随着科学技术的迅猛发展,制药设备在领域发挥着越来越重要的作用,对提升药物产品技术含量,推动生产过程自动化和产品质量标准化的进程产生了重要的作用。
药品生产企业除要求厂生产、销售的设备应符合GMP规定外,并要求有第三方机构见证的材料。GMP对制药设备有如下要求: 1、有与生产相适应的设备能力和经济、合理、安全的生产运行; 2、有满足制药工艺所要求的完善功能及多种适应性; 3、能药品加工中品质的一致性; 4、易于操作和维修; 5、易于设备内外的清洗; 6、各种接口符合协调、配套、组合的要求; 7、易安装且易于移动、有利组合的可能; 8、进行设备验证(包括型式、结构、性能等)。 制药工艺的复杂性决定了设备功能的多样化,制药设备的优劣也主要反映在能满足使用要求和无环境污染上。
如何操作二手制药设备的蒸馏机,蒸馏机是二手制药设备中经常用到的设备,一般蒸馏机在操作的时候步骤非常多,下面我们就来看一下蒸馏机的正确操作方法。 1、先打开多效蒸馏水机排污阀(热源蒸汽管道排污)、蒸馏塔的排水阀,将热源蒸汽管路、效间料水管路中的沉积物和水排净后,关闭。 2、打开冷却水控制阀,使冷却水压力表读数达到0.2~0.3MPa(根据冷却情况,可调到低于此数),同时将一次凝结水排放阀、排空阀的阀把开启45度。 3、打开热源蒸汽阀,使压力在0.3~0.35MPa。 4、按下电锁启动按钮,观察料水压力,应在0.4~0.7MPa左右,再缓缓打开料水控制阀,调定料水流量,观察视镜处水面应在视镜的1/2下方且稳定不动,若视镜的1/2,就将料水阀关小一些。 5、末效浓缩水排放阀略开,如水位高时,可将此阀开大一些。当蒸馏水出口处温度在90~98℃,冷却水出口处温度在80~90℃时,则机器处于正常运行。 6、初馏液应弃去,待检查合格后方能收集蒸馏水。 7、停机,先关闭热源蒸汽阀,然后关闭启动电锁,打开所有排水阀排除效塔内的蒸馏水积水,关闭料水阀。 8、若暂时停机时,只关闭起动电锁、料水阀、热源蒸汽阀,其他阀门不动。当蒸汽压力达到0.4MPa时即为大负荷运行,这时进料水压力可增大为0.5MPa,浓缩水排放阀可适当关小。 9、当蒸汽压力低于0.3MPa时为小负荷运行,则进料水压力可减小(随时观察水位在视镜1/2下),浓缩水排放阀可适当开大些。 10、原料水的电导率应小于2〃5us/cm(电阻率应大于0.4M?cm),温度应为20"C左右,不得超过40℃;冷却水压力应在0.3~0.4MPa,也可根据实际情况调至低于0.3MPa;工作压力不得超过0.4MPa;冷凝水,冷却水、浓缩水排放管路一定要畅通,不得有堵塞。及时打开排风扇以排除室内热气。冬天要注意保持机房温度不低于O℃。
面对国内外市场竞争激烈的压力,越来越多的二手离心机厂家开始转变自己的发展战略,开始走技术型道路,加强技术更新,投入更多的资金到研发队伍中,完善管理,向国际化看齐。据悉,国外二手离心机二手市场的发展趋势是智能化,控制方便,操作人员的劳动力,同时有助于推动通过各种出口的营销传播策略和顾客栽培技术展台交流
回收制药设备、二手制药厂设备回收,制药机械设备行业目前存在着产品技术水平低、行业复合人才缺乏、行业竞争不规范等主要问题。,我国制药设备技术水平低下。主要表现在耐久性差、配套设备缺乏、同质化严重等几个方面,国产设备不仅较进口设备效率低、耐久性差,且国产设备单机多,生产线少,设备配套的机电组件的配置也缺乏。同时由于多数企业起步低,以仿制国外设备为主,在技术上不求甚高,导致同一产品复制现象严重,影响了整体的技术水平。其次,行业复合人才奇缺
制药设备行业本就是一个分类众多的领域,旗下包括机械与设备、、制剂机械、、药用粉碎机械、饮片机械、制药用水设备、其他制药机械与设备。从目前现状看,在众多分类中,有些类别的发展水平已经能与国际比肩。 比如包装机械,目前我国包装机械企业致力于从包装材料、设备、销售等方面寻求对医药市场具有特色的有利包装。业内人士也曾表示:我们正进入一个机电一体化、激光扫描、无线电射频发射、纳米技术和系统简化的包装。 而中已经出现很多融合新技术、新理念的设备产品,例如自动化包装线、全自动高速装盒生产线、全智能配方颗粒瓶装生产线、包装检测仪器等