您需要进行医疗包装测试过程的主要原因可能有两个:确认材料的特性。药品包装能提供一个有效的屏障,使其可以承受各种物理类的、化学类的和微生物类的危害。考虑到这一点,药品包装材料的测试可以校准包装材料承受这些风险的能力以及在面临潜在的外部污染时可以确保产品处于无菌状态的能力。
生产过程检验是在为实现医疗器械产品生产而进行的相关检测,比如微生物检测,EO残留检测,生产环境检测,生产水检测,仪器设备的校准与检验,机械性能检测等等。
评估器械的安全性:无源测试可以评估医疗器械在使用过程中是否存在安全隐患。例如,对于医疗器械的水平和电磁兼容性进行测试,可以确保器械在使用时对患者或操作人员造成伤害。
指导器械的使用和维护:无源测试可以提供使用者和维护人员关于医疗器械正确使用和维护的指导。通过测试结果,可以确定器械的工作原理和操作要点,帮助使用者地使用和维护器械,提高工作效率和安全性。
产品质量控制:无源测试可以用于产品质量控制,确保生产出的医疗器械符合质量标准。通过对大批量生产的器械进行无源测试,可以筛选出不合格品,避免不良产品流入市场。
中心以院士实验室和博士后科研工作站为基础,汇集大批高水平科研工作者,积极推动包装领域科学研究及国家、行业标准制订工作。同时充分发挥技术服务与国际合作行业职能,为中国包装质量和技术水平提升做出重要贡献。