GMP对制药设备有哪些要求: GMP的推行大地促进了中国制药工业的发展。GMP对直接参与药品生产的作了性的规定,设备的设计、选型、安装应符合生产要求,易于清洗、消毒和灭菌,便于生产操作和维修、保养,并能防止差错和减少污染。药品生产企业除要求厂生产、销售的设备应符合GMP规定外,并要求有第三方机构见证的材料。GMP对制药设备有如下要求
此外,干燥机的发展还要重视节能和能量综合利用,如采用各种联合加热方式,移植热泵和热管技术,开发太阳能干燥机等;还要发展干燥机的自动控制技术、以优操作条件的实现;另外,随着人类对环保的重视,改进干燥机的环境保护措施以减少粉尘和废气的外泄等,也将是需要深入研究的方向。 如何操作二手制药设备的蒸馏机,蒸馏机是二手制药设备中经常用到的设备,一般蒸馏机在操作的时候步骤非常多,下面我们就来看一下蒸馏机的正确操作方法。
主要表现在耐久性差、配套设备缺乏、同质化严重等几个方面,国产设备不仅较进口设备效率低、耐久性差,且国产设备单机多,生产线少,设备配套的机电组件的配置也缺乏。同时由于多数企业起步低,以仿制国外设备为主,在技术上不求甚高,导致同一产品复制现象严重,影响了整体的技术水平。其次,行业复合人才奇缺。 制药装备是一个特殊的,融制药工艺、生物技术、化工机械、机械及制造工艺、声学、光学、自动化控制、计算机运用等于一体。制药装备研发的思路是要把这些相关贯穿于整个设计过程,而我国现在从事于制药装备研发的人员能熟练兼顾其中两三个的人,而单一人才难以在研发构思中注入这些元素;后,我国制药装备行业由于“散小乱”等行业特点导致我国制药设备行业竞争不规范。有些制药设备企业步入了竞相压价的销售误区,提供、使用后再付、低于利息价销售等情况,而产品利润低导致企业资金周转困难,更无力投入技术开发与创新,对企业、行业的技术进步健康发展极其不利,更有一些企业为了降低本钱,偷工减料,低档配置,呈现了不能确保整机质量和售后服务差等弊端,降低了国制药装备的国际信誉。种种原因严重影响行业发展。