硝酸盐
取本品约2g,精密称定,置烧杯中,加水30.0ml,振摇20分钟,用无硝酸盐的滤器滤过,取续滤液3.0ml,置具塞试管中;精密量取硝酸盐对照溶液(取硝酸钾0.326g,加水溶解并稀释至1000ml,摇匀,即得。每1ml约含200μg NO3)1ml,置另一具塞试管中,加水2.0ml,摇匀;再取水3.0ml置一空白具塞试管中。将三个试管置冰浴中,各缓慢加入变色酸溶液(取变色酸50mg,在冰浴中加硫酸100ml溶解并冷却)7.0ml,在冰浴中放置3分钟,并时时振摇成旋涡状。将试管从冰浴中取出,放置30分钟。照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在408nm的波长处测定吸光度,供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0.1%)。
溴化银和氯化银可以单使用或联合使用,具体取决于产品所需的感光度和色调质量。碘化银总是与溴化银或氯化银结合在一起,但在某些历史过程中除外,例如胶片湿版和银版照相,其中有时单使用碘化银回收(一般认为,如果要用贝克勒尔法开发银版照相,暴露在强红光下,它只影响带有潜像斑点的晶体,而不是暴露在汞烟雾中)。在摄影中不使用氟化银。
金属银回收斑点的形成机理如下。当光子被AgX晶体吸收时,使电子被提升到导带(能量价带的非定域电子轨道),该导带可以被敏感的斑点吸引,该斑点是一个浅电子陷阱,可以是晶体缺陷,也可以是硫化银、金、其他痕量元素(掺杂剂)的簇合物,或它们的组合,然后与间隙银离子结合形成银金属斑点。