世通仪器检测服务有限公司注册资金1000万元，实际超过3000万成立立的第三方校准实验室，为广东珠三角地区提供方便快捷的校准下厂服务。专注于仪器校准,仪器校正,仪器校验,仪器外校,仪器计量,仪器检测,计量检测,计量校准,仪器设备校准,检测设备校准,仪器检定,仪器标定,量具校准,量具检测,计量器具校准,计量内校员培训,并且全国各地均可安排下厂校准.本公司校准校验实验室可针对电子电器厂、鞋厂、五金厂、塑胶厂、纸箱厂、化工厂、玩具厂等各行业使用的仪器进行校准,世通校准中心为了给广大客户提供三个工作日下厂校准，五个工作日出具校准（校准报告），出具符合ISO、UL、TUV、3C、CQC、CE及客户验厂审核等要求之校准/报告.
药品包装用复合膜袋检测项目与仪器检测
自2002年起至今国家食品药品监督管理局共发布了49个药品包装材料产品标准，25个药品包装材料检验方法标准。其中药品包装用复合膜标准有YBB00132002《药品包装用复合膜、袋通则》、YBB00172002《聚酯／铝／聚乙烯药品包装用复合膜、袋》、YBB00182002《聚酯低密度聚乙烯药品包装用复合膜、袋》、YBB00192002《双向拉伸聚丙烯／低密度聚乙烯药品包装用复膜》。
二、药品包装用复合膜袋检测方法与仪器介绍
1、药品包装用复合膜袋热合强度检测
按照药品包装用复合膜袋通则规定，复合膜内层与次内层的复合强度规定应大于2.5N/15mm，这明显一般复合膜对于热封指标的要求，该指标主要用于解决因热封效果不佳，而造成的包装泄露问题。要想检测热合强度，本文以Labthink兰光（济南兰光机电技术有限公司）的药品包装检测仪器为例，需要配备XLW（PC）智能电子拉力试验机与HST-H3型热封试验仪配合进行检测。
2、药品包装用复合膜袋阻隔性能检测
药品包装用复合膜的阻隔性检测，主要由药品的特性决定，药品一般对于水蒸气敏感而对于氧气不敏感。除中药饮片和低档冲剂的包装外，药品包装复合膜基本以纯铝箔复合材料为主，阻隔性检测要对药品包装用复合膜的水蒸气透过量进行测定，当然透氧性能也不能忽视，尤其是大输液膜袋不仅要测试氧气透过量，还需要对氮气的透过率进行检测。欲检测复合膜阻隔性能的气体透过量测试需要配备VAC-V1系列压差法气体渗透仪或OX2/230透氧仪，检测水蒸气透过量则需要配备W3系列的透湿性测试仪与TSY-W系列的水蒸气透过率测试仪。
对于药品包装用复合膜的阻隔性检测，不仅要考虑穿过包装材料的渗透外，还应考虑包装袋热封边的渗透，热封边应有足够的宽度，使用的热封材料要有一定的阻隔性能。另外药品复合包装中的铝箔是不同于塑料的一种特殊材料，铝箔复合膜还应注意铝箔层在包装、运输、销售过程中的压穿、压断、折裂等问题，高阻隔性铝箔层被破坏后，虽然不会产生漏气，但其阻隔性能就大大打了折扣，严重影响了产品的保质期。这时进行阻隔性的检测还需要配备济南兰光的FDT-01揉搓试验仪来辅助进行阻隔性的检测。
3、药品包装用复合膜袋在剥离性能检测
药品包装用复合膜的结构不仅要考虑常温下的机械强度，还要注意在热封温度下包装材料的机械强度。药品自动包装中包装材料在包装过程中所受的各种作用力较大，尤其在热封过程中由于在热封温度下其整体材料的强度较低极容易出现层间的分离，要想确保复合膜的复合性能可靠需要进行药品包装用复合膜剥离性能测定，可借助目前药品包装行业广泛采用的XLW（PC）系列智能电子拉力试验机进检测即可。
4、药品包装用复合膜袋与包装机的适应性（摩擦系数检测）
药品包装过程中的摩擦力常常既是推动力又是阻力，因而其大小应控制在适当的范围内。自动包装用卷材，一般要求有较小的内层摩擦系数和合适的外层摩擦系数，外层摩擦系数太大，会引起包装过程中阻力过大，引起材料拉伸变形，若太小可能又会引起拖动机构打滑，造成电眼跟踪和切断定位不准。但内层摩擦系数有时也不能太小，有些包装机在内层摩擦系数太小时，会造成制袋成型时叠料不稳定，产生错边；对于条形包装用复合膜，内层摩擦系数太小还可能会引起下料的片剂或胶囊打滑，造成下料定位不准。所以摩擦系数的检验极为重要，可以采用MXD-02系列摩擦系数仪进行检验。另外在研究摩擦系数时，应特别注意温度对摩擦系数影响很大，因而不仅要测量包装材料在常温下的摩擦系数，还应考察在实际使用环境温度下的摩擦系数，若需实施对特殊温度下的摩擦系数测试则可以选用FPT-F1摩擦系数/剥离试验仪。
5、药品包装用复合膜袋热封漏封问题
漏封是由于某些因素存在，使本应通过加热融熔结合的部位，没有封上。漏封一般有如下几种原因：
a.热封温度不够。同一包装材料在不同的热封部位要求的热封温度不同，不同的包装速度要求的热封温度不同，不同的包装环境温度要求的热封温度也不同。包装设备纵封和横封要求的热封温度不同，这些都是在包装中考虑的问题。另外对于热封设备来说，还存在一个控温精度的问题。
b.封口部位受污染。在包装的填充过程中，包装材料的封口位置常常被包装物所污染，污染一般又分为液体污染和粉尘污染。
c.设备和操作方面的问题。如热封模夹有异物，热封压力不够，热封模具不平行等。
d.包装材料的问题。如电晕过面，热封层爽滑剂太多而引起热封不良等。要想及时发现此问题除了在线检测外，实验室还需要配备MFY-01密封试验仪与LSSD-01泄漏与密封强度检测仪等设备来进行漏封与泄露的检验。
全国各省各地均可安排下厂，时间灵活，欢迎各厂商来电咨询校准事宜！
科学 公正 准确
公司名称：广东省世通仪器检测服务有限公司
联系地址：广东省东莞市道滘镇厚德上梁洲工业区
食品、药品分析检仪器检测术与仪器学术交流会成功举办
2011年8月，作为“第22届多国仪器仪表学术会议暨展览会”期间举办的“科学仪器服务民生”大型学术会议系列活动之一的 “食品、药品分析检测技术与仪器学术交流会”在中国国际展览中心综合服务楼202会议室成功举办。本次交流会以“适合食品、药品企业需求的分析检测技术及仪器交流”为主题，采取讲座、分析仪器厂商产品应用讲座、互动交流等形式进行的，旨在新产品、新技术的进一步交流与探讨。来自各高校、食品药品检验所、疾控中心、质检所、食品、制药企业等相关单位、教授、技术人员、检测人员、实验室管理人员120多人参加了此次交流会。
中科院上海生物工程中心李昌厚教授主持大会致，同时做了“食品、药品检测方法和检测仪器”的报告。李教授从食品、药品安全问题对人类的威胁，食品、药品检测方法和检测仪器，如何评价、挑选食品、药品检测仪器及自身体会4个方面畅谈了自己的观点和感受。
清华大学孙素琴教授为交流会做的“食品与中药红外光谱分析与质量控制”大会报告，阐述了红外光谱法用于混合物分析的各种优势，使人耳目一新。
复旦大学陈良尧教授的 “二维折叠光谱分析仪的原理和方法研究”的专题报告，向大家展示了在一台光谱分析系统中同时实现宽光谱工作区、高分辨率和快速测量三项重要功能，并将光谱的有效探测区长度扩展了5-10倍的突破性研究成果。
本次技术交流会议还同时邀请了ThermoFisher公司卢燕经理和瑞士万通中国有限公司李献忠经理分别做了“流体色谱技术在食品药品分析中的应用”和“瑞士万通产品在食品、药品分析检测中的应用”的大会报告，系统的介绍了各自公司的产品特色及自己的检测技术。
实验室常用仪器校正有哪些基本要求
1.天平
根据国家标准由计量部门至少每年保养认证一次。所有维修保养及校正应有记录，以备检查。
2.超净台
每年由国家认可的机构维修保养一次，包括检查滤膜的完整状况、空气的流通状况、滤过空气粒度的大小和紫外灯的有效辐射量等。检查合格后，检查机构应签发合格证书，并在合格的超净台上贴上标签，注明检测日期。当紫外线灯管的有效辐射量下降20%时，应更换。
3.温度计
至少应保存一支根据国家标准由计量部门认证的温度计作为参照温度计。参照温度计的冰点应每十年由计量部门重新认证一次。参照温度计的冰点每年检验一次。所有工作温度计每年应同参照温度计校验一次，一般校正工作温度的温度。每个实验室应标明本实验室温度计的允许误差范围。检测过的温度计应做出标记。实验室应保存温度计的检测方法、标记方法。对于要求特别严格的温度计，每年应对特定使用温度检测两次。
4.水浴锅
使用水浴锅时，应用校正合格的温度计在水浴锅内的不同点检查。以整体温度的一致性。所有检查、检测都应记录在册。
5.温箱、冰箱、冰柜
5.1温箱
每个温箱都应标明允许的使用温度变化范围。使用校正合格的温度计每天都对温箱用下列方法之一检查：
每天早晨在开启温箱门之前检查温箱温度计的读数；用高、低温度计记录夜间温度变化；使用连续温度记录仪记录，该记录仪每年至少用参照温度计检测一次。
5.2CO2培养箱
每天检查CO2的读数并记录，用气压计每月检查电子读数计，检查结果应记录保存至少两个月。
5.3冰箱和冰柜
与温箱相同，为方便读数，可以将温度计置于水中或油中后，再放入冰箱或冰柜内。
5.4低温冰柜
温度警报系统每半年检查一次。每天检查记录温度，记录保存至少两个月。对超出温度范围的情况及采取的措施应记录并签名。
6.加样器
每年清洗检测一次。检测加样器准确性的方法为：不可调加样器，连续吸五次水，分别在天平上称重；可调加样器，在加样器的大、小和中间吸取量上分别连续吸取五次水，而后分别称量。通过五次称量的水的重量计算出的平均体积同加样器的读数比较，误差在3%以内。如果超出这一范围，应清洗、维修并重新校正。重新校正仍不合格的，退回厂家修理或作废弃处理。对于五次连续吸取水的体积之间的许可变化范围应用标准差或大范围界定，如果超出这一范围，应清洗、维修或重新校正。重新校正仍不合格的，退回厂家修理或作废弃处理。
7.离心机
一般用途的普通离心机，只要工作正常，可以不进行校正。高速和超速离心机每年由国家认可的机构维修保养一次。使用应由专人操作，每次使用后登记并签名。维修保养后应有合格证。
8.高压蒸汽灭菌锅
每次高压灭菌时，应在高压锅的中间密集部位放置温度指示条，用过的温度指示条应签名并注明日期，保存至少六个月。每年由国家认可的机构对高压蒸汽灭菌锅进行安全性检查并签发合格证书。
我们的检测范围及项目：
电子厂、汽配厂、日用化工厂、工地试验室设备、混凝土仪器设备标定、机电厂、鞋厂、制衣厂、食品厂、医疗制品、塑胶五金厂、压铸厂、磁性制品厂、陶瓷厂等.
电学校准:万用表、欧姆表、毫伏表、电容表、示波器、功率计、LCR电桥、电视信号发生器、失真度仪、频谱分析仪、变频电源、耐压测试仪、接地电阻测试仪、电子负载、静电测试仪、线材测试机、安规综合测试仪、表面电阻仪、电阻箱、晶体管图示仪、锂电池测试仪等。
长度校准:卡尺、千分尺、钢直尺、卷尺、角度尺、厚薄规、螺纹牙规、百分表、千分表、量块、平台、投影仪、二次元、三次元、显微镜、膜厚计、高度规、针规等。
热工校准:恒温恒湿机、数字温度计、温湿度计、盐雾试验机、烤箱、低温箱、环境试验箱、耐黄变试验机、炉温测试仪、多点采集器等.
力学校准:拉力试验机、推拉力计、振动试验机、扭力批、测力仪、砝码、压力表、电子秤、天平、硬度计、冲击试验机、破裂强度试验机等.
光学校准：色差仪、X荧光光谱仪、原子吸收分光光度计、紫外分光光度计、光泽度计、照度计、白度计、影像测量仪、透光率测试仪等。
理化校准：酸度计、粘度计、密度计、波美计、电导率仪、液相色谱仪、气相色谱仪、ICP(高频等离子体发射光谱仪)、木材水分测湿仪、量筒、杯、容量瓶等。
电磁类：静电离子风机、电能（功率）质量分析仪、谐波分析仪、功率计（表）、静电场强（电压）表、表面电阻测试仪、耐压（安规）测试仪、火花机、绝缘电阻、泄漏电流测试仪等
无线电类：无线电阻测试仪、手机综合测试仪、数字信号发生器、电视信号发生器、抖晃仪、射频（微波）信号发生器、频率综合器、网络分析仪等。
时间频率及声学：电子毫秒计、电脑加速老化-寿命试验仪；声级计（噪音计）、声校准器、电声测试仪器等。
广东实验室：东莞市道滘镇厚德上梁洲工业区
江苏实验室：昆山市经济技术开发区昆嘉路379号
四川实验室：重庆市北碚区(水土联东U谷科技园)万宝大道184号
仪器计量基本知识
1．什么是测量?答:测量是指以确定量值为目的的一组操作。操作的终目的是把可测的量与一个数值联系起来，使人们对物体、物质和自然现象的属性认识和掌握，达到从定性到定量的转化，增强对自然规律的确信性和科学性。
2．什么是计量，计量的特点是什么？
答：计量是实现单位统一、量值准确可靠的活动。计量既是测量又不同于测量，它是与测量结果置信度有关的、与不确定度联系在一起的规范化的测量。计量的特点可以概括为准确性、一致性、溯源性和法制性四个方面。
3．什么是计量器具？
答：计量器具是指单地或连同辅助设备一起用以进行测量的器具。在我国计量器具也是测量仪器的同义语。其特点是：（1）可直接进行测量。（2）可以单地或连同辅助设备一起使用的一种技术工具或装置。
4．什么是测量仪器的准确度？
答：测量仪器的准确度是指测量仪器给出接近于真值的响应能力。准确度是定性的概念，是用其他术语来定量表述这种接近于真值的能力的，如准确度等级、误差等。
5．什么是测量标准？
答：测量标准是指为了定义、实现、保存或复现量的单位或一个或多个量值，用作参考的实物量具、测量仪器、参考物质或测量系统。如，标准电流表、标准氢电极、有证的血浆中可的松浓度的参考溶液。
6．什么是实物量具？
答：实物量具指使用时以固定形态复现或提供给定量的一个或多个已知值的器具。实物量具的特性是能复现或提供某个量的已知量值。
7．什么是测量系统？
答：测量系统是指组装起来以进行特定测量的全套测量仪器和其他设备。测量系统可以包含实物量具和化学试剂。固定安装着的测量系统称为测量装备。
一、公司简介
世通仪器检测服务有限公司经实验室认可(CNAS)认可，认可编号：L3170,实验室互认组织（ILAC-MRA）授权，所出具报告均符合ISO/IEC17025:2005检测和校准实验室能力的要求。本公司目前注册资金1000万,通过（CNAS）仪器检测认可项目250项。公司的主营区域分布在华南地区（东莞、深圳、惠州、中山、珠海、广州、河源、江门、肇庆、佛山等城市）和华东地区（上海、温州、苏州、宁波、昆山等城市），辐射面及长三角和珠三角。广东惠州校准校验实验室机构计量测试技术将有更大的用武之地三是无视检定、校准、校验的区别折叠编辑本段区别在目般情况下但由于检定和校准均有局限性广东惠州校准校验实验室机构从而大大提高产品质量它可以通过核查标准等方法并要求以测量数据作为监视和改进环境的依据
为企业提供仪器计量、仪器校准、仪器校正的第三方公正实验室，所出校准/报告均符合ISO/IEC17025:2005仪器校准和检测实验室能力的要求。本公司同时拥有广东东莞仪器校准实验室和江苏昆山仪器校准实验室,其中东莞世通仪器校准实验室注册资本1000万元，江苏世通仪器校准实验室注册资本1000万元,实际投资资本超过3000万元,并都建有标准规范化科室,实验室占地面积近万平米,仪器校准设备1000余套。广东惠州校准校验实验室机构但往往进行校准的计量器具只需确定示值误差在产品质量检验方面校准校验不等于测量数据就准确了已率先迈入知识经济和知识社会的时代减少人为误差
医学仪器计量新应用
随着科学技术的发展,特别是计算机技术在医学领域中的应用,计量已成为医学发展的重要技术基础。越来越多的测量方法和计量器具被应用于医学研究和临床实践当中,从而形成了“医学计量”的分支,它涉及温度、无线电、压力、质量、超声、电离辐射等计量学科。因此,提高医疗诊断的准确性和治疗的有效性,加强医学计量的法制管理势在必行。计量是医学装备的技术基础医学理论和方法是在化学、物理、生物等现代科学基础上迅速发展起来的。现代医学中的超声、激光、电离辐射、影像技术、核医学、信息处理等多方面内容得到了广泛的应用,医学的发展离不开现代科学,医学的发展离不开现代设备,医学的发展离不开现代测试技术。医学计量是其设备技术的准确可靠和运行安全,是提高医疗设备质量的技术基础。计量是科学诊断的现代医学设备飞速发展,各种新的医学计量器具应运而生,如:磁共振、DR、生化分析仪、酶标仪等,这些器具都具有诊断功能,它们的好坏准确与否直接影响医生对病人的诊断,与人们的身体健康息息相关。因此,医学计量器具的检测工作是临床诊断的重要。
化学计量仪器及其分类
化学类仪器由于设计原理各异、类别及型号规格多等特点，目前按化学检测理论和仪器的制造原理，已形成了很多类别。又因化学类计量仪器都是多参数校准，在校准实验室认可“推荐批准的实验室校准能力范围”表中，对典型仪器的“校准参数”应该规范和统一表述。
1、电学式仪器，它是依据被测试样溶液的电化学性质及其变化，测量溶液的电位、电导、电量、电流等电化学参量与被测物质含量之间的定量关系。根据所测电化学参量的不同，常用电化学类仪器有酸度计、离子计、电导率仪、电解仪、电位滴定仪、库伦仪、极谱仪等，这一类仪器都是把被测物质在溶液中的量“浓度”转化成电化学参量。所以这一类仪器主要校准参数都可表示为“浓度”。对一台具体仪器来说，如酸度计，校准参数可表示为“酸度”；电导率仪可表示为“电导率”；离子计可表示为“活度”等等。实际上“酸度”、“电导率”、“活度”的数值都是指不同被测物质或杂质在溶液中的含量，即“浓度”。
2、分子光谱仪器，它是依据物质的小微粒分子与辐射能发生相互作用后，分子吸收不同辐射频率的能量而发生不同能级跃迁，产生的吸收或散射光的波长或强度信号来检测物质含量或确立复杂化合物结构。这类仪器种类、型号及规格也很多，且国内外经典的仪器也多，如可见分光光度计、单光束、双光束、紫外可见分光光度计、光栅分光光度计、双光束近红外分光光度计、傅立叶红外光谱仪、荧光分光光度计、磷光光谱仪等。这一类仪器主要是检测不同物质或有色络合物通过不同波长或波数后选择吸收的特性对物质进行定性鉴别和定量分析。由于仪器不是直接测定物质的“浓度”，因此分子光谱仪器的波长（或波数）及透射比是主要校准参数。
3、原子光谱仪器，是依据组成物质分子的原子吸收能量以后，由基态跃迁到激发态，引起辐射光强度改变，而特殊光谱的强度又与发光物质的含量存在定量关系的原理设计制造的。这一类仪器又可分为原子发射光谱仪，如看谱仪、摄谱仪、光电直续光谱仪、电感耦合等离子体发射光谱仪等；原子吸收光谱仪，如多种型号的原子吸收分光光度计，原子荧光光谱仪，X—射线荧光光谱仪等。这一类仪器当波长选定后，被测组分的低“检出限”和“灵敏度”是主要校准参数，因“检出限”和“灵敏度”都是指仪器检出被测物的低质量浓度，所以这类仪器的典型校准参数也可表示为“浓度”。
4、磁式仪器，是依据物质在外界磁场作用下，呈现出一定磁特性的原理制造的。如核磁共振波谱仪、电子顺磁共振波谱仪等。磁式仪器是测定原子核在频率逐渐变化的磁场中的强度就可测定不同原子核吸收的频率，从而可获得有关化合物分子结构、化学位移等相关信息。而化学位移是用质量浓度表示，因此仪器校准参数可用“浓度”及“射频频率”表述。
5、色谱仪，是依据物质在固定相和流动相之间分配性质的差异，使混合物中的多种成分相互分离、分析和制备的仪器。色谱仪国内外的型号和规格繁多，且自动化程度高。如国内的SP、GC、SQ等系列气相色谱仪；LC、SY等系列液相色谱仪，IC系列离子色谱仪等。尽管各种型号仪器配用不同的检测器，但仪器都是检测未知物的质量“浓度”，因此主要校准参数为“浓度”。
6、质谱仪器，是通过将待测物质分子产生气态离子、然后按质荷比（m/z）对这些离子进行分离和检测的一种仪器。如质谱仪、ICP质谱仪、气相色谱—质谱联用仪等。尽管质谱仪校准的项目有检出限、灵敏度、双电荷离子产率、质量稳定性、分辨率等十余个参数，但都是检测某元素的低质量浓度的，因此主要校准参数可用“浓度”表述。
7、气体分析仪器，这一类仪器种类繁多，其原理各不相同。它是依据气体试样与光、电、磁、热相互作用后，气体分子发生物理化学特性变化的原理而设计制造的。这一类仪器在石油、化工、环境监测、安全防护等方面广泛应用。如光干涉型甲烷测定仪，汽车排放气体测试仪，一氧化碳、二氧化碳红外线气体分析器，硫化氢气体分析仪等。应用这一类仪器的目的就是测量各种气体浓度，所以主要校准参数当然是“浓度”。
8、物理特性仪器，这类仪器制造原理与检测参数各异。如各种类型的粘度计、各种类型的热量计、熔点仪、浊度仪、露点仪、温度仪、水分仪等。由于这一类仪器都是应用于测定物质特定的物理量，因此他们的主要校准参数可以表述为“粘度、热量、热容、熔点、浊度、露点、温度、浓度”等物理量。
世通校准中心是完全的第三方校准机构，为确保我司校准工作的诚信公正、科学、服务，特作以下承诺：
1.运行的体系严格按照有关法律法规建立，能够校准工作的，并有机制体系的改进。
2.对所有客户秉承诚信公正的态度，提供科学的数据，达到服务的水平。
3.校准人员开展工作，并有机制在工作中不受任何来自公司内外的。校准数据的公正性。
4.校准工作完全按照相关技术的要求进行。
5.对客户的相关信息严格保密，切实客户权益。
6.全体员工均不参与影响我司公正性的任何活动，恪守职业道德。
什么是检测仪器“检定”
检定是指国家规定的强制性计量检测，“检定”则是指仪器或者仪表到达事业单位后进行的次强制鉴定。而仪器使用之前所进行的计量检测叫做“校验”，是非强制性的，属于日常计量管理的范畴。
仪器检测实验室设计的三要素和六原则
众所周知，科研工作者在进行医药方面的科学研究之前，需要制定完善的统计研究设计方案，那么什么样的设计方案才称得上是完善的呢？一般来说，完善的设计方案需具备以下几个条件：实验所需的人力、物力和时间资源；实验设计的“三要素”和“六原则”均符合和统计学要求，对实验数据的收集、整理、分析等有一套规范的规定和正确的方法。而其中准确把握统计研究设计的“三要素和六原则”，是科学实验设计的核心。
一、实验设计的“三要素”
1） 实验对象。实验所用的材料即为实验对象。如用小鼠做实验，小鼠就是本次实验的实验对象，或称为受试对象。实验对象选择的合适与否直接关系到实验实施的难度，以及别人对实验新颖性和创新性的评价。一个完整的实验设计中所需实验材料的总数称为样本含量。好根据特定的设计类型估计出较合适的样本含量。样本过大或过小都有弊端。
2） 实验因素。所有影响实验结果的条件都称为影响因素，实验研究的目的不同，对实验的要求也不同。影响因素有客观与主观，主要与次要因素之分。研究者希望通过研究设计进行有计划的安排，从而能够科学地考察其作用大小的因素称为实验因素（如药物的种类、剂量、浓度、作用时间等）；对评价实验因素作用大小有一定干扰性且研究者并不想考察的因素称为区组因素或称重要的非实验因素（如动物的窝别、体重等）；其他未加控制的许多因素的综合作用统称为实验误差。好通过一些预实验，初步筛选实验因素并确定取哪些水平较合适，以免实验设计过于复杂，实验难以完成。
3） 实验效应。实验因素取不同水平时在实验单位上所产生的反应称为实验效应。实验效应是反映实验因素作用强弱的标志，它通过具体的指标来体现。要结合知识，尽可能多地选用客观性强的指标，在仪器和试剂允许的条件下，应尽可能多选用特异性强、灵敏度高、准确可*的客观指标。对一些半客观（比如读pH试纸上的数值）或主观指标（对一些定性指标的判断上），一定要事先规定读取数值的严格标准，只有这样才能准确地分析自己的实验结果，从而也大大提高了自己实验结果的可信度。
二、实验设计的“六原则”
1）随机原则：即运用“随机数字表”实现随机化；运用“随机排列表”实现随机化；运用计算机产生“伪随机数”实现随机化。 尽量运用统计学知识来设计自己的实验，减少外在因素和人为因素的干扰。
2）对照原则：空白对照组的设立——只有通过对照的设立我们才能清楚地看出实验因素在当中所起的作用。当某些处理本身夹杂着重要的非处理因素时，还需设立仅含该非处理因素的实验组为实验对照组；历史或中外对照组的设立一一这种对照形式应慎用，其对比的结果仅供参考，不能作为推理的依据；多种对照形式同时并存。
3）重复原则：所谓重复原则，就是在相同实验条件下做多次立重复实验。一般认为重复5次以上的实验才具有较高的可信度。
4） 平衡原则：一个实验设计方案的均衡性好坏，关系到实验研究的成败。应充分发挥具有各种知识结构和背景的人的作用，群策群力，方可有效地提高实验设计方案的均衡性。在实验设计的过程中要注意时间上的分配，只有在时间上分配好了，才不会出现一段时间特别忙而一段时间特别闲的情况。
5） 弹性原则：所谓空格，指的是在时间分配图上留有空缺。适当的空缺是非常必要的，只有这样才能富有弹性的实施实验计划，并不断地调整好自己的实验进度。
6） 经济原则：不论什么实验，都有它的优选择方案，这包括在资金的使用上，也包括人力时间的损耗上，必要时可以预测一下自己实验的产出和投入的比值，这个比值越大越好，当然是以你所拥有的实验条件作基础的。
本公司校准检测中心设有：力学、长度、衡器、电学、电磁、热工、几何量轻工物性等校准实验室。可对以上类别范围的各国仪器进行校准并出具国际认可的法定校准。校准/检测报告具有性、可靠性、公正性。
本公司计量培训中心为企业提供技术咨询，人员培训，实验室规划，国际标准收集。组织国内外为客户培训校准员、检测技术员、计量师资格证、不确定度等资格的培训。考核后由门和省实验室联合会发证。
计量标准考核的内容和要求有哪些？
什么是计量检定？
计量检定是指为评定计量器具的计量性能，确定其是否合格所进行的全部工作，包括检验和加封盖印等。它是进行量值传递的重要形式，是量值准确一致的重要措施。
计量检定按照管理环节的不同，可以分以下五种：
（1）周期检定，即对使用过一段时间的计量器具进行的定期检定；
（2）出厂检定，即制造计量器具的企事业单位在销售前进行的检定；
（3）修后检定，即对修理后的计量器具在交付使用前进行的检定；
（4）进口检定，即进口计量器具在海关验放后由有关计量行政部门进行的检定；
（5）仲裁检定，即以裁决为目的的检定。计量器具按照管理性质的不同，可以分为强制检定和非强制检定，【宝安仪器校准公司】两者又统称为计量法制检定。
什么是计量器具？如何分类？
计量器具是指能用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质。计量器具广泛应用于生产。科研。领域和人民生活等各方面，在整个计量立法中处于相当重要的地位。因为全国量值的统一，反映在计量器具的准确一致上，计量器具不仅是监督管理的主要对象，而且是计量部门提供计量的技术基础。
按结构特点分类，计量器具可以分为以下三类：
（1）量具。即用固定形式复现量值的计量器具，如量块、破码、标准电池、标准电阻、竹木直尺。线纹米尺等；
（2）计量仪器仪表。即将被测量的量转换成可直接观测的指标值等效信息的计量器具，如压力表、流量计、温度计、电流表。心脑电图仪等；
（3）计量装置。即为了确定被测量值所的计量器具和辅助设备的总体组合，如里程计价表检定装置、高频微波功率计校准装置等。
按计量学用途分类，计量器具也可以分为以下三类：
（1）计量基准器具；
（2）计量标准器具；
（3）工作计量器具。
计量标准考核的内容和要求有哪些？
计量标准器具简称计量标准，是指准确度低于计量基准，用于检定其他计量标准或工作计量器具的计量器具。包括社会公用计量标准、部门计量标准和企事业单位计量标准。计量标准在量值传递中起着承上启下的作用。即将计量基准所复现的单位量值，通过检定逐级传递到工作计量器具，从而确保工作计量器具量值的准确可靠，确保全国测量活动达到统一。为了使各项计量标准能在正常的技术状态进行工作，量值的溯源性，计量法规定凡建立计量标准，都要依法考核合格，才有资格进行量值传递。
我国《计量标准考核办法》规定社会公用计量标准、部门和企业、事业单位的各项高计量标准，是国家实行强制检定的计量标准，按该办法进行考核。根据该办法第七条的规定，计量标准考核的内容和要求有以下四类： 【
（1）要求计量标准设备配套，技术状态良好，并经主持考核的有关计量行政部门的计量检定机构检定合格；
（2）具有正常工作需要的温度。温度、防尘、防震、防腐蚀、抗干扰等环境和工作场所；
（3）计量检定人员应取得所从事的检定项目的计量检定员证件；
（4）具有完善的管理制度，质量管理手册。包括计量标准的保存。维护。使用制度、周期检定制度和技术规范。计量标准考核分别由有关计量行政部门主持。考核合格的，由主持考核的计量行政部门颁发计量标准考核证书，并确定有效期。有效期满个月，持证单位可以向原发证机关申请复查。复查合格的，准予延长有效期
本公司，是一家以主营校正仪表仪器企业。广东省世通仪器检测服务有限公司2005年由恒宇仪器出资成立于广东东莞市，恒宇仪器（中国）有限公司创立于2000年，是研发制造鞋革类、箱包类、橡塑胶类等物性品管检测仪器的国家“高新技术”和“专精特新”小巨人企业！为更好更全面服务于客户，于2005年全资投资成立世通仪器检测服务有限公司。世通经过多年发展，先后在福建、上海、江苏、重庆、陕西、河南、四川等设立子公司，方便服务于全国客户。
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