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深圳顺检检测技术服务有限公司面向深圳地区用户推荐各类电商平台认证办理，CE认证，FCC认证,ROHS认证，UL认证，UL标准报告办理，PSE认证办理，METI备案,欧洲CE认证办理,日本认证办理,美国认证办理。
FCC认证简介
FCC（联邦通信）规定在美国使用无线频谱。在蜂窝网络上启动之前，所有设备都需要获得FCC批准，蜂窝设备需要满足相应的FCC要求，
第15部分（无意辐射发射测试）
第22部分（有意850 MHz辐射发射测试）
第24部分（有意的1900 Mhz辐射发射测试）
对于M2M设备，即使设备中使用的模块具有FCC ID，设备仍可能需要获得其自己的FCC认证。但是，如果设备符合模块FCC授权说明，则设备可以利用模块的FCC ID 。
FCC认证
FCC认证流程
1.设备制造商应授权测试实验室申请FCC受让人代码
2.FCC将把受让人代码发送给设备制造商
3.设备制造商将他们的设备提交给认可的测试实验室进行评估
4.测试实验室将根据适当的标准对设备进行测试
5.一旦测试成功，测试实验室将创建详细的测试报告并将其提交给FCC
6.FCC将在8-12周内回复认证请求。
FCC提交通常需要以下资料：
1.申请书
2.FCC表格731
3.测试设置照片
4.测试报告
5.外部和内部照片
6.FCC ID标签
7.写下描述设备的操作
8.用户手册
9.方框图
10.示意图
11.零件清单
12.FCC ID在主机设备中重复使用
根据主机设备的类型，模块的FCC ID可用于主机设备。通常，模块供应商可以提供关于何时可以重新使用模块FCC ID的某些指导。这可能包括，
1.主机设备是否可用于固定或仅移动或固定和移动应用程序。
2.如果主机设备可以用作便携式设备
3.如果主机设备按照模块制造商的建议集成模块
4.天线增益由模块制造商推荐
5.即使主机设备重新使用模块制造商FCC ID，仍可能需要进行第15部分测试。
FCC认证费用
联邦设备的FCC审批费用将从3,000元到10000元不等，FCC对模块的批准通常此。
fcc认证需要多长时间？
连接设备的FCC认证时间应为3-5周，为了加快这一过程，FCC已授权多个私人组织颁发认证，通过与TCB（电信认证机构）合作，可在1-2周内收到FCC认证。
一、美国FCC认证 47 CFR第15部分
1、关于FCC第15部分规则
FCC第15部分是一项联邦法规，对手表，乐器，计算机，电话和低功率发射器等数字和电子设备允许的电磁干扰量设置了限制，不遵守FCC第15部分会对与您的产品相关的每个人产生严重影响：工程师，分销商，零售商甚至客户，美国联邦通信对不合规产品的补救措施包括停止所有分销以及向制造商发放罚款。
2、FCC第15部分的范围分为以下三个部分：
（1）FCC第15A部分：本节规定了在没有个人许可的情况下可以操作故意，无意或偶然的散热器的规定；FCC第15A部分还包含技术规范以及与FCC第15部分设备的营销相关的管理要求和其他条件。
（2）FCC第15B部分：FCC第15B部分涵盖有意或无意散热器的操作，该散热器不符合本部分的规定，根据1934年美国通信法案第301条的规定获得许可。
美国FCC认证
（3）FCC PART15 C：除非特别豁免，否则根据本节第302条的规定，禁止操作或销售不符合本部分行政和技术规定的有意或无意散热器，包括事先FCC授权或验证。
3、FCC第15部分有两类设备：
A类数字设备：在FCC第15部分中，“A”类数字设备是在商业，工业或商业环境中销售的设备。
B类数字设备：在FCC第15部分中，“B”类数字设备是在市场或家庭环境中使用的设备；该类别中的设备的示例可以是：个人计算机，计算器和市场上供公众使用的类似电子设备。
二、FCC认证 47 CFR第18部分
1、射频能量：从9KHz-3000GHz射频频谱内任一个频率的电磁能量。
2、有害干扰：使无线通信系统受到阻碍和多次中断，无线导航系统或其它的安全系统受到危险或使其性能降低的干扰。
3、工业，科学和医疗设备：国内使用的或具有相似目的的设备不包括电信领域方面的应用，主要设计于为工业，科学和医疗方面产生RF能量的设备和器具；典型的ISM设备主要应用在物理，生物和化学效应，例如在加热方面，机械振动，带电粒子的加速度.
4、产品主要分为四类：无意发射设备、有意发射设备、不用许可证的个人通讯设备、不用许可证的国家的基础信息设备。
FCC Part 18对于在一定频谱上工作的工业、科学以及医学设备（ISM）所发射的电磁能量做出了规定，以避免上述设备对已获授权的无线通讯服务产生有害的干扰。
三、FCC第68部分-终端设备与电话网络的连接
FCC规则的第68部分（47 CFR第68部分）管理终端设备（TE）与公共交换电话网（PSTN）的直接连接，以及用于提供专线服务的有线运营商拥有的设施，第68部分还包含有关电话的助听器兼容性和音量控制（HAC / VC），自动拨号机的拨号频率，传真传输的源识别以及内部布线的技术标准的规则。
四、FCC认证标准大全：
FCC第2部分 - 频率划分和无线电条约事宜
FCC第11部分 - 紧急警报系统（EAS）
FCC第15部分 - 射频设备
FCC第18部分 - 工业，科学和医疗设备
FCC第22部分 - 公共移动服务
FCC第24部分 - 个人通信服务
FCC第25部分 - 卫星通信
FCC第27部分 - 其他无线通信服务
FCC第68部分 - 终端设备与电话网络的连接
FCC第74部分 - 实验无线电辅助，特殊广播和其他节目分发服务
FCC第80部分 - 海事服务站
FCC第87部分 - 航空服务
FCC第90部分 - 私有陆地移动无线电服务
FCC第95部分 - 个人无线电服务
FCC第97部分 - 业余无线电业务
FCC第101部分 - 固定微波服务
一.什么是第三方质检报告
有很多人都不明白，什么叫第三方质检报告。为什么需要检测?根据目前所有产品在你出售之前都需要通过质量检查的，并需要对公司产品合格数的统计，主要是鉴定产品质量达标书面证明。他是经过对产品和设备的质量检测得出结果。是产品质量体系标准。
二.为什么要做第三方质检报告
因为目前各大商场，网上商城以及专卖店都对产品的检测和认证提出了更高的要求，入驻天猫和京东更是对一系列产品通过国标质检，天猫2015年做出了招商资质变更，变更主要涉及“家用电器、3C数码、化妆品、食品保健品、鞋类箱包、服务大类、电子票务凭证、运动户外、服饰”九个招商大类的入驻资质的新增与修改。
2015年上半年，质检总局认真贯彻落实中央关于调整经济结构、深化改革和改善民生等重大战略部署，坚持依法行政，紧密围绕“抓质量、保安全、促发展、强质检”的工作方针，认真组织开展了日用及纺织品、电子电器、轻工产品、农业生产资料、机械及安防、电工及材料6大类产品质量国家监督抽查。2015年上半年，国家监督抽查产品36种。
其中包括：童车、旅游鞋、针织内衣、童鞋、机动车儿童乘员用约束系统、学生用品、轮滑鞋和摩托车乘员头盔等8种日用及纺织品;吸油烟机、电烤箱、微波炉、电冰箱、储水式电热水器、移动电话用锂离子电池和电源适配器等7种电子电器;纸尿裤和卫生巾(含卫生护垫)等2种轻工产品;磷酸一铵/磷酸二铵、脱粒机、植物保护机械、杀虫灯和农用薄膜等5种农业生产资料;镁碳砖、非金属密封板、砂轮、钢丝绳、阀门、稀土氧化物、动力用煤和海水及苦咸水利用膜产品等8种电工及材料;车床、加工中心(含数控铣床)、容积式空气压缩机、木工机床、锁具、危险化学品包装物等6种机械及安防产品。
其中，不合格率达到2成，不合格厂家和销售商都受到了严厉的惩罚，包括产品下架，罚款等。
三.ZRC质检中心做这个认证的优势
1.中认国际检测是从事国内质检、第三方质检报告的机构。
2.中认国际检测拥有一支国标标准研发部门，每天及时为电子电器、五金卫浴、建材、机械、体育用品和户外用品厂家提供及时的标准研发服务。
3.中认国际检测与广东检疫局，深圳质检局，上海质监局，广东质检局等各大国家机构建立非常完善的合作机制，能够快速优惠为客户提供单位质检服务。
4.中认国际检测能提供质检报告服务，具体范围如下：
建材 灯具
建材质检报告 灯具质检报告
数码产品 体育器材
3C数码产品质检报告 体育器材质检报告
招投标质检报告 工程验收
招投标质检报告 工程验收质检报告
四.第三方质检报告办理注意事项
1.第三方质检报告可选择中国质检报告机构
2.第三方质检报告注意选择对应的国标或者行业标准进行检测
3.某些产品没有国家标准，可以编写企业标准并备案
一、质检报告简介
所谓质检报告，就是针对产品进行的安全和性能检测，顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台，或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准)，进行质量评定，作出基本评价，分析质量合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分。需要拥有中国计量认证（CMA）+中国合格评定国家认可（CNAS）资质授权的实验室，出具的质检报告才是有效的。
质检报告
二、检测产品范围
商城质检报告
一、REACH测试
REACH测试是欧盟市场对化学品注册、评估、许可和限制的法规;限制在REACH法规内的有毒有害物质的用途和含量，欧盟1907/2006/EC《关于化学品注册、评估、授权和限制法规》（简称REACH认证）于2007年6月1日正式生效，这是欧洲国家联盟在2006年的时候颁布实行的关于化学品注册评估和授权限制等方面的相关规定、要求，REACH认证规定欧盟生产商或进口商，如果高度关注物质（SVHC）在产品中的浓度超过0.1%，且每生产者/进口商产品中所含的此物质总量超过1吨/年，需要向欧洲化学品管理局（ECHA）通报。
二、REACH SVHC限用物质
REACH是欧盟（EC）2006年12月的欧洲议会和理事会18的1907/2006号关于[R egistration，ē估值，一个的uthorization和限制章 ，它于2007年6月1日生效，该法规的目的是保护人类健康和环境，REACH的实施对电气和电子行业产生了很大的影响。
为了符合REACH，电气和电子产品的制造商或供应商应识别和控制其产品中的有害物质，尤其是高度关注物质（SVHC）和REACH限用物质。
reach检测
1.高度关注物质（SVHC）
a.物质（SVHC）以下物质之一的物质可被视为高度关注物质（SVHC）。
b.致癌，致突变或对繁殖有毒（CMRs）；
c.持久性，生物累积性和毒性（PBTs）；
d.非常持久和生物累积（vPvBs）；
e.严重和/或不可逆转地破坏环境或人类健康以及对激素系统有害的物质；
三、如何证明产品符合欧盟REACH标准
如果产品是化学产品（物质或混合物），当该物质的体积超过1吨/年时，需要确保其中的每种物质都已根据欧盟REACH注册，显示合规性的方式是获得欧洲化学品管理局（ECHA）颁发的REACH注册号。
四、REACH检测的目的
保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致；从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。
五、REACH检测和REACH注册的区别
REACH检测是指针对欧盟规定的高关注度物质清单SVHC里面的166项物质进行检测。REACH注册是指按REACH法规规定，对三类人可以提交注册申请：
(1)欧盟制造商(在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人)
(2)欧盟进口商(在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人)
(3)非欧盟的制造商的在欧盟境内定居的“惟一代表人”
六、REACH检测认证是什么
目前市场上大部分人对REACH的了解都存在一定的偏差，比如咨询的问题包括：
1.检测这款产品REACH能不能通过？
答：REACH没有过与不过的说法，因为这个检测并没有限值，但是对一年出口欧盟的总量进行限制。
2.REACH的检测项目是不是重金属？
答：不是，检测一些欧盟高关注度的物质
3.REACH检测认证怎么做？
答：其实没有REACH认证的说法，严格来说，是REACH注册。
REACH认证
一、什么是REACH
REACH建议建立一个系统来管理高关注度物质的用途，使其投入市场后能符合管理局的要求，管理当局要求物质及其使用过程的有效信息都考虑在内，确认那些物质在使用中产生的风险能被充分控制或其经济效益大于风险性。
对人类健康产生不可逆转影响的类和第二类 CMR 物质，可在生物有机体内堆积的PBT和vPvB 物质都属于高关注度物质，评估系统建立一个安全网络，对于其他和CMR，PBT 和 vPvB 物质具有同等危害性及不可逆影响的物质，将逐一识别鉴定。
管理当局要求REACH框架下的高关注度物质在后期限前，为每个用途申请许可，不论每次使用的量是多少，申请者有义务证明所用物质的风险可以被充分控制或其经济效益大于危害性。此外，申请者还提交此物质的替代品开发计划和此物质的社会经济学分析报。
化学检测
通过化学署风险和社会经济学分析对申请进行评议，终决定是否许可此物质的使用，物质信息交换论坛(SIEF) 借此机会了解同一物质有多少潜在注册人准备注册，并将同一物质的潜在注册人组成物质信息交流论坛（Substance Information Exchange Forum）简称SIEF。
1.每个物质信息交流论坛的宗旨应是：
(a)便于潜在注册人之间为注册之目的交换信息，以避免重复研究，以及就潜在注册人间有分歧的物质分类和标记，达成一致的分类和标记。
二、REACH认证范围
所谓REACH认证，其实就是REACH注册。欧盟于2008年6月1日开始实施，全称为 “Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals” 的化学品注册、评估、许可和限制法规（以下简称REACH法规），注册是该法规下主要的义务，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注 册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。未能在相应的截止日期前完成注册的企业，则不能将对应产品继续投放欧盟市场。（REACH法规原文）
注册物质范围：
1.投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
2.投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
3.投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。
注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。
三、哪些产品可以做REACH认证注册
按REACH法规规定，只有三类人可以提交注册申请：(1)欧盟制造商(在欧盟国家内定居并制造物质的自然人或法人)。(2)欧盟进口商(在欧盟国家内定居并对进口负有责任的自然人或法人)。(3)非欧盟的制造商的在欧盟境内定居的“惟一代表人”。
四、REACH认证注册物质范围
投放欧盟市场超过1吨/年的化学物质；
投放欧盟市场的配制品中超过1吨/年的化学物质组分；
投放欧盟市场的物品中有意释放的化学物质，且总量超过1吨/年。(注：物品中有意释放物质：在正常或合理可预见的使用情况下有意从物品中释放的物质，通常为了实现该物品的某种辅助功能，如橡皮中的香味物质。)
五、REACH注册主体
欧盟境内的物质、配制品、物品生产商：
欧盟境内的物质、配制品、物品进口商；
非欧盟物质、配制品、物品生产商：通过欧盟境内的代表（OR）来履行注册义务。
一.什么是MSDS认证
MSDS (Material Safety Data Sheet)即化学品安全技术说明书，亦可译为化学品安全说明书或化学品安全数据说明书。是化学品生产商和进口商用来阐明化学品的理化特性（如PH值，闪点，易燃度，反应活性等）以及对使用者的健康（如致癌，致畸等）可能产生的危害的一份文件。
MSDS认证
二.MSDS认证有哪些称呼
MSDS认证在欧洲也称为SDS认证，SDS表格，或者叫MSDS证书。一般是用于运输物流过程中，承运方要求提供的文件。
三.MSDS认证难点
MSDS表格在编写的时候，需要确认产品的成分，但是绝大部分厂家并没有，这时候交由我们环测威这种第三方检测机构处理。
四.MSDS认证和SDS认证的区别
欧盟及国际标准化组织（ISO）均采用SDS术语，然而在美国，加拿大，澳洲以及亚洲的许多国家，SDS（Safety Data Sheet）也可以作为MSDS（Material Safety Data Sheet）使用，两个技术文件的作用基本一致。
我国在2008年前的标准GBT16483-2000中称为CSDS，2008年重新修订的标准GBT16483-2008《化学品安全技术说明书 内容和项目顺序》中，与国际标准化组织进行了统一，缩写为SDS。
SDS与MSDS 两种缩写在供应链上所起的作用完全一致，仅在内容上有一些细微的差别。
五.为什么要找中认国际检测编写MSDS
1.中认国际拥有自己的CNAS国家授权实验室，授权编号为L9438，能够进行成分检测，为MSDS扫清障碍。
2.中认国际MSDS速度快，价格优惠，能够3-5天快速出证
3.中认国际拥有跟大量货代机构合作的经验，通过航空、海运、陆运等。
六.化学品安全技术说明书编写和使用要求
1、编写要求:安全技术说明书规定的项内容在编写时不能随意删除或合并，其顺序不可随意变更。安全技术说明书的正文应采用简捷、明了、通俗易懂的规范汉字表述。数字资料要准确可靠，系统全面。
2、种类:安全技术说明书采用"一个品种一卡"的方式编写，同类物、同系物的技术说明书不能互相替代；混合物要填写有害性组分及其含量范围。所填数据应是可靠和有依据的。一种化学品具有一种以上的危害性时，要综合表述其主、次危害性以及急救、防护措施。
3、使用:安全技术说明书由化学品的生产供应企业编印，在交付商品时提供给用户，作为为用户的一种服务随商品在市场通。 化学品的用户在接收使用化学品时，要认真阅读技术说明书，了解和掌握化学品的危险性，并根据使用的情形制订安全操作规程，选用合适的防护器具，培训作业人员。
4、资料的可靠性:安全技术说明书的数值和资料要准确可靠，选用的参考资料要有性，必要时可咨询省级以上职业安全卫生机构。该查询的所有结果为安全文化网根据既有的资料进行编辑处理的结果，如发现部分数据有误，请及时联系我们。
七.符合美国 OSHA要求的MSDS应具备以下内容
项：制造商和联系方法
第二项：危险化学品组分
第三项：理化特性
第四项：燃烧与爆炸数据
第五项：反应活性数据
第六项：健康危害数据
第七项：安全操作和使用方法
第八项：防护方法
2. 符合加拿大 WHMIS要求的MSDS应具备以下内容
项：产品名称和制造商信息
第二项：危险化学品组分
第三项：物理特性
第四项：消防或燃爆数据
第五项：反应活性数据
第六项：毒理学特性
第七项：预防措施
第八项：急救方法
第九项：编制信息
3. 美国标准协会 ANSI以及国际标准机构ISO建议实行的MSDS内容
项：化学品名称和制造商信息
第二项：化学组成信息
第三项：危害信息
第四项：急救措施
第五项：消防措施
第六项：泄露应急处理
第七项：操作和储存
第八项：接触控制和个人防护措施
第九项：理化特性
第十项：稳定性和反应活性
第十一项：毒理学信息
第十二项：生态学信息
第十三项：废弃处置
第十四项：运输信息
第十五项：法规信息
第十六项：其他信息
八.MSDS的作用，其主要作用体现在：
1. 提供有关化学品的危害信息，保护化学产品使用者
2. 确保安全操作，为制订危险化学品安全操作规程提供技术信息
3. 提供有助于紧急救助和事故应急处理的技术信息
4. 指导化学品的安全生产、安全流通和安全使用
5. 是化学品登记管理的重要基础和信息来源
ISO 9001质量管理体系的好处：
ISO 9001是由个质量管理体系标准 BS 5750（BSI撰写）转化而来的，ISO 9001是迄今为止世界上成熟的质量框架，有161个国家/地区的超过75万家组织正在使用这一框架。ISO 9001不仅为质量管理体系，也为总体管理体系设立了标准。它帮助各类组织通过客户满意度的改进、员工积极性的提升以及持续改进来获得成功。
ISO 9001质量管理体系适合希望改进运营和管理方式的任何组织，不论其规模或所属部门如何。然而，要获得佳的，公司应准备在整个组织中实施该体系，而不是只在特定场所、部门或分部内实施,此外，ISO 9001可以与其他管理系统标准和规范（如OHSAS 18001 职业健康安全管理体系和ISO 14001 环境管理体系）兼容。它们可以通过“整合管理”进行无缝整合。 它们具有许多共同的原则，因此选择整合的管理体系可以带来的经济效益。
ISO 9001认证的一些主要优点包括：
· 适用于小型和大型组织
· 更好的内部管理
· 减少浪费
· 提率，生产力和利润
· 改善客户保留和收购
· 一致的结果，测量和监测
· 公认的标准
· 兼容其他ISO标准
有效的ISO 9001证书将成为您的一些客户的先决条件，并且当他们考虑供应商时，对其他客户“很高兴”。它让您的客户相信您正在制定标准和程序，为他们提供高标准的客户服务。
ISO 9001对您的客户的好处：
ISO 9001：2008 / ISO 9001：2015标准在范围内得到认可，您的客户将了解与通过ISO 9001认证的公司合作的好处。事实上，您的一些客户只会与经过认证的公司开展业务，因为这样可以确保您的管理系统得到持续评估和批准。
他们将从经验中了解到，与ISO 9001：2008 / ISO 9001：2015认证公司合作提供了许多优势：
· 大限度地减少错误
· 改善报告和沟通
· 更的产品和服务
· 更可靠的生产调度和交付
· 通过年度评估维持的标准
ISO 9001标准涵盖了企业管理系统的每个部分。因此，任命具有在组织所有领域实施ISO 9001认证的经验的评估员至关重要。
这将为您提供有效的质量管理体系，为您的企业服务。它将提供一个可由内部团队持续监控和改进的系统。此外，外部评估员将从更广泛的行业角度引入知识和佳实践。这将有助于确保在审核完成后，您的管理系统符合ISO9001的要求。
您需要考虑的其他事项：
获得整个组织员工的支持
· 1-2个月获得认证
· 收集有关当前系统的信息
· 根据ISO 9001要求比较和改进现有系统
· 制定并审核您的质量手册，确保其符合ISO 9001的要求
· 确定不合规领域
· 设置监控计划
· 检查员工的任何培训要求
· 进行公司管理评审和内部审核
· 设置次审核的日期
ISO 9001定期审计程序：
成功次审核后，下发证书。企业每年需要年度审核。证书有效期三年
ISO 9001申请条件：
· 机构营业执照日期超3个月
· 生产型企业营业执照地址与现场审核地址一致
UL认证介绍
UL是一个立的、非营利的、为公共安全做试验的机构。UL始建于1894年，初始阶段UL主要靠防火保险部门提供资金维持运作，直到1916年，UL才完全自立。经过近的发展，UL已成为具有世界度的认证机构，其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL由一个有安全、官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成理事会管理，日常工作由总裁、副总裁处理。目前，UL在美国本土有五个实验室，总部设在芝加哥北部的Northbrook镇，同时在中国台湾和中国香港分别设立了相应的实验室。UL是英文保险商试验所（Underwriter Laboratories Inc.）的简写。UL安全试验所是美国有的，也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个立的、非营利的、为公共安全做试验的机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度；确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料，同时开展实情调研业务。总之，它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务，目的是为市场得到具有相当安全水准的商品，为人身健康和财产安全得到作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言，UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。
UL认证流程
我们是UL 免目击实验室，意思是不用UL工程师到我们实验室看测试，我们实验室两周出报告，提交到UL，然后安排验厂，通过即可取证。从你提交完整资料开始这个周期约一个月。
如果还有什么需要了解可看我个人信息联系到我。
UL认证 - 认证流程
UL认证流程产品申请ul标志包括五个步骤：
1、申请人递交有关公司及产品资料
书面申请：您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。
公司资料：用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。
（1）申请公司：提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司
（2）列名公司：在UL公司出版的各种产品目录列称的公司
（3）生产工厂：产品的制造者和生产者。
产品资料：产品的资料应以英文提供。确定您的产品是否属于UL检测的范围，可向UL腾安cap实验室咨询。
（1）产品的名称：提供产品的全称。
（2）产品型号：详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。
（3）产品预定的用途：例如：家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。
（4）零件表：详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料，请提供原材料名称，例如：GE Polycarbonate,lexan Type 104。当零部件已获得UL认证或认或，请证明该零部件的具体型号，并注明其UL档案号码。
（5）电性能：对于电子电器类产品。提供电原理图（线路图）、电性能表。
（6）结构图：对于大多数产品，需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等。
（7）产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。
2、人根据所提供的产品资料作出决定
当产品资料时，UL的工程师根据资料作出下列决定：实验所依据的UL标准、测试的工程费用、测试的时间、样品数量等，以书面方式通知您，并将正式的申请表及跟踪服务协议书寄给贵公司。申请表中注明了费用限额，是UL根据检测项目而估算的工程费用，没有贵公司的书面授权，该费用限额是不能被超过的。
3、申请公司汇款、寄回申请表及样品
UL认证书申请人在申请表及跟踪服务协议书上签名，并将表格寄返UL公司，同时，通过银行汇款，在邮局或以特快专递方式寄出样品，请对送验的样
品进行适当的说明（如名称、型号）。申请表及样品请分开寄送。对于每一个申请项目，UL会的项目号码（Project
No.）在汇款、寄样品及申请表时注明项目号码、申请公司名称，以便于UL查收。
4、产品检测
收到贵公司签署的申请表、汇款、实验样品后，UL将通知您该实验计划完成的时间。产品检测一般在美国的UL实验室进行，UL也可接受经过审核的参与第三方测试数据。实验样品将根据您的要求被寄还或销毁。
如果产品检测结果符合UL标准要求，UL公司会发出检测合格报告和跟踪服务细则（FollowUp Service
Proccdure)检测报告将详述测试情况、样品达到的指标、产品结构及适合该产品使用的安全标志等。在跟踪服务细则中包括了对产品的描述和对UL区域
检查员的指导说明。检测报告的一份副本寄发给申请公司，跟踪服务细则的一份副本寄发给每个生产工厂。
5、申请人获得授权使用ul标志
在中国的UL区域检查员联系生产工厂进行工厂检查(initial Production Inspection
.IPI)，检查员检查您们的产品及其零部件在生产线和仓库存仓的情况，以确认产品结构和零件是否与跟踪服务细则一致，如果细则中要求，区域检查员还会进
行目击实验，当检查结果符合要求时，申请人获得授权使用UL标志。
UL认证标志
在产品上或和产品相关地使用UL的列名、分级、认可标记是UL的用来区分在UL跟踪检验服务下生产的产品的方法。某一公司的名字在UL的产品目录上出现，并不表示该公司的所在产品都是UL列名、分级或认可的，只有那些带有UL标记的产品才能认为是在UL跟踪检验服务下生产的产品。
针对UL不同的服务种类，UL标记可以分为三在类，分别是列名、分级和认可标记，这些标记重要的组成部分就是UL的图案符号，这些符号都是UL的注册商标。三种符号分别用于三种不同服务的产品上，不能混用，否则可认为是假冒产品。由于分级标记在我国比较少见，因而下面只介绍列名和认可两种标记。UL的服务不仅依据美国UL标准，也依据加拿大标准（C-UL），由此，UL标记也分为用于UL产品和C-UL产品以及两者都满足三种，
注意：在2008年1月之前，对于同时为UL和C-UL列名或认可的产品，可以同时加贴UL和C-UL标记，但到2008年，则使用上表中第三列的标记。
“检验细则”中说明了那一种的标志是您被准许使用的，还有这个标志是应当置附在产品的那一个位置。这个标志仅在制造厂商符合“检验细则”的规定和“跟踪检验服务协议”的条款的情况下才可以使用的。（第2款）除非您得到“检验细则”的准许，UL的标志不能以任何的方式使用在产品或包装上。（第3款）。
如果您的产品是在UL的一种服务之下，而且符合UL的要求，UL则准许您在您的或宣传的广告中引用UL的标志和U的名字，但是此引用不可以造成引导大众产生不实的印象。一个简单的引用说产品是“Listed By UL”或“Recognized By UL”，或者是UL标志的图样，均属恰当，视其所属的服务类别而定；您所使用的产品标志的词句应和"检验细则"里所陈述的符合。当您的产品是属于UL的分类服务之时，在您的广告中关系到UL的参考词句则引述整个产品分类标志的全文，就如“检验细则”中所陈述的一样。因为UL也许会要求您更改宣传或广告中不恰当的地方，所以您好能事先与您的UL检验代表联系，通知他您所打算引用UL标志或名字的方式。如此可以避免误解，同时也可以避免在UL认为广告中引用不当，而撤销宣传和广告所造成的浪费。（第4款）。