喷雾消毒器CE认证申请

CE，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。

在欧盟市场“CE”属强制性认证指令，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 CE标志的意义在于：用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴CE标志的工业产品，没有CE标志的，不得上市销售，已加贴CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。

CE 标志表示产品符合了欧洲的法规或者差异。它可以由制造商根据欧盟的法律和指令自我宣称。如今，CE标志是进入欧洲经济区（包括欧盟、挪威、冰岛和列支敦士登）的强制性标志。

指令 Directives

指令是某些类别产品使用的法定要求，包括基本的健康和安全要求。在张贴CE标志之前，这些指令得到满足，但是制造商可以选择评估方式。目前，欧盟已颁布了二十余条 CE 指令（ CE directive ），在产品上粘贴 CE 标识，提供该产品的技术文档。这样才能在其市场内流通。

协调标准 Harmonized Standards

证明符合指令的简单方法就是通过欧洲协调标准。如果一个特殊产品类别符合了协调标准，也表示它符合了相应的指令规范。

符合声明 Declaring conformity

许多指令允许制造商自我宣告。而部分指令则要求制造商提交产品至协力厂商认证机构进行测试和认证，或者通过认证机构对其的质量体系的审核。

欧洲联盟 (EU) 涵盖欧洲地区 27 个国家：

　CE认证所需资料和办理流程：

　　1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。

　　2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。

　　3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。

　　4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。

　　5. 申请人提供技术文件。

　　6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。

　　7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。

　　8. 技术文件审阅包括：

　　a. 文件是否完善。

　　b. 文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。

　　9. 如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。

　　10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。

　　11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。

　　12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。

　　13. 实验室向申请人提供测试报告或技术文件(TCF)，以及CE符合证明(COC)，及CE标志。

　　14. 申请人签署CE自我声明，并在产品上贴附CE标示。