防城港回收中药提取液设备

GMP对制药设备有哪些要求： GMP的推行大地促进了中国制药工业的发展。GMP对直接参与药品生产的作了性的规定，设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于清洗、消毒和灭菌，便于生产操作和维修、保养，并能防止差错和减少污染。药品生产企业除要求厂生产、销售的设备应符合GMP规定外，并要求有第三方机构见证的材料。GMP对制药设备有如下要求

二手制药设备对干燥有什么要求？二手制药设备对干燥设备需求量不断增加,物料的干燥常缘于以下一种或几种原因：使物料流动性好，易于装卸，易于保存和贮藏，减少运输费用，获得希望的产品质量等。在制药行业中，未来几年中国的干燥设备需求量也是的，而且要求也不断增加

主要表现在耐久性差、配套设备缺乏、同质化严重等几个方面，国产设备不仅较进口设备效率低、耐久性差，且国产设备单机多，生产线少，设备配套的机电组件的配置也缺乏。同时由于多数企业起步低，以仿制国外设备为主，在技术上不求甚高，导致同一产品复制现象严重，影响了整体的技术水平。其次，行业复合人才奇缺。 制药装备是一个特殊的，融制药工艺、生物技术、化工机械、机械及制造工艺、声学、光学、自动化控制、计算机运用等于一体。制药装备研发的思路是要把这些相关贯穿于整个设计过程，而我国现在从事于制药装备研发的人员能熟练兼顾其中两三个的人，而单一人才难以在研发构思中注入这些元素；后，我国制药装备行业由于“散小乱”等行业特点导致我国制药设备行业竞争不规范。有些制药设备企业步入了竞相压价的销售误区，提供、使用后再付、低于利息价销售等情况，而产品利润低导致企业资金周转困难，更无力投入技术开发与创新，对企业、行业的技术进步健康发展极其不利，更有一些企业为了降低本钱，偷工减料，低档配置，呈现了不能确保整机质量和售后服务差等弊端，降低了国制药装备的国际信誉。种种原因严重影响行业发展。