TARGET三项验厂辅导及申请

下面跟大家分析下评分标准的主要变化：

一、致命违规点（即Auto Fail项）没有变化
俺明白这是大家关心，也揪心的，审核中万一出现致命项，分数多高都没用，后都会判定为不合格，幸运的是这次没有变化！
有不清楚致命违规点的朋友请参照篇尾，小编已经给您一一列出来！

二、非致命违规项有变化

非致命违规问题的判断标准从非黑即白的YES or NO变为五个细分的等级，更加合理了。Target还是在与时俱进的，赞一个!
? 如工厂所有非致命项问题均为要求（Exceeds Requirements），100分；传说中的等级，大家就别指望了！
? 如工厂所有非致命项问题均为达到要求（Meets Requirements)，80分；
? 如工厂所有非致命项问题均为部分满足要求（Patially Meets），40分；

三、审核结果等级
之前的VFE审核结果等级划分标准如下：

变更后的QAFA审核结果等级为：

1：对初审工厂及年审工厂，新的FA标准对其设立了不同的分值要求，分值相关10分。
2：VFE的“Satisfactory”及“Proceed with Caution”两个等级合并成为FA的“Acceptable for Production”等级，达到该等级的工厂则允许生产Target产品。
3：针对风险工厂（Factory at Risk），则需进行CAP跟进和现场跟进——60天内CAP REVIEW 1；如有必要，120天内CAP REVIEW 2。改善合格为绿灯后，方可进行生产；
4：分值过低及/或出现致命违规均导致工厂落入“Non Compliant”，即不符合要求。该等级的工厂一年内不可接单；如当前已有订单在生产，则需进入订单转移流程。
四、致命违规项目列表

序号5006: 要有质量记录管理程序，且记录的保存期不能少于5年。一般按新修订版本的生效日期起保存质量记录，无论是否满5年，都会接受。

序号5008: 每人部门班次都同时要有质量人员。中班、夜班也要有质量记录，其质量人员也是经过充足的培训与考核，夜班的数据计入质量执行的分析，比如，直通合格率和过程控制。
题外话之一：如有夜班，所有员工一定要打卡，因为Target人员到厂的时候正是夜班下班的时候，他们会看着这些人离开有没有打卡。这本来是社会责任的问题，但有时候他们会一起来，这个不打卡的问题是社会责任一票否决的问题之一。

序号5019: 要有一个确保原材料、零配件和辅料符合美国安全要求及法律法规的程序。这里除了有常见的《客户和法定要求收集更新控制程序》之外，还有相应的应用法律清单，还至少要有总铅和总镉的重金属含量测试报告。
题外话之二：总铅和总镉，与铅或镉可溶性测试是不同的。