1.QTE11304 大鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒ELISA进行夹心法配对抗体
（1） 加入包被缓冲液稀释好的捕获抗体。
（2） 孵育，然后清洗。
（3） 用封闭缓冲液孵育，然后清洗，以阻断蛋白的非特异性结合。
（4 ） 在微孔板中加入标准品、对照品和样本，需做复孔。
（5） 孵育微孔板，然后清洗。
（6） 加入检测抗体。孵育，然后清洗。
（7） 加入 HRP 链霉亲和素溶液进行检测。孵育，然后清洗。
（8） 加入 TMB 底物检测。
（9.） 加入终止液。
（10. ） 酶标仪读数，终点法用波长450 nm测定，动态读数用波长600 nm测定。
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2.QTE11304 大鼠载脂蛋白E(Apo-E)ELISA试剂盒数据分析
计算空白对照(零)标准品的平均吸光度值。用所有其他吸光度值减去空白对照标准品吸光度平均值。绘制各标准品已扣除平均空白对照的吸光度值(y 轴)与标准品已知蛋白浓度(x 轴)的关系图，创建标准曲线。使用绘图软件拟合贯穿这些点的佳曲线，作为标准曲线。注：大多数酶标仪软件或绘图软件可以通过数值做出标准曲线。通常来说，四参数曲线拟合 (4 PL) 是佳选择；但其他算法(例如线性、半对数、对数/对数、5-参数逻辑)也可以用来拟合更好的标准曲线。
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