件
国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可
行政许可程序
省级涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可程序
报送材料目录
一 申请
申请需报送以下材料：
（一）国产涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可申请表
（二）省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见
（三）企业标准
（四）经认定的涉水产品检验机构出具的检验报告(并附上检验申请表、检验受理通知书、产品说明书和采样单)
（五）代理申报的，应提供委托代理
（六）可能有助于评审的其它资料
以上材料提供原件1份，复印件4件。另附完整产品样品 1件。大型水质处理器应提品照片。
二 申请延续
申请延续许可有效期的，应提交下列材料：
（一）涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可延续申请表
（二）卫生许可批件原件
（三）产品配方
（四）质量标准或经备案的企业标准
（五）市售产品说明书
（六）市售产品标签(铭牌)
（七）代理申报的，应提供委托代理
以上材料提供原件1份，另附市场销售产品(样品)1件。大型水质处理器应提品的照片。
三 申请变更
申请变更许可事项的，应提交以下材料：
（一）健康相关产品卫生行政许可变更申请表
（二）卫生许可批件原件
（三）其他材料：
1、生产企业名称、的变更：
（1）国产产品须提供当地工商行政管理机关出具的文件原件；
（2）企业集团内部进行调整的，应提供当地工商行政管理机关出具的变更前后生产企业同属于一个集团的文件；子公司为台港澳投资企业或外资投资企业的，可提供《共和国外商投资企业批准》或《共和国台港澳侨投资企业批准》公证后的复印件；
（3）涉及改变生产现场的，应提交变更后生产企业产品的卫生安全性检验报告(大型水质处理器除外)。国产产品，还应提交变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审核意见；
2、申请变更产品中文名称的，应在变更申请表中说明理由，并提交变更后的产品标签或铭牌；
3、产品批件备注栏中实际生产企业的变更：
（1）涉及委托生产关系的，提供委托加工协议书；
（2）提供变更后生产企业产品的卫生学检验报告(大型水质处理器除外)；
（3）变更后生产企业所在地省级卫生监督部门出具的生产现场审查意见。
4、申请其他可变更项目变更的，应详细说明理由，并提供相关文件。
以上材料提供原件1份。
四 申请补发
申请补发许可批件的，应提交下列材料：
（一）健康相关产品卫生许可批件补发申请表
（二）因批件损毁申请补发的，提供健康相关产品卫生许可批件原件
（三）因批件遗失申请补发的，提供刊载遗失声明的省级以上报刊原件(遗失声明应刊登20日以上)
以上材料提供原件1份。
报送材料样例 国产涉水产品卫生行政许可申请表(样本)
涉及饮用水卫生安全产品卫生行政许可延续申请表（样本）
五 办理流程
受理 卫生监督中心卫生许可受理处 5工作日
评审 卫生监督中心卫生许可评审处 70工作日
批准 20工作日
承办部门 卫生监督中心
办理时限 工作日

涉水批件办理条件
二、申请单位所提供的生产能力审核申请资料符合要求的，省级卫生监督部门在接到申请后及时指派2名以上卫生监督员到生产现场进行审核，并出具书面审核意见。
申请单位所提供生产能力审核资料不符合要求的，可要求申请单位补正，接受申请日期以补正资料之日为准。
三、 负责现场审核的卫生监督员应当按照《涉及饮用水卫生安全产品检验规定》的要求数量及规格，在现场存放样品中随机抽取足量的同一批号产品进行采封样，经采封样的样品由申请单位保存，并由申请单位送样到省级及以上卫生行政部门认定的检验机构进行检验，中科检测具有涉水产品检质。
四、涉水产品经生产能力审核和产品检验后，由申请单位直接向实际生产企业所在地的省级卫生行政部门申报卫生行政许可。省级卫生监督部门负责对涉水产品进行生产能力审核。省级及以上卫生行政部门认定的检验机构按有关规定承担相应的涉水产品检验工作。

申请延续、变更实际生产企业或生产地的涉水产品，省级卫生健康行政部门受理后，应当重新进行生产现场审核。
延续、变更和补发的卫生许可批件沿用原卫生许可批件号。延续的卫生许可批件有效期为原批件有效期顺延4年，批准日期为准予延续日期。变更、补发的卫生许可批件有效期限不变，批准日期分别为准予变更、补发日期。延续、变更、补发的卫生许可批件应当分别在批准日期后打印“延续”"变更”"补发”字样。
检验报告应当注明产品名称、性状、规格、批号、数量、生产企业和检验项目、检验方法及评价依据、检验结果、检验结论等，并附检验样品采样单。

常见的许可不通过的原因：

（一）不符合有关法律、法规、规章、标准、规范；

（二）生产现场审核不符合要求；

（三）存在卫生安全隐患或未按照要求提交充分的卫生安全性评价材料;

（四）检验结果与产品性能不符；

（五）提交申请材料与样品、现场审核等内容不符；

（六）提交虚假材料或者隐瞒真实情况；

如果您有涉水产品认证中存在困惑，请联系我们技术人员，我们将为您提供合理化建议及全流程的咨询服务。