驱蚊检测标准GB/T13917.6电蚊香液检验鉴定报告

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鉴别肛门翻开后,根据生殖突起的有无、形态、组织上的差异及八字皱襞的情况进行综合判断。若在观察时有粪便排出,则用左手食指抹去后再观察。公雏鸡的生殖突起有以下6种类型:正常型。生殖突起直径在0.5mm以上,充实而有弹性,外观有光泽,轮廓明显,大部分为圆形,也有椭圆形或纺锤形,位置端正,一般在肛门的浅处,生殖突起两侧的八字皱襞很发达,但很少有对称的。此型约占78.3%。小突起型。形态与正常型相同,仅突起较小而已,直径在0.5mm以下,八字皱襞不是很明显,还稍微有点不规则。



驱蚊检测标准GB/T13917.6电蚊香液检验鉴定报告


正文:
GB/T 13917.9、GB/T13917.5和GB/T 13917.6是关于驱蚊产品检测标准药效鉴定的相关规范。以下是对这些标准的简要介绍:

1. **GB/T 13917.9—2009《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第9部分:驱避剂》**:

-此标准规定了室内驱避剂(驱蚊产品)的试验方法和评价标准。

-试验过程涵盖准备试验站、试验用品、试验许可、试验前处理、试验进行、观察并记录结果等。

-评价标准基于驱避剂的作用效果、扩散范围、持续时间、安全性等指标进行综合评估。

-根据该标准,驱避剂的药效结果分为A、B两级。产品的有效保护时间需大于等于6小时,B级产品则需大于等于4小时。未达到B级标准者被视为不合格产品。

 

2. **GB/T 13917.5-2009《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第5部分:电热蚊香片》**:

-针对电热蚊香片的药效试验及评价。

-规定了电热蚊香片在室内环境中的药效试验方法,以确保其在使用过程中能够有效驱蚊。

- ,根据药效结果,电热蚊香片可以分为A、B两级。其中,KT50(即击倒50%蚊子所需的时间)是一个重要的评价指标。如果KT50小于或等于4.0分钟,则药效被评为;如果KT50小于或等于8.0分钟,则药效被评为B级。若产品达不到B级标准,则被视为不合格。

- 其次,在评价电热蚊香片药效时,还需要考虑击倒时间。例如,在某实验中,的电热蚊香片如雷达电热蚊香片,在实验条件下,仅需3.7秒即可击倒50%的蚊子,而7.6秒则可击倒90%的蚊子。


 

3. **GB/T 13917.6-2009《农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第6部分:电热蚊香液》**:

-针对电热蚊香液的药效试验及评价。

-规定了电热蚊香液室内药效的详细试验方法,如观察时限、实验分组、实验环境等。

- 按照标准,观察时限为20分钟,测试应至少重复三次。每次试验结束后,需要清洗试验装置。在试虫恢复正常活动后,将载有待测电热蚊香液的加热器放入玻璃箱,立即密闭整个装置,并开始计时。每隔一定时间,记录被击倒的试虫数量。

试验结果的评价主要依据击倒半数时长进行药效评价。药效结果分为A、B两级,五个时段的结果全部达到才能被定为,只要有一个时段达不到B级标准,该产品则被视为不合格。


这些标准共同构成了对驱蚊产品药效进行鉴定和评估的体系,确保市面上的驱蚊产品能够达到一定的质量标准和安全要求,从而保护消费者免受蚊虫的侵扰。



驱蚊检测标准GB/T13917.6电蚊香液检验鉴定报告


    目前世卫组织推荐的安全驱蚊成分包括避蚊胺(DEET)、派卡瑞丁(Picaridin)、驱蚊酯(IR3535)、柠檬桉,它们也是驱蚊产品主要的有效成分。与蚊香、气雾杀虫剂一样,驱蚊剂也含有农药成分。因此,正规的驱蚊产品也标有农药正式登记证号、农药生产批准文号和执行标准,通过毒性、安全性、驱蚊效果检测,证明其安全、有效后才被允许登记上市。



    我们总部检测中心可以接照GB/T 13917.9驱蚊剂标准做驱蚊液/蚊怕水/驱蚊膏等产品的有效保护时间测试,共出具双C资质报告。有检测需求的企业可以与我们联系。联系人:陈 小 姐



产品驱蚊测试的标准可以根据产品类型和使用场景的不同而有所差异。以下是一些常见的驱蚊产品测试标准举例:
1. 驱蚊液、驱蚊花露水等可直接喷或涂抹在皮肤上的驱蚊产品:这类产品的测试标准通常包括GB/T 13917.9等。这些标准主要关注产品的驱蚊效果、安全性以及对皮肤的刺激性等方面。
2. 电热蚊香液:电热蚊香液是直接可以杀灭蚊虫的产品,其测试标准包括GB/T 13917.6等。这些标准主要评估产品的驱蚊效果、有效成分释放的均匀性和稳定性,以及产品的安全性。
3. 电热蚊香片:电热蚊香片也是直接杀灭蚊虫的产品,其测试标准为GB/T 13917.5等。
这些标准主要关注产品的驱蚊效果、有效成分的释放速度和持续时间,以及产品的安全性。4. 蚊香:蚊香是常见的灭蚊产品,点燃后释放的气体可以杀灭蚊虫。其测试标准为GB/T 13917.4等。这些标准主要评估产品的驱蚊效果、燃烧性能、烟雾量以及安全性等方面。






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农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价第9部分:驱避剂
驱避剂是一种用于驱除室内害虫的卫生杀虫剂。在农药登记的过程中,需要进行室内药效试验和评价,以确定驱避剂的功效和安全性。 室内药效试验通常采用实验室培养箱或装置,模拟真实情况下的室内环境。试验过程中,将一定数量的害虫置于试验装置中,然后喷洒或涂抹驱避剂,观察害虫对驱避剂的反应。 室内药效试验的评价指标包括驱避效果、驱避持久性、驱避范围、对非靶标生物的影响等。驱避效果是指驱避剂对害虫产生的驱避效果,通常通过观察害虫的行为变化来评价。驱避持久性是指驱避剂对害虫的持续驱避效果,可以通过一定时间间隔内的观察来评价。驱避范围是指驱避剂对害虫的作用范围,通常通过观察驱避剂施用后害虫的分布情况来评价。对非靶标生物的影响是指驱避剂对非害虫生物的影响,包括对和环境的安全性评价。 评价驱避剂的安全性通常需要进行毒性试验和生态效应试验。毒性试验可以评估驱避剂对的毒性,包括急性毒性、慢性毒性、刺激性等。生态效应试验可以评估驱避剂对环境中其他生物的影响,包括对蜜蜂、鱼类等的毒性和影响。 总之,农药登记用卫生杀虫剂的室内药效试验及评价是确保驱避剂的效果和安全性的重要环节。通过科学的试验和评价,可以为农药登记和使用提供科学依据,保护人类健康和环境安全。

















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