英国脱欧后,不再沿用之前欧盟框架下的市场准入的法规和制度,而建立英国自身的市场准入法规和制度 UKCA认证标志。英国脱欧的过渡期将在2020年12月31日结束。从2021年1月1日后,UKCA标志就启用了。
医疗器械的加贴UKCA标志的要求,总体上可以分为UKCA合格评定和MHRA注册申报两大模块。
1)对于目前持有公告机构签发CE证书的制造商,在 2023年6月30日之前,可以继续使用CE证书将产品出口到英国(UK)市场。在2023年6月30日之后,还可以继续出口到英国的北爱尔兰(NI)市场,而不再能出口到GB(英格兰、苏格兰和威尔士)市场。所以,从2023年7月1日开始,原来需要通过公告机构CE证书出口的医疗器械,要继续出口到GB市场,需要取得获认可的英国认证机构签发的UKCA的证书;
2)对于自我宣告类产品(依据MDD指令和IVDD指令),在2021年1月1日开始就可以按照UK MDR 2002的要求来准备技术文件和相关支持性材料,以完成自我宣告,加贴UKCA标记
更多咨询:FDA注册,FDA510K,MDR CE技术 欧代 欧盟注册,自由销售证书,英国UKCA 技术服务,MHRA注册,英国代表,ISO13485, :3咨询电话: