郑州市郑东新区代办一类，二类，三类经营备案证

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办理新设医疗器械所需材料
1、营业执照副本原件;
2、固定电话、手机、邮箱
3、医疗器械经营范围确定好所做项目;(参考医疗器械分类目录)
4、法人质量负责人员信息、简历、离职;(申请销售的产品不同，对质量管理人员的学历和的要求也不一样，具体要求请参考医疗器械验收标准。)
5、质量管理人、仓储员、验收员、采购员，售后员需提供信息
6、经营产品注册证复印件;