珠海回收银浆钯,回收氯化钯

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我们的理念：变废为宝，利国利民，美化环境。

取供试品约5g置于250ml烧杯中，加入50ml盐酸溶液(1∶1)煮沸10分钟清洗其表面。再用水煮沸洗涤三次。将表面处理好的供试品转移到称量瓶内，放入干燥箱，110℃干燥1小时，取出放入干燥器中，放冷至室温。精密称取处理好的供试品1.0g，置于250ml烧杯中，加入20ml稀王水，置于带调压器的电炉上加热至近沸，直至供试品全部溶解，再继续加热，使溶液体积浓缩至约5ml，然后分三次加入浓盐酸(每次4ml)，分别蒸至近干，加入14ml 10%氯化钠溶液，蒸至近干，加入200ml 7%(V/V)盐酸溶液，在搅拌下缓慢加入20ml 1%丁二酮肟乙醇溶液。待沉淀完全后，用已在110℃干燥至恒重的四号石英砂芯漏斗抽滤，用7%(V/V)盐酸溶液洗涤至滤液无色，再用水洗涤至滤液呈中性。将石英砂芯漏斗抽干后，置干燥箱内110℃干燥1小时。取出放入干燥器冷却0.5小时称重，直至恒重。

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先将物料放入玻璃反应釜内，加少量水润湿，缓慢加入硝～酸，待反应平稳后，接通蒸汽开始加热。加热一定要注意玻璃边不能有水滴很容易坏，溶解开始时，反应很剧烈，这反应太大时可以加点水，然后缓慢补加硝～酸，等液面较为平稳时，续补加少量酸，等冒白烟时，也就溶解结束。但不要拿起来继续加温，